Imetyskoulutus COVID-19:n aikana
maanantai 21. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University of California, Davis
Imetyskoulutus COVID-19:n aikana. Hybriditelesimulaatio standardoitujen potilaiden kanssa lasten- ja perhelääketieteen harjoittelijoille, satunnaistettu koe
Tällä hankkeella selvitetään, että lapsi- ja perhelääketieteen asukkaat, jotka suorittavat hybridi-imetyslääketieteen opetussuunnitelman, joka sisältää asynkronisen kehittyvän tapausskenaarion sekä telesimuloinnin standardoidun potilaan (SP) kanssa, tarjoavat oikea-aikaista, ammattitaitoista imetystukea useammin kuin asynkroniseen etenemiseen satunnaistetut asukkaat. tapausskenaario, jota seurasi videoneuvotteluryhmäkeskustelu imetysdyadin hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Varmistetaan, että lasten- ja perhelääketieteen asukkaille, jotka suorittavat uudenlaisen imetyslääketieteen opetussuunnitelman, joka sisältää verkossa kehittyvän tapausskenaarion sekä telelääketieteen simulaation standardoidulla potilaalla (SP), tarjoavat oikea-aikaista, asiantuntevaa imetystukea useammin kuin asukkaat, jotka on satunnaistettu online-tapausskenaarioon. jota seurasi perinteinen didaktinen imetystapaus-esittely videoneuvottelun kautta.
- Varmistaa, että verkko-oppiminen kehittyvän tapausskenaarion ja telelääketieteen simuloinnin avulla SP:n avulla on mahdollista perhelääketieteessä ja lastenhoidossa olevien asukkaiden suorittaa vastasyntyneen päiväkotikierron aikana.
Harjoittelijat ja kolmannen vuoden asukkaat, jotka suorittavat vastasyntyneiden päiväkotivuorottelunsa UC Davis Medical Centerissä, satunnaistetaan kiertokuukausittain imetyskoulutuksen saamiseen telesimulaatiolla standardoidulla potilaalla tai perinteisellä tapauspohjaisella oppimisella videoneuvottelun kautta lastenlääkärin kanssa. Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on kliinisen imetyksen taitojen muuntaminen imettävien äitien ja vastasyntyneiden hoitoon. Oletan, että lapsi- ja perhelääketieteen asukkaat, jotka on satunnaistettu suorittamaan telesimulaatiota SP:n kanssa, kääntävät hankkimansa kliinisen imetyksen taidot imettävien äitien ja vastasyntyneiden hoitoon nopeammin kuin asukkaat, jotka käyvät videoneuvottelun tapauspohjaisen perinteisen opetussuunnitelmakeskustelun vastasyntyneen päiväkodin kanssa. lastenlääkäri.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California - Davis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
- Sisällytämiskriteerit: Lasten- ja perhelääketieteen paikallislääkärit UC Davis Medical Centerissä
- Poissulkemiskriteerit: Henkilöt, jotka eivät pysty kommunikoimaan englanniksi, henkilöt, joilla ei ole pääsyä videoneuvotteluihin tietokoneen tai puhelimen välityksellä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen koulutus
Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat verkossa tapahtuvan tapausskenaarion.
Sitten nämä samat osallistujat osallistuvat videoneuvotteluihin perustuvaan luentoon akateemisen lastenlääkärin kanssa
|
Telesimulaatio koulutusinterventio
|
|
Kokeellinen: Telesimulaatio
Interventioryhmän osallistujat suorittavat verkossa kehittyvän tapausskenaarion.
Sitten nämä osallistujat suorittavat telesimulaatiotapauksen standardoidun potilaan kanssa videoneuvottelun avulla.
|
Telesimulaatio koulutusinterventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos harjoitusmalleihin
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä, 2 viikkoa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Lääkäreiden asukkaiden imetyslääketieteen toimintamallit arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä ja interventio/kontrollin jälkeen. Lääkärit asuvat osallistujat täyttävät kyselyn, jossa tiedustellaan, kuinka monta kertaa he ovat neuvoneet potilaita imetykseen liittyen, kuinka monta rintatutkimusta on tehty, kuinka monta imetyskertaa on todennettu ja mitä kokemuksia on neuvonnasta rintamaidon manuaalisessa erityksessä.
|
ilmoittautumisen yhteydessä, 2 viikkoa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä, 2 viikkoa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Lääkärit asukkaat (osallistujat) täyttävät kyselyn imetysneuvonnan itsetehokkuudestaan ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
|
ilmoittautumisen yhteydessä, 2 viikkoa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Tyytyväisyys simulaatioon
Aikaikkuna: Välittömästi opetustoimen jälkeen
|
Lääkäriasukkaat (osallistujat) täyttävät koulutustoimen jälkeen kyselyn tyytyväisyydestään imetyslääketieteen opetussuunnitelmaan.
|
Välittömästi opetustoimen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adrienne Hoyt-Austin, DO, University of California, Davis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1613611
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .