- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04464876
SATURN Transkateter mitralventilersättning för funktionell mitralisuppstötning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 år eller äldre.
- Svår funktionell mitralisuppstötning (≥ Grad 3+).
- NYHA funktionsklass ≥ II. Om klass IV måste patienten vara ambulant.
- Behandling och efterlevnad av optimal riktlinjestyrd medicinsk terapi (GDMT) för hjärtsvikt i minst 30 dagar.
- Inte en lämplig kandidat för öppen mitralisklaffkirurgi på grund av hög operativ risk, enligt hjärtteamets bedömning.
- Kunna genomföra livskvalitetsbedömning (KCCQ).
Allmänna uteslutningskriterier:
- Överdriven svaghet eller komorbida tillstånd som utesluter den förväntade fördelen med ventilbytet.
- Förväntad livslängd <1 år på grund av icke-kardiella tillstånd.
- Aktiv endokardit.
- Aktiv systemisk infektion.
- Modifierad Rankin Scale ≥4 funktionsnedsättning.
- Hemodialys/kronisk njursvikt (eGFR < 35 mL/min/m2).
- Pulmonell arteriell hypertoni (fixerad PAS < 60 mmHg). 8) KOL på hemsyre.
9) Vägrar blodtransfusioner. 10) Dokumenterade blödnings- eller koagulationstillstånd (hypo- eller hyperkoagulerbara tillstånd).
11) Allvarlig bindvävssjukdom under kronisk immunsuppressiv eller kortisonbehandling.
12) Gravid/ammande. Kvinnor i fertil ålder måste vara villiga att ta preventivmedel.
13) Att delta i andra undersökningsstudier som sannolikt kan förvirra resultaten eller påverka studien.
14) Kan inte ge sitt samtycke. 15) Kan eller vill inte följa studieuppföljningen. 16) Patienter klassade som "utsatta patienter".
Kardiovaskulära uteslutningskriterier:
- Hjärtinfarkt under föregående 30 dagar.
- Stroke eller TIA under föregående 30 dagar.
- Svår extrakardial arteriopati (säkerhetsåtgärd för extracirkulatoriskt stöd om kirurgisk konvertering behövs).
- Tidigare mitralisklaffbehandling (t.ex. ventilreparation eller utbyte, MitraClip, etc.), och/eller förväntad mitralisklaffbehandling före inskrivning.
- Tidigare kirurgisk mekanisk ventil AVR.
- Tidigare TAVI.
- Behov av kardiovaskulär operation eller intervention (annat än för MV-sjukdom) inom 30 dagar.
- CRT eller ICD implanterat under de senaste 30 dagarna.
- Kardiogen chock, hemodynamisk instabilitet, systoliskt blodtryck <90 mmHg, inotropiskt beroende eller IABP/mekaniskt cirkulationsstöd.
- CABG eller PCI inom de senaste 30 dagarna.
- Adekvat behandlad för hjärttillstånd enligt tillämpliga standarder, såsom för kranskärlssjukdom, vänsterkammardysfunktion, mitralisuppstötningar eller hjärtsvikt. Inget behov av revaskularisering.
- Tidigare eller planerad hjärttransplantation (UNOS status 1).
Fysiska bevis på högersidig hjärtsvikt:
- Patienter med ascites.
- Patienter med anasarca (generaliserat ödem/hydropsi).
Procedurmässiga uteslutningskriterier:
- Brösttillstånd som förhindrar transapikal åtkomst.
- Känd överkänslighet eller kontraindikation mot procedurmedicinering eller postprocedurmedicinering (t.ex. kontrastlösning, antikoagulationsterapi).
- Dokumenterad överkänslighet mot nickel eller titan.
Uteslutningskriterier för hjärtat (utvärderade av Core Labs):
- Vänster kammare EF ≤ 30 % genom bildbehandling.
- Allvarlig mitralis ringformig förkalkning, allvarlig mitralisstenos, valvulär vegetation eller massa.
- Omfattande mitralisklaffblad.
- Vänsterkammartrombus, massa eller vegetation.
- Vänster kammare ände-diastolisk diameter > 7,5 cm.
- Allvarlig högerkammardysfunktion.
- Betydande intrakardiell shunt.
- Anatomisk olämplighet för SATURN-ventil enligt bedömning av screeningkommittén.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandling
SATURN TA TMVR Enhet implanterad
|
SATURN TA TMVR Enhet implanterad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frihet från enhetsrelaterade eller procedurrelaterade allvarliga biverkningar
Tidsram: 30 dagar
|
Frihet från enhetsrelaterade eller procedurrelaterade allvarliga biverkningar efter 30 dagar (hjärtdöd, peri-procedurell hjärtinfarkt, invalidiserande stroke, njursvikt som kräver dialys, livshotande blödning).
|
30 dagar
|
|
Minskning av mitralisuppstötningar
Tidsram: 30 dagar
|
Minskning av mitralisuppstötningar till ≤1 efter 30 dagar.
|
30 dagar
|
|
Teknisk framgång
Tidsram: Dag 0
|
Teknisk framgång definieras som en levande patient vid utträde från ingreppsrummet, med alla följande:
|
Dag 0
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frihet från enhetsrelaterade eller procedurrelaterade allvarliga biverkningar
Tidsram: 30 dagar, 1 år, 2 år
|
|
30 dagar, 1 år, 2 år
|
|
Frihet från dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 30 dagar, 1 år, 2 år
|
Frihet från dödlighet av alla orsaker
|
30 dagar, 1 år, 2 år
|
|
Patienternas framgång
Tidsram: 30 dagar, 1 år, 2 år
|
Patienternas framgång
|
30 dagar, 1 år, 2 år
|
|
Enheten lyckades
Tidsram: 30 dagar, 1 år, 2 år
|
Enheten lyckades
|
30 dagar, 1 år, 2 år
|
|
6 minuters Hall Walk Test
Tidsram: 30 dagar, 1 år, 2 år
|
Förbättring från baslinjen i funktionsstatus med ≥ 30 meter
|
30 dagar, 1 år, 2 år
|
|
KCCQ
Tidsram: 30 dagar, 1 år, 2 år
|
Förbättring från baslinjen i livskvalitet med ≥ 10 poäng.
|
30 dagar, 1 år, 2 år
|
|
NYHA funktionsklassificering
Tidsram: 30 dagar, 1 år, 2 år
|
Förbättring från baslinjen med ≥ 1 funktionsklassificering.
|
30 dagar, 1 år, 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Marie Steinbrink, InnovHeart
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TP-0050
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .