Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность лечения дефекта длинных костей с помощью 3D-печатного имплантата

29 августа 2024 г. обновлено: Hung Do Phuoc, MD, PhD, Cho Ray Hospital

Эффективность лечения дефекта длинных костей у взрослых с использованием имплантата из титанового сплава, напечатанного на 3D-принтере

Оценить эффективность имплантатов из титанового сплава, напечатанных на 3D-принтере, при лечении дефектов длинных костей у взрослых.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участник с дефектом длинной кости или опухолью кости конечности направляется в отделение радиологии для проведения полного компьютерного томографа обеих конечностей, чтобы облегчить последующую реконструкцию. С помощью данных компьютерной томографии контралатеральной конечности имплантат разработан с соответствующей геометрией и структурой посредством онлайн-совещаний с учеными CSIRO, Австралия. В ходе этого обсуждения также будут разработаны вспомогательные направляющие для точной остеотомии, которые позже будут напечатаны на 3D-принтере компанией 3 Dimensional Tech Vision Limited Company (Вьетнам) из материала на основе полимолочной кислоты. Металлические детали, напечатанные на 3D-принтере, будут изготовлены из материала титан-6, алюминий-4-ванадий ELI (Extra Low Interstitial) с использованием технологии электронно-лучевого плавления в CSIRO (Австралия). Затем напечатанная на 3D-принтере деталь пройдет механические испытания с использованием системы Instron 5500R (Австралия) для проверки требуемых механических свойств. Если эта металлическая деталь не соответствует механическим требованиям, проблематичная геометрия будет пересмотрена и спроектирована заново. Другой прототип будет напечатан на 3D-принтере по тому же протоколу и будет тестироваться до тех пор, пока он не будет соответствовать механическим требованиям. Когда 3D-печатная модель пройдет механические испытания, будет изготовлена ​​другая 3D-печатная металлическая деталь с аналогичным дизайном, после чего она будет передана компании 3-Dimensional Tech Vision Limited (Вьетнам) для постобработки, отделки поверхности, стерилизации, упаковки, маркировки. . В конце концов, имплантат будет отправлен в больницу Чо Рэй. Регистрируется объем интраоперационной кровопотери и время операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hung Do Phuoc, MD, PhD
  • Номер телефона: +84903775579
  • Электронная почта: dphungcr@ump.edu.vn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Phu Nguyen Hoang, MD, MSc
  • Номер телефона: +84938689292
  • Электронная почта: nguyenhoangphu@ump.edu.vn

Места учебы

      • Ho Chi Minh, Вьетнам, 700000
        • Рекрутинг
        • Cho Ray Hospital
        • Контакт:
          • Phu Nguyen Hoang, MD, MSc
          • Номер телефона: +84938689292
          • Электронная почта: nguyenhoangphu@ump.edu.vn
        • Контакт:
          • Hung Do Phuoc, MD, PhD
          • Номер телефона: +84903775579
          • Электронная почта: dphungcr@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые участники с медицинской страховкой независимо от пола, имеющие костный дефект более 5 см в результате травмы или резекции опухоли, соглашаются участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Участники с противопоказаниями к операции
  • Участники не соглашаются на операцию
  • Участники с местной инфекцией или дефектом мягких тканей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники с массивным дефектом кости

Взрослые участники с медицинской страховкой независимо от пола, имеющие костный дефект более 5 см в результате травмы или резекции опухоли, соглашаются на участие в исследовании.

Индивидуальный имплантат, напечатанный на 3D-принтере, изготавливается и подвергается постобработке, прежде чем он будет готов к операции по имплантации.

Реконструкция дефекта длинной кости с помощью индивидуального имплантата из титанового сплава, напечатанного на 3D-принтере.
Другие имена:
  • Имплантат костного дефекта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональный результат верхней конечности
Временное ограничение: От 1 до 12 месяцев
Для участника с дефектом кости верхней конечности для оценки функционального результата конечности будет использоваться балл инвалидности руки, плеча и кисти (DASH). Шкала варьируется от 0 (нет инвалидности) до 100 (самая тяжелая инвалидность).
От 1 до 12 месяцев
Функциональный результат нижней конечности
Временное ограничение: От 1 до 12 месяцев
Для участника с дефектом кости нижней конечности для оценки функционального результата конечности будет использоваться шкала Карлстрема и Олеруда. Шкала оценивается как: плохой, удовлетворительный, хороший, отличный функциональный результат.
От 1 до 12 месяцев
Радиологическая визуализация
Временное ограничение: Послеоперационный день от 1 до 12 месяцев
процесс заживления кости оценивают по изменению результата двухэнергетической КТ
Послеоперационный день от 1 до 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнения
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год.
Частота осложнений
через завершение обучения, в среднем 1 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Ограниченные данные доступны только для исследований, предоставляющих высококачественные (с достаточным количеством деталей, чтобы быть полезными для исследовательских целей) и доступные (которые можно получить и использовать) данные для исследований. Эти данные также включают обезличенные данные, такие как рентген, компьютерная томография, МРТ и т. д., и не включают никакой идентифицируемой информации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться