Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten i behandlingen af ​​lange knogledefekter ved hjælp af 3D-printet implantat

29. august 2024 opdateret af: Hung Do Phuoc, MD, PhD, Cho Ray Hospital

Effektiviteten i behandlingen af ​​lange knogledefekter hos voksne, der bruger 3D-printet titaniumlegeringsimplantat

At evaluere effektiviteten af ​​3D-printede titanlegeringsimplantater til behandling af lange knogledefekter hos voksne

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltageren med lang knogledefekt eller knogletumor i ekstremiteten henvises til Radiologisk Afdeling for at få foretaget en fuld CT-scanning af begge lemmer for at lette den senere rekonstruktion. Med de kontralaterale lemmer CT-scanningsdata er implantatet designet med passende geometri og strukturer gennem online møder med videnskabsmændene fra CSIRO, Australien. Gennem denne diskussion vil de understøttende vejledninger til den præcise osteotomi også blive designet og vil blive 3D-printet senere af 3 Dimensional Tech Vision Limited Company (Vietnam) med polymælkesyre-materiale. De 3D-printede metaldele vil blive fremstillet ved hjælp af Titanium - 6 Aluminium - 4 Vanadium ELI (Extra Low Interstitial) materiale med Electron Beam Melting-teknologi i CSIRO (Australien). Efterfølgende vil den 3D-printede del gennemgå mekaniske tests ved hjælp af Instron 5500R-systemet (Australien) for at validere dens nødvendige mekaniske egenskaber. Hvis denne metaldel ikke kan opfylde de mekaniske krav, vil den problematiske geometri blive revideret og re-designet. En anden prototype vil blive 3D-printet med samme protokol og blive testet, indtil den er kvalificeret til det mekaniske krav. Når den 3D-printede model består den mekaniske test, vil en anden 3D-printet metaldel med et lignende design blive fremstillet inden overførsel til 3-Dimensional Tech Vision Limited Company (Vietnam) til efterbehandling, overfladebehandling, sterilisering, emballering, mærkning . Til sidst vil implantatet blive sendt til Cho Ray hospital. Mængden af ​​intraoperativt blodtab og operationstid vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Rekruttering
        • Cho Ray Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne deltagere med sygeforsikring uanset køn med knogledefekt større end 5 cm på grund af traumer eller tumorresektion accepterer at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med kontraindikation til operation
  • Deltagerne accepterer ikke at blive opereret
  • Deltagere med lokal infektion eller bløddelsdefekt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere med massiv knogledefekt

Voksne deltagere med sygeforsikring uanset køn med en knogledefekt større end 5 cm på grund af traumer eller tumorresektion accepterer at deltage i forskningen.

Det tilpassede 3D-printede implantat fremstilles og gennemgår efterbehandlingsbehandling, før det er klar til implantationskirurgi.

Rekonstruerer den lange knogledefekt med 3D-printet tilpasset titanium-legeringsimplantat
Andre navne:
  • Knogledefekt implantat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelt resultat af overekstremiteterne
Tidsramme: 1 til 12 måneder
For deltageren med knogledefekt i overekstremiteterne vil scoren for handicap i arm, skulder og hånd (DASH) blive brugt til at evaluere det funktionelle resultat af lemmer. Skalaen går fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
1 til 12 måneder
Funktionelt resultat af underekstremiteterne
Tidsramme: 1 til 12 måneder
For deltageren med knogledefekt i underekstremiteterne vil Karlstrom & Olerud-scoren blive brugt til at evaluere det funktionelle resultat af ekstremiteterne. Skalaen er bedømt som: dårligt, rimeligt, godt, fremragende funktionelt resultat.
1 til 12 måneder
Radiologisk billeddannelse
Tidsramme: Postoperativ dag 1 til 12 måneder
knoglehelingsprocessen evalueres af ændringen i dobbeltenergi CT-scanningsresultat
Postoperativ dag 1 til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplikationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
Hyppighed af komplikationer
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Begrænsede data er kun tilgængelige for forskning, der leverer høj kvalitet (med tilstrækkelige detaljer til at være nyttige til forskningsformål) og tilgængelige (kan erhverves og bruges) data til forskning. Disse data omfatter også de afidentificerede data såsom røntgen, CT-scanning, MR osv. og inkluderer ikke nogen identificeret information

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implantation

Abonner