Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten vid behandling av långa bendefekter med hjälp av 3D-printat implantat

29 augusti 2024 uppdaterad av: Hung Do Phuoc, MD, PhD, Cho Ray Hospital

Effektiviteten vid behandling av långa bendefekter hos vuxna som använder 3D-printat titanlegeringsimplantat

För att utvärdera effektiviteten av 3D-tryckta titanlegeringsimplantat vid behandling av långbensdefekter hos vuxna

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagaren med långbensdefekt eller bentumör i extremiteten remitteras till röntgenavdelningen för att göra en fullständig CT-skanning av båda extremiteterna för att underlätta den senare rekonstruktionen. Med de kontralaterala extremiteternas CT-skanningsdata designas implantatet med lämplig geometri och strukturer genom onlinemöten med forskarna från CSIRO, Australien. Genom denna diskussion kommer de stödjande guiderna för den exakta osteotomi också att utformas och kommer att 3D-printas senare av 3 Dimensional Tech Vision Limited Company (Vietnam) med polymjölksyramaterial. De 3D-printade metalldelarna kommer att tillverkas med hjälp av Titanium - 6 Aluminium - 4 Vanadium ELI (Extra Low Interstitial) material med Electron Beam Melting-teknologi i CSIRO (Australien). Därefter kommer den 3D-utskrivna delen att genomgå mekaniska tester med hjälp av Instron 5500R-systemet (Australien) för att validera dess nödvändiga mekaniska egenskaper. Om denna metalldel inte kan uppfylla de mekaniska kraven kommer den problematiska geometrin att revideras och omdesignas. En annan prototyp kommer att 3D-printas med samma protokoll och testas tills den kvalificerar sig för det mekaniska kravet. När den 3D-printade modellen klarar det mekaniska testet kommer en annan 3D-printad metalldel med liknande design att tillverkas innan den överförs till 3-Dimensional Tech Vision Limited Company (Vietnam) för efterbearbetning, ytbehandling, sterilisering, förpackning, märkning . Så småningom kommer implantatet att skickas till Cho Ray sjukhus. Mängden intraoperativ blodförlust och operationstid kommer att registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Ho Chi Minh, Vietnam, 700000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna deltagare med sjukförsäkring oavsett kön som har bendefekt större än 5 cm på grund av trauma eller tumörresektion samtycker till att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Deltagare med kontraindikation för operation
  • Deltagarna går inte med på att genomgå operation
  • Deltagare med lokal infektion eller mjukdelsdefekt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Deltagare med massiv skelettdefekt

Vuxna deltagare med sjukförsäkring oavsett kön som har bendefekt större än 5 cm på grund av trauma eller tumörresektion samtycker till att delta i forskningen.

Det skräddarsydda 3D-printade implantatet tillverkas och genomgår efterbehandling innan det är redo för implantationskirurgi.

Rekonstruerar den långa bendefekten med 3D-printat skräddarsytt titanlegeringsimplantat
Andra namn:
  • Bendefekt implantat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionellt utfall av den övre extremiteten
Tidsram: 1 till 12 månader
För deltagaren med bendefekt i den övre extremiteten kommer poängen för funktionshinder av arm, axel och hand (DASH) att användas för att utvärdera det funktionella resultatet av extremiteten. Skalan sträcker sig från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (allvarlig funktionsnedsättning).
1 till 12 månader
Funktionellt utfall av den nedre extremiteten
Tidsram: 1 till 12 månader
För deltagaren med bendefekt i den nedre extremiteten kommer Karlstrom & Olerud-poängen att användas för att utvärdera för extremitetens funktionella resultat. Skalan graderas som: dåligt, rättvist, bra, utmärkt funktionellt resultat.
1 till 12 månader
Radiologisk avbildning
Tidsram: Postoperativ dag 1 till 12 månader
benläkningsprocessen utvärderas av förändringen i resultatet av dubbelenergi-CT-skanning
Postoperativ dag 1 till 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år.
Frekvens av komplikationer
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2020

Första postat (Faktisk)

26 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Begränsade data är endast tillgängliga för forskning som tillhandahåller högkvalitativa (med tillräckliga detaljer för att vara användbara för forskningsändamål) och tillgängliga (kan erhållas och användas) data för forskning. Dessa uppgifter inkluderar även de avidentifierade uppgifterna som röntgen, CT-skanning, MRI, etc. och inkluderar inte någon identifierad information

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera