Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fekal kalprotektinnivå hos patienter med nosokomial diarré

6 april 2021 uppdaterad av: Julajak Limsrivilai, Mahidol University

Fekal kalprotektinnivå för att skilja mellan inflammatorisk och icke-inflammatorisk diarré hos patienter med nosokomial diarré

Nosokomial diarré är ett vanligt problem. Det finns flera etiologier av nosokomial diarré där kan delas in i inflammatorisk och icke-inflammatorisk diarré. Fekalt kalprotektin är en bra markör för att identifiera inflammatorisk diarré i öppenvård; till exempel att skilja inflammatorisk tarmsjukdom och irritabel tarm. Dess prestanda i slutenvårdsmiljö har inte varit väl etablerad. Denna studie syftar till att fastställa effektiviteten av fekalt kalprotektin för att skilja inflammatorisk nosokomial diarré från icke-inflammatorisk nosokomial diarré.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv, tvärsnitts- och observationsstudie. De patienter med nosokomiell diarré vars avföringsprover skickas för avföringsundersökning och Clostridium difficile toxin av sin behandlande läkare kommer att rekryteras. Deras överblivna avföringsprov kommer att hållas vid -80 c och kommer att mätas för kalprotektinnivå i slutet av studien. Patienterna kommer att behandlas av sin behandlande läkare. De kommer att delas in i 2 grupper - inflammatorisk och icke-inflammatorisk diarré.

Den inflammatoriska diarrén kommer att definieras om 1) positiv för C. difficile-toxin eller 2) avföring WBC mer än 5/HPF eller 3) inflammatorisk slemhinna eller sårbildning noteras vid koloskopi.

Den icke-inflammatoriska diarrén kommer att definieras om 1) negativ för C. difficile toxin och 2) ingen WBC vid avföringsundersökning och 3) dramatisk respons på kostjustering eller 4) ingen slemhinneinflammation eller ulceration om koloskopi utförs

De patienter som inte svarar på kostmodifiering, men inte genomgår koloskopi kommer att uteslutas eftersom den definitiva diagnosen inte kan ställas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

135

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter på Siriraj sjukhus, Bangkok, Thailand

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 18 hör
  • Diarré mer än 3 gånger per dag efter inlagd på sjukhus mer än 72 timmar

Exklusions kriterier:

  • intraabdominalt tryck över 12 mmHg
  • patient på kemoterapi med neutropeni, ANC mindre än 1 000/mm3
  • patienter vars definitiva diagnos inte kan erhållas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Nosokomial diarré
Patienter som är inlagda på sjukhus och utvecklar diarré efter 72 timmars sjukhusvistelse.
Fekalt kalprotektin är ett protein som finns i mänskliga neutrofiler, och det frisätts under aktiva perioder av inflammation i tarmen. Sensitiviteten och specificiteten har rapporterats till 93 % respektive 96 % för att skilja inflammatorisk tarmsjukdom från irritabel tarmsyndrom i öppenvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fekala kalprotektinnivåer
Tidsram: 1 dag
Jämför fekala kalprotektinnivåer hos patienter med inflammatorisk nosokomial diarré och icke-inflammatorisk nosokomial diarré
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prognos för inlagda patienter med nosokomial diarré.
Tidsram: 30 dagar
Korrelation av fekala kalprotektinnivåer och prognos för sjukhuspatienter med nosokomial diarré.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Julajak Limsrivilai, MD, MSc, Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

29 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Si056/2019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera