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간호대학생의 시험불안감소에 있어 아로마테라피 레몬에센셜오일의 효과

2020년 6월 8일 업데이트: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

시험 불안을 줄이는 레몬 에센셜 오일

본 연구는 간호학과 1학년생의 시험 불안 감소에 레몬 에센셜 오일의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

시험 불안을 줄이는 데 있어 아로마테라피의 역할에 대한 연구가 존재하지만, 시험 불안에 대한 레몬 에센셜 오일의 효과를 평가하는 연구는 극히 제한적입니다. 이 연구에서는 레몬 에센셜 오일을 사용하여 테스트 불안 감소에 대한 다양한 아로마테라피 적용의 효과를 확인하려고 시도했습니다. 연구에서 얻은 결과를 통해 시험 불안을 줄이기 위해 학생과 교육자에게 대안적인 아로마테라피 응용 프로그램을 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Center
      • İstanbul, Center, 칠면조, 25240
        • Sabahattin Zaim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 호흡기 질환 없음(천식, 독감 등)
  • 냄새에 대한 알레르기 없음, 임신 상태 없음,
  • 간질 불편의 부재,
  • 냄새를 방지하는 상태가 아니며 심박수와 혈압에 영향을 미치는 약물을 사용하지 않습니다.

제외 기준

  • 모든 호흡기 질환(천식, 독감 등).
  • 사용할 에센셜 오일에 대해 알려진 알레르기 반응이 있는 경우,
  • 후각 부족, 심박수 및 혈압에 영향을 미치는 약물 사용,
  • 다른 보완 의학 관행을 사용하기 위해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
신청 없음
실험적: 실험군
신청 완료
다른: 레몬 에센셜 오일
이스탄불에 있는 사립 대학교 의학부 1학년 학생들의 시험 불안 감소에 대한 레몬 에센셜 오일의 효과를 조사하기 위해 무작위 사전 테스트 사후 테스트 설계가 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 정보 양식
기간: 30 분
개인정보 양식에는 연령, 성별, 학력, 직업, 거주지, 사회경제적 지위, 총평점(Grade Point Average) 등 9개 문항이 포함됐다.
30 분
테스트 불안 척도(TAS)
기간: 30 분
Bozkurt(2019)가 개발한 이 척도는 시험 전에 학생들이 느끼는 불안의 정도를 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. 0점은 불안이 없음을 나타내고 10점은 심각한 불안을 나타냅니다 28
30 분
상태 테스트 불안 척도
기간: 30 분
2019년 Şahin에서 개발한 이 척도는 시험 전 학생들의 불안 수준을 결정합니다. 3개의 하위 차원과 22개의 항목으로 구성된 4점 리커트 유형 척도입니다. 인지 차원은 9개 항목(3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22)으로 구성되며, 최저 점수는 9점, 최고 점수는 36점입니다. 심리사회적 차원은 5개 항목(6, 10, 12, 13, 21)으로 구성되며, 최저 점수는 5점, 최고 점수는 20점입니다. 생리적 차원은 8개 항목(1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19)을 포함하며, 최저 점수는 8점이고 최고 점수는 32점입니다. 척도에서 가능한 점수 범위는 22에서 88 사이입니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

수사관

  • 수석 연구원: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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