- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04426799
Eficacia del aceite esencial de limón de la aromaterapia en la reducción de la ansiedad ante los exámenes en estudiantes de enfermería
8 de junio de 2020 actualizado por: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Aceite esencial de limón para reducir la ansiedad ante los exámenes
Este estudio examina la eficacia del aceite esencial de limón para reducir la ansiedad ante los exámenes en estudiantes de enfermería de primer año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Si bien existen estudios sobre el papel de la aromaterapia en la reducción de la ansiedad ante los exámenes, los que evalúan los efectos del aceite esencial de limón sobre la ansiedad ante los exámenes son extremadamente limitados.
En este estudio, se intentó determinar el efecto de una aplicación diferente de aromaterapia en la reducción de la ansiedad ante los exámenes mediante el uso de aceite esencial de limón.
Se prevé proporcionar una aplicación alternativa de aromaterapia a estudiantes y educadores para reducir la ansiedad ante los exámenes a través de los resultados obtenidos en el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Center
-
İstanbul, Center, Pavo, 25240
- Sabahattin Zaim University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin enfermedades del sistema respiratorio (Asma, Gripe, etc.)
- sin alergia a ningún olor, sin estado de embarazo,
- ausencia de malestar epiléptico,
- no tener una afección que impida el olfato, no usar ningún medicamento que afecte la frecuencia cardíaca y la presión arterial,
Criterio de exclusión
- Cualquier enfermedad del sistema respiratorio (Asma, Gripe, etc.).
- tiene una respuesta alérgica conocida al aceite esencial que se va a utilizar,
- Falta de olfato, uso de cualquier medicamento que afecte el ritmo cardíaco y la presión arterial,
- utilizar otras prácticas de medicina complementaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
sin aplicación
|
|
|
Experimental: Grupo experimental
la aplicación está hecha
|
Se llevó a cabo un diseño aleatorizado de prueba previa y posterior para examinar la eficacia del aceite esencial de limón para reducir la ansiedad ante los exámenes en estudiantes de primer año de la Facultad de Ciencias Médicas de una universidad privada en Estambul.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Formulario de información personal
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
El formulario de información personal contenía nueve preguntas sobre edad, género, nivel educativo, profesión, lugar de residencia, nivel socioeconómico y GPA total (promedio de calificaciones).
|
30 minutos
|
|
Escala de ansiedad ante los exámenes (TAS)
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Desarrollada por Bozkurt (2019), la escala evalúa el grado de ansiedad que sienten los estudiantes ante un examen en una escala de 0 a 10.
Una puntuación de 0 indica ausencia de ansiedad, mientras que una puntuación de 10 indica ansiedad severa 28
|
30 minutos
|
|
Escala de ansiedad ante los exámenes estatales
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Desarrollada por Şahin en 2019, esta escala determina los niveles de ansiedad de los estudiantes antes de una prueba.
Es una escala tipo Likert de 4 puntos que consta de tres subdimensiones y 22 ítems.
La dimensión cognitiva consta de nueve ítems (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), donde la puntuación más baja posible es nueve y la puntuación más alta es 36.
La dimensión psicosocial consta de cinco ítems (6, 10, 12, 13, 21), donde la puntuación más baja posible es 5 y la puntuación más alta es 20.
La dimensión fisiológica incluye ocho ítems (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), donde la puntuación más baja posible es 8 y la puntuación más alta es 32.
Las puntuaciones posibles en la escala oscilaban entre 22 y 88
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020/1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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