- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04488653
En studie för att fastställa säkerheten och effekten av Oligopin® på metabola riskfaktorer hos personer med metabolt syndrom
En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell studie för att fastställa säkerheten och effekten av Oligopin® på metabola riskfaktorer hos personer med metabolt syndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Metaboliskt syndrom (MetS) är en kombination av riskfaktorer för kroniska tillstånd som hjärt-kärlsjukdom (CVD) och typ 2-diabetes (T2D). Dessa riskfaktorer inkluderar fetma (särskilt bukfetma), högt blodtryck, förhöjda triglycerider, lågt högdensitetslipoprotein (HDL) kolesterol och förhöjt fasteblodsocker. MetS återspeglar övernäring och stillasittande livsstilar eftersom prevalensen av MetS ökar i takt med dessa livsstilsval. De senaste uppskattningarna tyder på att cirka 19,1% av den kanadensiska befolkningen, 34,2% av USA:s befolkning och 24,3% av den europeiska befolkningen har MetS. Betydande nog har prevalensen av MetS hos vuxna i åldern 18-39 ökat dramatiskt under de senaste 2 decennierna.
MetS föregår vanligen utvecklingen av hjärt-kärlsjukdom och är associerad med en 2-faldig ökning av risken för dödlighet i hjärt-kärlsjukdom. MetS ökar också risken för att utveckla T2D och föreslås vara extremt utbredd (90-95%) hos kaukasiska individer som diagnostiserats med T2D. Förekomsten av ens en MetS-riskfaktor tidigt i livet ökar faktiskt chanserna att utveckla en kronisk sjukdom senare i livet. För närvarande uppskattas MetS-riskfaktorer finnas hos 4,8-7% av individer från 18 till 30 år. Att förhindra utvecklingen av eller behandla dessa riskfaktorer tidigare i livet skulle därför kunna minska utvecklingen av kronisk sjukdom.
De patogena mekanismerna för MetS återstår att helt klarlägga, men insulinresistens (IR) verkar spela en avgörande roll i initieringen och progressionen av syndromet. Bukfetma är en välkänd bidragande orsak till IR. Abdominal fettackumulering ökar tillförseln av fria fettsyror (FFA) till levern och resulterar indirekt i en ökning av plasma low-density lipoprotein (LDL) kolesterol och en minskning av HDL-kolesterol. IR höjer även fastande blodsockernivåer på grund av undertryckandet av hepatisk glykogensyntes och försämrar postprandial glukoskontroll genom att minska insulinstimulerat glukosupptag i perifera vävnader.
Det finns ett behov av naturliga ingrepp som hjälper till att förebygga och behandla MetS-riskfaktorer eftersom förekomsten av övernäring och stillasittande livsstilar fortsätter att öka. Denna studie kommer att bedöma förmågan hos Oligopin® att förbättra bukfetma, fastande blodsocker, postprandial glukos- och insulinrespons, och HDL-kolesterolnivåer eftersom dessa resultat på ett tillförlitligt sätt förutsäger en individs MetS-risk. Oligopin® är ett franskt maritimt tallbarkextrakt (FMPBE) erhållet från tallen Pinus pinaster. Den är rik på lågmolekylära oligomera procyanidiner (OPC) med 20 % OPC i form av dimerer jämfört med den mest studerade FMPBE Pycogenol®, som endast innehåller 5 % OPC som dimerer.
Nyligen har Oligopin®-tillskott visat sig minska riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom. I en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk prövning ökade Oligopin®-konsumtionen HDL-kolesterolnivåer och minskade systoliskt blodtryck och oxiderade LDL (oxLDL) nivåer hos hypertensiva individer i steg 1. Detta är signifikant eftersom lågt HDL rapporterades vara den vanligaste riskfaktorn för utveckling av MetS hos unga vuxna. FMPBE-tillskott har också visat sig minska fastande glukosnivåer hos individer med T2D. Intressant nog är FMPBE en potent hämmare av α-glukosidas, som katalyserar nedbrytningen av oligosackarider i tunntarmen för att möjliggöra glukosresorption. Därför är det möjligt att Oligopin® kan sänka fastande glukosnivåer och kontrollera postprandial hyperglykemi. Denna randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studie kommer att bestämma effekten av Oligopin® för att förbättra markörer för metabolisk risk hos patienter med MetS.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A5R8
- KGK Science Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tillhandahöll frivilligt, skriftligt, informerat samtycke till att delta i studien
- Män och kvinnor mellan 18 och 55 år, inklusive
- Kvinnlig deltagare är inte i fertil ålder, definierat som kvinnor som har genomgått ett steriliseringsförfarande (t.ex. hysterektomi, bilateral ooforektomi, bilateral tubal ligering, total endometrieablation) eller har varit postmenopausal i minst 1 år före screening eller,
Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt uringraviditetstest vid baslinjen och samtycka till att använda en medicinskt godkänd preventivmetod under hela studien. Alla hormonella preventivmedel måste ha använts i minst tre månader. Acceptabla metoder för preventivmedel inkluderar:
- Hormonella preventivmedel inklusive orala preventivmedel, hormonplåster (Ortho Evra), vaginal preventivring (NuvaRing), injicerbara preventivmedel (Depo-
- Provera, Lunelle) eller hormonimplantat (Norplant System)
- Dubbelbarriärmetod
- Intrauterina enheter
- Icke-heterosexuell livsstil eller går med på att använda preventivmedel om man planerar att byta till heterosexuell(a) partner(ar)
- Vasektomi av partner minst 6 månader före screening
- BMI mellan 25 och 34,9 kg/m2, inklusive
- Försökspersoner med tre eller fler av följande markörer associerade med metabolt syndrom:
- Bukfetma: midjemått > 102 cm (40 tum) hos män och > 88 cm (35 tum) hos kvinnor
- Hypertoni: systoliskt blodtryck > 130 mmHg eller diastoliskt blodtryck > 85 mmHg
- Förhöjt fasteglukos > 5,6 mmol/L (> 100 mg/dL) och < 7,0 mmol/L (< 126 mg/dL) och/eller förhöjt HbA1c (6,0-6,4 %)
- Förhöjt TG: > 150 mg/dL (1,7 mmol/L)
- Lågt HDL-C: < 40 mg/dL (1,03 mmol/L) hos män och < 50 mg/dL (1,29 mmol/L) hos kvinnor
- Stabil vikt definieras som < 5 % förändring i kroppsvikt under sex månader före studiestart
- Går med på att behålla nuvarande kost- och träningsrutin under studien
- Går med på att följa alla studierelaterade procedurer
- I övrigt frisk enligt medicinsk historia, laboratorieresultat och fysisk undersökning som bedömts av den kvalificerade utredaren (QI)
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som är gravida, ammar eller planerar att bli gravida under försöket
- Blodgivning 30 dagar före screening, under studien, eller en planerad donation inom 30 dagar efter det senaste studiebesöket
- Deltagande i andra kliniska forskningsprövningar 30 dagar före screening
- Individer som inte kan ge informerat samtycke
- Aktuell eller historia av några signifikanta sjukdomar i mag-tarmkanalen som kan påverka studieresultaten enligt bedömningen av QI
- Instabil metabolisk sjukdom eller kroniska sjukdomar som bedöms av QI
- Instabil hypertoni bedömd av QI
- Typ I eller typ II diabetes
- Individer med hyperkolesterolemi och/eller förhöjda triglycerider som får mediciner för att modulera lipidmetabolismen, som i avsnitt 6.3.1 och 6.3.2
- Individer med en autoimmun sjukdom eller som har nedsatt immunförsvar
- Självrapporterad HIV-, Hepatit B- och/eller C-positiv diagnos
- Historik med eller aktuell diagnos med njur- och/eller leversjukdomar som bedömts av QI från fall till fall, med undantag för anamnesen med njurstenssymptomfri i 6 månader
- Självrapporterat aktuellt eller redan existerande sköldkörteltillstånd. Behandling med en stabil dos av medicin i minst 3 månader kommer att övervägas av QI
- Självrapporterat medicinskt eller neuropsykologiskt tillstånd och/eller kognitiv funktionsnedsättning som enligt QI:s uppfattning skulle kunna störa studiedeltagandet
- Självrapporterad blod-/blödningsrubbning
- Allvarlig kardiovaskulär eller respiratorisk sjukdom som bedöms av QI.
- Större operationer under de senaste 3 månaderna eller personer som har planerat operation under försökets gång. Deltagare med mindre operation kommer att övervägas från fall till fall av QI
- Cancer, förutom hudbasalcellscancer helt bortskuren utan kemoterapi eller strålning med en uppföljning som är negativ. Volontärer med cancer i full remission i mer än fem år efter diagnosen är acceptabla
- Allergi, känslighet eller intolerans mot undersökningsproduktens aktiva eller inaktiva ingredienser, eller ingredienserna i testmåltiden
- Nuvarande användning av förskrivna läkemedel som anges i avsnitt 6.3.1
- Nuvarande användning av receptfria läkemedel, kosttillskott, livsmedel och/eller drycker som anges i avsnitt 6.3.2
- Medicinsk användning av cannabinoidprodukter
- Kronisk rekreationsanvändning av cannabinoidprodukter (>2 gånger/vecka). Enstaka användning kommer att bedömas av QI från fall till fall
- Användning av tobak eller nikotinhaltiga produkter inom 60 dagar efter screening
- Alkohol- eller drogmissbruk under de senaste 12 månaderna
- Högt alkoholintag (i genomsnitt >2 standarddrycker per dag
- Kliniskt signifikanta onormala laboratorieresultat vid screening som bedömts av QI
- Alla andra villkor som enligt QI:s åsikt kan negativt påverka deltagarens förmåga att slutföra studien eller dess åtgärder eller utgöra betydande risk för deltagaren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Oligopin®
Oligopin® innehåller extrakt av fransk maritimt tallbark
|
French Maritime Pine Bark Extract - 100mg/dag
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo är en blandning av olika inerta föreningar
|
Maltodextrin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fastande blodsockernivå
Tidsram: 84 dagar
|
Förändring i fasteblodsockret från baslinjen till dag 84 mellan Oligopin® och placebo.
|
84 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fastande insulinkoncentration
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring av fasteinsulin mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Fastande glukosnivå
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i fasteglukos mellan Oligopin® och placebobaslinje till dag 42, baslinje till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Koncentration av fastande lågdensitetslipoprotein (LDL)
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i fastande LDL mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Förändring i fastande oxiderad LDL (oxLDL).
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i fastande oxLDL mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Förändring i fastande högdensitetslipoprotein (HDL)
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i fastande HDL mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Förändring i fastande totalkolesterol
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i fastande totalkolesterol mellan Oligopin® och placebobaslinje till dag 42, baslinje till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Postprandial glukos 20, 30, 90 eller 120 minuter efter måltid
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i postprandial glukos mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Postprandialt insulin 20, 30, 90 eller 120 minuter efter måltid
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i postprandial glukos mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
BMI
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i BMI mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Midjemått
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i midjemått mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Blodtryck
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
|
Förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
Baslinje, dag 42 och dag 84
|
|
Hjärtfrekvens
Tidsram: 84 dagar
|
Förändring i hjärtfrekvens mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
|
84 dagar
|
|
Alaninaminotransferas (ALT)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i ALAT mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Aspartattransaminas (AST)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i ASAT mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Totalt bilirubin
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i total bilirubin mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Kreatinin
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i kreatinin mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Natriumjon
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i natriumjon mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Kaliumjon
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i kaliumjon mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Kloridjon
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i kloridjon mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i eGFR mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Antal vita blodkroppar (WBC).
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i antalet vita blodkroppar mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Neutrofiler
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i antalet neutrofiler mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Lymfocyter
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i lymfocytantal mellan Oligopin® och placebo pre-baseline och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Monocyter
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i antalet monocyter mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Eosinofiler
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i antalet eosinofiler mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Basofiler
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i basofilantal mellan Oligopin® och placebo pre-baseline och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Röda blodkroppar (RBC)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i RBC-antal mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Hemoglobin
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i hemoglobinnivån mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Hematokrit
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i hematokritnivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Trombocyter
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i trombocytantal mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Genomsnittlig korpuskulär volym (MCV)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i MCV-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Genomsnittlig korpuskulärt hemoglobin (MCH)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i MCH-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Genomsnittlig blodkroppshemoglobinkoncentration (MCHC)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i MCHC-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Genomsnittlig trombocytvolym (MPV)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i MPV-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
|
Röda blodkroppars distributionsbredd (RDW)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
|
Förändring i RDW-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
|
Pre-baseline och 84 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19PMHD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .