Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av Oligopin® på metabola riskfaktorer hos personer med metabolt syndrom

20 augusti 2021 uppdaterad av: Les Derives Resiniques et Terpeniques

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell studie för att fastställa säkerheten och effekten av Oligopin® på metabola riskfaktorer hos personer med metabolt syndrom

Säkerheten och effekten av Oligopin® kommer att jämföras med ett placebo för att utvärdera effekten på metabola riskfaktorer hos patienter med metabolt syndrom. Under den 84 dagar långa studieperioden antas det att HDL-kolesterol kommer att öka och det systoliska blodtrycket kommer att sjunka, vilket sänker CVD-riskfaktorer efter tillskott med Oligopin®. Dessutom antas det att Oligopin®-tillskott kommer att minska fastande glukosnivåer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Metaboliskt syndrom (MetS) är en kombination av riskfaktorer för kroniska tillstånd som hjärt-kärlsjukdom (CVD) och typ 2-diabetes (T2D). Dessa riskfaktorer inkluderar fetma (särskilt bukfetma), högt blodtryck, förhöjda triglycerider, lågt högdensitetslipoprotein (HDL) kolesterol och förhöjt fasteblodsocker. MetS återspeglar övernäring och stillasittande livsstilar eftersom prevalensen av MetS ökar i takt med dessa livsstilsval. De senaste uppskattningarna tyder på att cirka 19,1% av den kanadensiska befolkningen, 34,2% av USA:s befolkning och 24,3% av den europeiska befolkningen har MetS. Betydande nog har prevalensen av MetS hos vuxna i åldern 18-39 ökat dramatiskt under de senaste 2 decennierna.

MetS föregår vanligen utvecklingen av hjärt-kärlsjukdom och är associerad med en 2-faldig ökning av risken för dödlighet i hjärt-kärlsjukdom. MetS ökar också risken för att utveckla T2D och föreslås vara extremt utbredd (90-95%) hos kaukasiska individer som diagnostiserats med T2D. Förekomsten av ens en MetS-riskfaktor tidigt i livet ökar faktiskt chanserna att utveckla en kronisk sjukdom senare i livet. För närvarande uppskattas MetS-riskfaktorer finnas hos 4,8-7% av individer från 18 till 30 år. Att förhindra utvecklingen av eller behandla dessa riskfaktorer tidigare i livet skulle därför kunna minska utvecklingen av kronisk sjukdom.

De patogena mekanismerna för MetS återstår att helt klarlägga, men insulinresistens (IR) verkar spela en avgörande roll i initieringen och progressionen av syndromet. Bukfetma är en välkänd bidragande orsak till IR. Abdominal fettackumulering ökar tillförseln av fria fettsyror (FFA) till levern och resulterar indirekt i en ökning av plasma low-density lipoprotein (LDL) kolesterol och en minskning av HDL-kolesterol. IR höjer även fastande blodsockernivåer på grund av undertryckandet av hepatisk glykogensyntes och försämrar postprandial glukoskontroll genom att minska insulinstimulerat glukosupptag i perifera vävnader.

Det finns ett behov av naturliga ingrepp som hjälper till att förebygga och behandla MetS-riskfaktorer eftersom förekomsten av övernäring och stillasittande livsstilar fortsätter att öka. Denna studie kommer att bedöma förmågan hos Oligopin® att förbättra bukfetma, fastande blodsocker, postprandial glukos- och insulinrespons, och HDL-kolesterolnivåer eftersom dessa resultat på ett tillförlitligt sätt förutsäger en individs MetS-risk. Oligopin® är ett franskt maritimt tallbarkextrakt (FMPBE) erhållet från tallen Pinus pinaster. Den är rik på lågmolekylära oligomera procyanidiner (OPC) med 20 % OPC i form av dimerer jämfört med den mest studerade FMPBE Pycogenol®, som endast innehåller 5 % OPC som dimerer.

Nyligen har Oligopin®-tillskott visat sig minska riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom. I en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk prövning ökade Oligopin®-konsumtionen HDL-kolesterolnivåer och minskade systoliskt blodtryck och oxiderade LDL (oxLDL) nivåer hos hypertensiva individer i steg 1. Detta är signifikant eftersom lågt HDL rapporterades vara den vanligaste riskfaktorn för utveckling av MetS hos unga vuxna. FMPBE-tillskott har också visat sig minska fastande glukosnivåer hos individer med T2D. Intressant nog är FMPBE en potent hämmare av α-glukosidas, som katalyserar nedbrytningen av oligosackarider i tunntarmen för att möjliggöra glukosresorption. Därför är det möjligt att Oligopin® kan sänka fastande glukosnivåer och kontrollera postprandial hyperglykemi. Denna randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studie kommer att bestämma effekten av Oligopin® för att förbättra markörer för metabolisk risk hos patienter med MetS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5R8
        • KGK Science Inc.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillhandahöll frivilligt, skriftligt, informerat samtycke till att delta i studien
  • Män och kvinnor mellan 18 och 55 år, inklusive
  • Kvinnlig deltagare är inte i fertil ålder, definierat som kvinnor som har genomgått ett steriliseringsförfarande (t.ex. hysterektomi, bilateral ooforektomi, bilateral tubal ligering, total endometrieablation) eller har varit postmenopausal i minst 1 år före screening eller,

Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt uringraviditetstest vid baslinjen och samtycka till att använda en medicinskt godkänd preventivmetod under hela studien. Alla hormonella preventivmedel måste ha använts i minst tre månader. Acceptabla metoder för preventivmedel inkluderar:

  • Hormonella preventivmedel inklusive orala preventivmedel, hormonplåster (Ortho Evra), vaginal preventivring (NuvaRing), injicerbara preventivmedel (Depo-
  • Provera, Lunelle) eller hormonimplantat (Norplant System)
  • Dubbelbarriärmetod
  • Intrauterina enheter
  • Icke-heterosexuell livsstil eller går med på att använda preventivmedel om man planerar att byta till heterosexuell(a) partner(ar)
  • Vasektomi av partner minst 6 månader före screening
  • BMI mellan 25 och 34,9 kg/m2, inklusive
  • Försökspersoner med tre eller fler av följande markörer associerade med metabolt syndrom:
  • Bukfetma: midjemått > 102 cm (40 tum) hos män och > 88 cm (35 tum) hos kvinnor
  • Hypertoni: systoliskt blodtryck > 130 mmHg eller diastoliskt blodtryck > 85 mmHg
  • Förhöjt fasteglukos > 5,6 mmol/L (> 100 mg/dL) och < 7,0 mmol/L (< 126 mg/dL) och/eller förhöjt HbA1c (6,0-6,4 %)
  • Förhöjt TG: > 150 mg/dL (1,7 mmol/L)
  • Lågt HDL-C: < 40 mg/dL (1,03 mmol/L) hos män och < 50 mg/dL (1,29 mmol/L) hos kvinnor
  • Stabil vikt definieras som < 5 % förändring i kroppsvikt under sex månader före studiestart
  • Går med på att behålla nuvarande kost- och träningsrutin under studien
  • Går med på att följa alla studierelaterade procedurer
  • I övrigt frisk enligt medicinsk historia, laboratorieresultat och fysisk undersökning som bedömts av den kvalificerade utredaren (QI)

