Edukacja karmiąca piersią w czasach COVID-19
21 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Edukacja karmiąca piersią w czasach COVID-19. Hybrydowa telesymulacja ze standaryzowanymi pacjentami dla stażystów medycyny pediatrycznej i rodzinnej, randomizowana próba
W ramach tego projektu ustalone zostanie, że rezydentki pediatrii i medycyny rodzinnej, które ukończą hybrydowy program nauczania medycyny karmienia piersią, który obejmuje scenariusz asynchronicznego rozwijania przypadków wraz z telesymulacją ze standardowym pacjentem (SP), zapewnią terminowe, wykwalifikowane wsparcie laktacyjne częściej niż pensjonariusze przydzieleni losowo do asynchronicznego rozwijania scenariusz przypadku, a następnie wideokonferencja dyskusja grupowa dotycząca opieki nad diadą karmiącą piersią.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Ustanowienie, że rezydenci pediatrii i medycyny rodzinnej, którzy ukończą nowy program nauczania medycyny karmienia piersią, który obejmuje scenariusz rozwijającego się przypadku online wraz z symulacją telemedyczną ze standardowym pacjentem (SP), będą zapewniać terminowe, wykwalifikowane wsparcie laktacyjne częściej niż rezydenci przydzieleni losowo do scenariusza rozwijającego się przypadku online następnie prezentacja przypadku w formie tradycyjnej dydaktycznej metody karmienia piersią za pośrednictwem wideokonferencji.
- Ustal, że uczenie się online poprzez rozwijający się scenariusz przypadku i symulację telemedyczną z SP będzie wykonalne dla rezydentów medycyny rodzinnej i pediatrii podczas rotacji noworodków w żłobku.
Stażyści i pensjonariusze trzeciego roku, którzy ukończą rotację noworodków w UC Davis Medical Center, zostaną losowo przydzieleni do klastrów według miesiąca rotacji, aby otrzymać edukację dotyczącą karmienia piersią poprzez telesymulację ze standardowym pacjentem lub tradycyjne uczenie się oparte na przypadku za pośrednictwem wideokonferencji z wydziałem pediatrii. Głównym rezultatem tego badania będzie przełożenie klinicznych umiejętności laktacyjnych na opiekę nad matkami karmiącymi i noworodkami. Stawiam hipotezę, że rezydenci oddziałów pediatrycznych i medycyny rodzinnej przydzieleni losowo do przeprowadzenia telesymulacji z SP przełożą swoje nabyte umiejętności kliniczne w zakresie laktacji na opiekę nad matkami karmiącymi i noworodkami w większym stopniu niż rezydenci, którzy ukończą rozmowę wideokonferencyjną opartą na tradycyjnym programie nauczania z przedszkolem dla noworodków pediatra.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
- University of California - Davis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
- Kryteria włączenia: Lekarze rezydenci pediatrii i medycyny rodzinnej w Centrum Medycznym UC Davis
- Kryteria wykluczenia: Osoby, które nie są w stanie komunikować się w języku angielskim, Osoby, które nie mają dostępu do wideokonferencji przez komputer lub telefon.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Edukacja tradycyjna
Uczestnicy z grupy kontrolnej wypełnią internetowy scenariusz rozwijającej się sprawy.
Następnie ci sami uczestnicy wezmą udział w wykładzie opartym na wideokonferencji z akademickim pediatrą
|
Telesymulacyjna interwencja edukacyjna
|
|
Eksperymentalny: Telesymulacja
Uczestnicy grupy interwencyjnej wypełnią internetowy scenariusz rozwijającej się sprawy.
Następnie ci uczestnicy przeprowadzą telesymulację przypadku ze standaryzowanym pacjentem za pośrednictwem wideokonferencji.
|
Telesymulacyjna interwencja edukacyjna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wzorców ćwiczeń
Ramy czasowe: w momencie rejestracji, 2 tygodnie i 3 miesiące po interwencji
|
Wzorce praktyk lekarskich w zakresie karmienia piersią lekarzy rezydentów będą oceniane podczas rejestracji i po interwencji/kontroli. Uczestniczki będące rezydentami lekarzy wypełnią ankietę, w której zapytają, ile razy doradzały pacjentkom w zakresie karmienia piersią, liczbę przeprowadzonych badań piersi, liczbę sesji karmienia piersią w obecności świadków oraz wszelkie doświadczenia z poradami dotyczącymi ręcznego odciągania pokarmu.
|
w momencie rejestracji, 2 tygodnie i 3 miesiące po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Własna skuteczność
Ramy czasowe: w momencie rejestracji, 2 tygodnie i 3 miesiące po interwencji
|
Lekarze rezydenci (uczestnicy) wypełnią ankietę na temat własnej skuteczności poradnictwa laktacyjnego przed i po interwencji.
|
w momencie rejestracji, 2 tygodnie i 3 miesiące po interwencji
|
|
Satysfakcja z symulacji
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji edukacyjnej
|
Lekarze rezydenci (uczestniczki) po zakończeniu interwencji edukacyjnej wypełnią ankietę dotyczącą ich zadowolenia z programu nauczania medycyny karmienia piersią.
|
Bezpośrednio po interwencji edukacyjnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Adrienne Hoyt-Austin, DO, University of California, Davis
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1613611
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .