Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność w leczeniu ubytku kości długiej za pomocą implantu wydrukowanego w 3D

29 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Hung Do Phuoc, MD, PhD, Cho Ray Hospital

Skuteczność leczenia wad kości długich u dorosłych przy użyciu implantu ze stopu tytanu wydrukowanego w 3D

Ocena skuteczności wydrukowanych w 3D implantów ze stopu tytanu w leczeniu ubytków kości długich u dorosłych

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnik z ubytkiem kości długiej lub guzem kości kończyny kierowany jest do Zakładu Radiologii w celu wykonania pełnej tomografii komputerowej obu kończyn w celu późniejszej rekonstrukcji. Dzięki danym z tomografii komputerowej kończyny przeciwnej implant jest projektowany z odpowiednią geometrią i strukturą podczas spotkań online z naukowcami z CSIRO w Australii. W ramach tej dyskusji zostaną również zaprojektowane pomocnicze prowadnice do precyzyjnej osteotomii, które później zostaną wydrukowane w 3D przez firmę 3 Dimensional Tech Vision Limited Company (Wietnam) z materiału polimlekowego. Metalowe części wydrukowane w 3D zostaną wyprodukowane przy użyciu materiału Titanium - 6 Aluminium - 4 Vanadium ELI (Extra Low Interstitial) z technologią topienia wiązką elektronów w CSIRO (Australia). Następnie część wydrukowana w 3D zostanie poddana testom mechanicznym przy użyciu systemu Instron 5500R (Australia) w celu sprawdzenia wymaganych właściwości mechanicznych. Jeśli ta metalowa część nie spełnia wymagań mechanicznych, problematyczna geometria zostanie poprawiona i przeprojektowana. Kolejny prototyp zostanie wydrukowany w 3D przy użyciu tego samego protokołu i będzie testowany, dopóki nie zostanie zakwalifikowany do wymagań mechanicznych. Kiedy model wydrukowany w 3D pomyślnie przejdzie test mechaniczny, kolejna metalowa część wydrukowana w 3D o podobnym projekcie zostanie wyprodukowana przed przekazaniem do 3-Dimensional Tech Vision Limited Company (Wietnam) w celu obróbki końcowej, wykańczania powierzchni, sterylizacji, pakowania, etykietowania . Ostatecznie implant trafi do szpitala Cho Ray. Zapisuje się ilość śródoperacyjnej utraty krwi i czas operacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Ho Chi Minh, Wietnam, 700000
        • Rekrutacyjny
        • Cho Ray Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby pełnoletnie posiadające ubezpieczenie zdrowotne bez względu na płeć z ubytkiem kostnym większym niż 5 cm w wyniku urazu lub resekcji guza wyrażają zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z przeciwwskazaniami do zabiegu
  • Uczestnicy nie wyrażają zgody na poddanie się zabiegowi
  • Uczestnicy z miejscową infekcją lub ubytkiem tkanki miękkiej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy z masywnym ubytkiem kostnym

Osoby pełnoletnie posiadające ubezpieczenie zdrowotne bez względu na płeć, mające ubytek kostny większy niż 5 cm w wyniku urazu lub resekcji guza wyrażają zgodę na udział w badaniu.

Spersonalizowany implant wydrukowany w 3D jest produkowany i poddawany obróbce końcowej, zanim będzie gotowy do operacji implantacji.

Rekonstrukcja ubytku kości długiej za pomocą spersonalizowanego implantu ze stopu tytanu wydrukowanego w 3D
Inne nazwy:
  • Implant ubytku kostnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik czynnościowy kończyny górnej
Ramy czasowe: 1 do 12 miesięcy
W przypadku uczestnika z ubytkiem kostnym kończyny górnej do oceny wyniku czynnościowego kończyny zostanie wykorzystany wynik dotyczący niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH). Skala obejmuje zakres od 0 (brak niepełnosprawności) do 100 (najpoważniejsza niepełnosprawność).
1 do 12 miesięcy
Wynik czynnościowy kończyny dolnej
Ramy czasowe: 1 do 12 miesięcy
W przypadku uczestnika z ubytkiem kostnym kończyny dolnej do oceny wyniku funkcjonalnego kończyny wykorzystana zostanie skala Karlstroma i Oleruda. Skala oceniana jest jako: zły, dostateczny, dobry, doskonały wynik funkcjonalny.
1 do 12 miesięcy
Obrazowanie radiologiczne
Ramy czasowe: Dzień po operacji od 1 do 12 miesięcy
proces gojenia kości ocenia się na podstawie zmiany wyniku tomografii komputerowej z podwójną energią
Dzień po operacji od 1 do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komplikacje
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Wskaźnik powikłań
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ograniczone dane są dostępne tylko dla badań dostarczających wysokiej jakości (o wystarczającej szczegółowości, aby były przydatne do celów badawczych) i dostępnych (nadających się do pozyskania i wykorzystania) danych do badań. Dane te obejmują również dane zanonimizowane, takie jak zdjęcia rentgenowskie, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny itp. i nie zawierają żadnych zidentyfikowanych informacji

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Utrata kości

Badania kliniczne na Implantacja

Subskrybuj