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som är gravida, ammar eller planerar att bli gravida under försöket
  • Blodgivning 30 dagar före screening, under studien, eller en planerad donation inom 30 dagar efter det senaste studiebesöket
  • Deltagande i andra kliniska forskningsprövningar 30 dagar före screening
  • Individer som inte kan ge informerat samtycke
  • Aktuell eller historia av några signifikanta sjukdomar i mag-tarmkanalen som kan påverka studieresultaten enligt bedömningen av QI
  • Instabil metabolisk sjukdom eller kroniska sjukdomar som bedöms av QI
  • Instabil hypertoni bedömd av QI
  • Typ I eller typ II diabetes
  • Individer med hyperkolesterolemi och/eller förhöjda triglycerider som får mediciner för att modulera lipidmetabolismen, som i avsnitt 6.3.1 och 6.3.2
  • Individer med en autoimmun sjukdom eller som har nedsatt immunförsvar
  • Självrapporterad HIV-, Hepatit B- och/eller C-positiv diagnos
  • Historik med eller aktuell diagnos med njur- och/eller leversjukdomar som bedömts av QI från fall till fall, med undantag för anamnesen med njurstenssymptomfri i 6 månader
  • Självrapporterat aktuellt eller redan existerande sköldkörteltillstånd. Behandling med en stabil dos av medicin i minst 3 månader kommer att övervägas av QI
  • Självrapporterat medicinskt eller neuropsykologiskt tillstånd och/eller kognitiv funktionsnedsättning som enligt QI:s uppfattning skulle kunna störa studiedeltagandet
  • Självrapporterad blod-/blödningsrubbning
  • Allvarlig kardiovaskulär eller respiratorisk sjukdom som bedöms av QI.
  • Större operationer under de senaste 3 månaderna eller personer som har planerat operation under försökets gång. Deltagare med mindre operation kommer att övervägas från fall till fall av QI
  • Cancer, förutom hudbasalcellscancer helt bortskuren utan kemoterapi eller strålning med en uppföljning som är negativ. Volontärer med cancer i full remission i mer än fem år efter diagnosen är acceptabla
  • Allergi, känslighet eller intolerans mot undersökningsproduktens aktiva eller inaktiva ingredienser, eller ingredienserna i testmåltiden
  • Nuvarande användning av förskrivna läkemedel som anges i avsnitt 6.3.1
  • Nuvarande användning av receptfria läkemedel, kosttillskott, livsmedel och/eller drycker som anges i avsnitt 6.3.2
  • Medicinsk användning av cannabinoidprodukter
  • Kronisk rekreationsanvändning av cannabinoidprodukter (>2 gånger/vecka). Enstaka användning kommer att bedömas av QI från fall till fall
  • Användning av tobak eller nikotinhaltiga produkter inom 60 dagar efter screening
  • Alkohol- eller drogmissbruk under de senaste 12 månaderna
  • Högt alkoholintag (i genomsnitt >2 standarddrycker per dag
  • Kliniskt signifikanta onormala laboratorieresultat vid screening som bedömts av QI
  • Alla andra villkor som enligt QI:s åsikt kan negativt påverka deltagarens förmåga att slutföra studien eller dess åtgärder eller utgöra betydande risk för deltagaren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Oligopin®
Oligopin® innehåller extrakt av fransk maritimt tallbark
French Maritime Pine Bark Extract - 100mg/dag
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo är en blandning av olika inerta föreningar
Maltodextrin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fastande blodsockernivå
Tidsram: 84 dagar
Förändring i fasteblodsockret från baslinjen till dag 84 mellan Oligopin® och placebo.
84 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fastande insulinkoncentration
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring av fasteinsulin mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Fastande glukosnivå
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fasteglukos mellan Oligopin® och placebobaslinje till dag 42, baslinje till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Koncentration av fastande lågdensitetslipoprotein (LDL)
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fastande LDL mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fastande oxiderad LDL (oxLDL).
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fastande oxLDL mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fastande högdensitetslipoprotein (HDL)
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fastande HDL mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fastande totalkolesterol
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i fastande totalkolesterol mellan Oligopin® och placebobaslinje till dag 42, baslinje till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Postprandial glukos 20, 30, 90 eller 120 minuter efter måltid
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i postprandial glukos mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Postprandialt insulin 20, 30, 90 eller 120 minuter efter måltid
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i postprandial glukos mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
BMI
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i BMI mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Midjemått
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i midjemått mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Blodtryck
Tidsram: Baslinje, dag 42 och dag 84
Förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
Baslinje, dag 42 och dag 84
Hjärtfrekvens
Tidsram: 84 dagar
Förändring i hjärtfrekvens mellan Oligopin® och placebo från baslinjen till dag 42, baslinjen till dag 84 och från dag 42 till dag 84
84 dagar
Alaninaminotransferas (ALT)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i ALAT mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Aspartattransaminas (AST)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i ASAT mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Totalt bilirubin
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i total bilirubin mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Kreatinin
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i kreatinin mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Natriumjon
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i natriumjon mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Kaliumjon
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i kaliumjon mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Kloridjon
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i kloridjon mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i eGFR mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Antal vita blodkroppar (WBC).
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i antalet vita blodkroppar mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Neutrofiler
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i antalet neutrofiler mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Lymfocyter
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i lymfocytantal mellan Oligopin® och placebo pre-baseline och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Monocyter
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i antalet monocyter mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Eosinofiler
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i antalet eosinofiler mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Basofiler
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i basofilantal mellan Oligopin® och placebo pre-baseline och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Röda blodkroppar (RBC)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i RBC-antal mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Hemoglobin
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i hemoglobinnivån mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Hematokrit
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i hematokritnivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Trombocyter
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i trombocytantal mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Genomsnittlig korpuskulär volym (MCV)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i MCV-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Genomsnittlig korpuskulärt hemoglobin (MCH)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i MCH-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Genomsnittlig blodkroppshemoglobinkoncentration (MCHC)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i MCHC-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Genomsnittlig trombocytvolym (MPV)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i MPV-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar
Röda blodkroppars distributionsbredd (RDW)
Tidsram: Pre-baseline och 84 dagar
Förändring i RDW-nivå mellan Oligopin® och placebo före baslinjen och dag 84.
Pre-baseline och 84 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juni 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

19 oktober 2021

Avslutad studie (Förväntat)

10 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2020

Första postat (Faktisk)

28 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera