Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность эфирного масла лимона в ароматерапии в снижении тревожности при тестировании у студентов-медсестер

8 июня 2020 г. обновлено: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Эфирное масло лимона в снижении тревожности при тестировании

В этом исследовании изучается эффективность эфирного масла лимона в снижении тревожности перед экзаменами у студентов-первокурсников медсестер.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В то время как исследования роли ароматерапии в снижении тревожности при тестировании существуют, исследования, оценивающие влияние эфирного масла лимона на тревожность при тестировании, крайне ограничены. В этом исследовании пытались определить влияние другого применения ароматерапии на снижение тревожности при тестировании с использованием эфирного масла лимона. Предполагается предоставить учащимся и преподавателям альтернативное применение ароматерапии, чтобы снизить тревогу при тестировании благодаря результатам, полученным в ходе исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Center
      • İstanbul, Center, Турция, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие заболеваний дыхательной системы (астма, грипп и т.д.)
  • отсутствие аллергии на любой запах, отсутствие беременности,
  • отсутствие дискомфорта при эпилепсии,
  • не иметь состояния, препятствующего обонянию, не использовать какие-либо лекарства, влияющие на частоту сердечных сокращений и артериальное давление,

критерий исключения

  • Любое заболевание дыхательной системы (астма, грипп и др.).
  • иметь известную аллергическую реакцию на эфирное масло, которое будет использоваться,
  • Отсутствие обоняния, прием любых лекарств, влияющих на частоту сердечных сокращений и кровяное давление,
  • использовать другие практики комплементарной медицины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
нет приложения
Экспериментальный: Экспериментальная группа
приложение сделано
Был проведен рандомизированный дизайн до-тест-после-теста для изучения эффективности эфирного масла лимона в снижении тестовой тревожности у студентов первого курса медицинского факультета частного университета в Стамбуле.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма личной информации
Временное ограничение: 30 минут
Форма личной информации содержала девять вопросов о возрасте, поле, уровне образования, профессии, месте жительства, социально-экономическом статусе и общем среднем балле (Grade Point Average).
30 минут
Шкала тестовой тревожности (TAS)
Временное ограничение: 30 минут
Шкала, разработанная Bozkurt (2019), оценивает степень беспокойства учащихся перед тестом по шкале от 0 до 10. 0 баллов указывает на отсутствие беспокойства, а 10 баллов указывает на сильную тревогу 28.
30 минут
Шкала тревожности при испытании состояния
Временное ограничение: 30 минут
Эта шкала, разработанная Шахиным в 2019 году, определяет уровень тревожности учащихся перед тестом. Это 4-балльная шкала типа Лайкерта, состоящая из трех подразмеров и 22 пунктов. Когнитивное измерение состоит из девяти пунктов (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), где наименьший возможный балл равен девяти, а самый высокий — 36. Психосоциальное измерение состоит из пяти пунктов (6, 10, 12, 13, 21), где наименьший возможный балл равен 5, а наивысший балл равен 20. Физиологическое измерение включает восемь пунктов (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), где наименьший возможный балл равен 8, а наивысший балл равен 32. Возможные баллы по шкале варьировались от 22 до 88.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования эфирное масло лимона

Подписаться