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Efficacité de l'huile essentielle de citron d'aromathérapie pour réduire l'anxiété liée aux tests chez les étudiants en soins infirmiers

8 juin 2020 mis à jour par: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Huile essentielle de citron pour réduire l'anxiété liée aux tests

Cette étude examine l'efficacité de l'huile essentielle de citron pour réduire l'anxiété liée aux tests chez les étudiants en soins infirmiers de première année.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien qu'il existe des études sur le rôle de l'aromathérapie dans la réduction de l'anxiété liée aux tests, celles évaluant les effets de l'huile essentielle de citron sur l'anxiété liée aux tests sont extrêmement limitées. Dans cette étude, on a tenté de déterminer l'effet d'une application d'aromathérapie différente sur la réduction de l'anxiété liée aux tests en utilisant de l'huile essentielle de citron. Il est envisagé de fournir une application d'aromathérapie alternative aux étudiants et aux éducateurs afin de réduire l'anxiété liée aux tests grâce aux résultats obtenus dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Center
      • İstanbul, Center, Turquie, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Aucune maladie du système respiratoire (asthme, grippe, etc.)
  • aucune allergie à aucune odeur, aucun statut de grossesse,
  • absence de gêne épileptique,
  • ne pas avoir une condition qui empêche l'odorat, ne pas utiliser de médicament qui affectera la fréquence cardiaque et la tension artérielle,

critère d'exclusion

  • Toute maladie du système respiratoire (Asthme, Grippe, etc.).
  • avez une réaction allergique connue à l'huile essentielle à utiliser,
  • Absence d'odorat, utilisation de tout médicament affectant la fréquence cardiaque et la tension artérielle,
  • utiliser d'autres pratiques de médecine complémentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
pas de demande
Expérimental: Groupe expérimental
la demande est faite
Autre: huile essentielle de citron
Une conception randomisée, pré-test-post-test a été réalisée pour examiner l'efficacité de l'huile essentielle de citron dans la réduction de l'anxiété liée aux tests chez les étudiants de première année de la Faculté des sciences médicales d'une université privée d'Istanbul.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de renseignements personnels
Délai: 30 minutes
Le formulaire de renseignements personnels contenait neuf questions sur l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, la profession, le lieu de résidence, le statut socio-économique et le GPA total (Grade Point Average).
30 minutes
Échelle d'anxiété de test (TAS)
Délai: 30 minutes
Développée par Bozkurt (2019), l'échelle évalue le degré d'anxiété ressenti par les étudiants avant un test sur une échelle de 0 à 10. Un score de 0 indique aucune anxiété, tandis qu'un score de 10 indique une anxiété sévère 28
30 minutes
Échelle d'anxiété de test d'état
Délai: 30 minutes
Développée par Şahin en 2019, cette échelle détermine le niveau d'anxiété des élèves avant un test. Il s'agit d'une échelle de type Likert à 4 points composée de trois sous-dimensions et de 22 items. La dimension cognitive se compose de neuf items (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), où le score le plus bas possible est de neuf et le score le plus élevé est de 36. La dimension psychosociale se compose de cinq items (6, 10, 12, 13, 21), où le score le plus bas possible est 5 et le score le plus élevé est 20. La dimension physiologique comprend huit items (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), où le score le plus bas possible est 8 et le score le plus élevé est 32. Les scores possibles sur l'échelle variaient entre 22 et 88
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ataturk University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Première publication (Réel)

11 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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