- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04519216
Amningsutbildning i tiden av covid-19
Amningsutbildning i tiden av covid-19. Hybrid telesimulering med standardiserade patienter för pediatriska och familjemedicinska praktikanter, en randomiserad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- Fastställ att pediatriska och familjemedicinska invånare som fullföljer en ny amningsmedicinsk läroplan som inkluderar ett online-utvecklande fallscenario tillsammans med telemedicinsimulering med en standardiserad patient (SP) kommer att ge aktuellt, kvalificerat amningsstöd oftare än invånare som randomiserats till ett online-utvecklingsfallsscenario följt av traditionell didaktisk amningsfallspresentation via videokonferens.
- Fastställ att onlineinlärning via fallscenario och telemedicinsimulering med en SP kommer att vara genomförbart för familjemedicinare och pediatriska invånare att genomföra under sin rotation av nyfödda dagis.
Praktikanter och invånare i tredje året som slutför sin rotation på UC Davis Medical Center kommer att klusterrandomiseras efter rotationsmånad till att få amningsutbildning via telesimulering med standardiserad patient eller traditionell fallbaserad inlärning via videokonferenser med pediatrisk fakultet. Det primära resultatet av denna studie kommer att vara översättningen av kliniska amningsförmåga till vård av ammande mödrar och nyfödda. Jag antar att pediatriska och familjemedicinska invånare som randomiserats för att slutföra telesimuleringen med SP kommer att översätta sina förvärvade kliniska laktationskunskaper till vård av ammande mödrar och nyfödda i en högre takt än invånare som genomför en videokonferens-fallbaserad traditionell läroplansdiskussion med en nyfödd dagis. barnläkare.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
- University Of California - Davis
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
- Inklusionskriterier: Barn- och familjemedicinsk läkare vid UC Davis Medical Center
- Uteslutningskriterier: Individer som inte kan kommunicera på engelska, Individer som inte har tillgång till videokonferenser via dator eller telefon.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Traditionell utbildning
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att slutföra ett online-fallsscenario.
Sedan kommer samma deltagare att delta i en fallbaserad videokonferensföreläsning med den akademiska pediatriska stipendiaten
|
Telesimulering pedagogisk intervention
|
|
Experimentell: Telesimulering
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att slutföra ett online-fallsscenario.
Därefter kommer dessa deltagare att genomföra ett telesimuleringsfall med en standardiserad patient via videokonferenser.
|
Telesimulering pedagogisk intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i övningsmönster
Tidsram: vid inskrivning, 2 veckor och 3 månader efter intervention
|
Mönster för amningsmedicin för läkares boende kommer att utvärderas vid inskrivningen och efter interventionen/kontrollen. Läkarboende deltagare kommer att fylla i en undersökning som frågar efter hur många gånger de har rådgivet patienter om amning, antalet utförda bröstundersökningar, antalet bevittnade amningstillfällen och eventuell erfarenhet av rådgivning om manuell bröstmjölk.
|
vid inskrivning, 2 veckor och 3 månader efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självförmåga
Tidsram: vid inskrivning, 2 veckor och 3 månader efter intervention
|
Läkarboende (deltagare) kommer att fylla i en enkät om deras amningsrådgivnings själveffektivitet före och efter interventionen.
|
vid inskrivning, 2 veckor och 3 månader efter intervention
|
|
Nöjd med simulering
Tidsram: Omedelbart efter utbildningsinsatsen
|
Läkarboende (deltagare) kommer att fylla i en enkät om deras tillfredsställelse med amningsmedicinens läroplan efter den pedagogiska interventionen.
|
Omedelbart efter utbildningsinsatsen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Adrienne Hoyt-Austin, DO, University of California, Davis
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1613611
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .