Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän luuvaurion hoidon tehokkuus 3D-tulostetulla implantilla

torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: Hung Do Phuoc, MD, PhD, Cho Ray Hospital

Tehokkuus pitkän luuvaurion hoidossa aikuisilla käyttämällä 3D-tulostettua titaaniseoksesta valmistettua implanttia

Arvioida 3D-tulostettujen titaaniseoksesta valmistettujen implanttien tehokkuutta pitkän luuvaurion hoidossa aikuisilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistuja, jolla on pitkä luuvaurio tai raajan luukasvain, lähetetään radiologian osastolle molempien raajojen täydelliseen TT-kuvaukseen myöhemmän rekonstruktion helpottamiseksi. Vastakkaisten raajan CT-skannaustietojen avulla implantti suunnitellaan sopivalla geometrialla ja rakenteella online-tapaamisissa Australian CSIRO:n tutkijoiden kanssa. Tämän keskustelun myötä suunnitellaan myös tarkan osteotomian tukioppaat, jotka 3D-tulostetaan myöhemmin 3 Dimensional Tech Vision Limited Companyn (Vietnam) toimesta Poly Lactic Acid -materiaalilla. 3D-painetut metalliosat valmistetaan käyttämällä Titanium - 6 Aluminium - 4 Vanadium ELI (Extra Low Interstitial) -materiaalia elektronisuihkusulatustekniikalla CSIROssa (Australia). Myöhemmin 3D-tulostettu osa käy läpi mekaaniset testit Instron 5500R -järjestelmällä (Australia) sen vaadittujen mekaanisten ominaisuuksien vahvistamiseksi. Jos tämä metalliosa ei täytä mekaanisia vaatimuksia, ongelmallinen geometria tarkistetaan ja suunnitellaan uudelleen. Toinen prototyyppi tulostetaan 3D-tulostuksessa samalla protokollalla ja sitä testataan, kunnes se täyttää mekaaniset vaatimukset. Kun 3D-tulostettu malli läpäisee mekaanisen testin, valmistetaan toinen samankaltainen 3D-tulostettu metalliosa ennen kuin se siirretään 3-Dimensional Tech Vision Limited Companylle (Vietnam) jälkikäsittelyä, pinnan viimeistelyä, sterilointia, pakkaamista, etiketöintiä varten. . Lopulta implantti lähetetään Cho Rayn sairaalaan. Leikkauksensisäisen verenhukan määrä ja leikkausaika kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Rekrytointi
        • Cho Ray Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on sairausvakuutus sukupuolesta riippumatta ja joiden luuvaurio on suurempi kuin 5 cm trauman tai kasvaimen resektion vuoksi, suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on vasta-aihe leikkaukseen
  • Osallistujat eivät suostu leikkaukseen
  • Osallistujat, joilla on paikallinen infektio tai pehmytkudosvaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistujat, joilla on suuri luuvaurio

Sukupuolesta riippumatta sairausvakuutuksella otetut aikuiset osallistujat, joilla on trauman tai kasvaimen resektion vuoksi yli 5 cm luuvika, suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Räätälöity 3D-tulostettu implantti valmistetaan ja sille tehdään jälkikäsittely ennen kuin se on valmis implantaatioleikkaukseen.

Pitkän luuvaurion rekonstruoiminen 3D-tulostetulla räätälöidyllä titaaniseoksesta tehdyllä implantilla
Muut nimet:
  • Luuvaurioiden implantti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajan toiminnallinen tulos
Aikaikkuna: 1-12 kuukautta
Jos osallistuja, jolla on yläraajan luuvaurio, raajan toiminnallisen tuloksen arvioimiseen käytetään käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuspisteitä (DASH). Asteikko vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 100:aan (vakavin vamma).
1-12 kuukautta
Alaraajan toiminnallinen tulos
Aikaikkuna: 1-12 kuukautta
Jos osallistujalla on alaraajan luuvaurio, Karlstrom & Olerud -pistemäärää käytetään raajan toiminnallisen tuloksen arvioimiseen. Asteikko on arvosana: huono, oikeudenmukainen, hyvä, erinomainen toimintatulos.
1-12 kuukautta
Radiologinen kuvantaminen
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-12 kuukautta
luun paranemisprosessia arvioidaan kaksoisenergian CT-skannaustuloksen muutoksella
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi.
Komplikaatioiden määrä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Rajoitetut tiedot ovat saatavilla vain tutkimukselle, joka tarjoaa korkealaatuista (riittävän yksityiskohtaista tutkimuskäyttöä varten) ja saatavilla olevaa (hankittavissa ja käytettävää) tutkimustietoa. Nämä tiedot sisältävät myös tunnistamattomat tiedot, kuten röntgenkuvat, CT-skannaukset, magneettikuvaukset jne. eivätkä ne sisällä tunnistettuja tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luukato

Kliiniset tutkimukset Istuttaminen

Tilaa