Szoptatási oktatás a COVID-19 idején
2025. április 21. frissítette: University of California, Davis
Szoptatási oktatás a COVID-19 idején. Hibrid teleszimuláció standardizált betegekkel gyermekgyógyászati és családorvosi gyakornokoknak, véletlenszerű vizsgálat
Ez a projekt megállapítja, hogy azok a gyermekgyógyászati és családorvosi rezidensek, akik elvégzik a hibrid szoptatási gyógyszertantervet, amely egy aszinkron kibontakozási esetet és egy standardizált beteggel (SP) végzett teleszimulációt is tartalmaz, gyakrabban nyújtanak időben, szakképzett szoptatási támogatást, mint az aszinkron szoptatásra randomizált lakosok. esetforgatókönyv, majd videokonferencia csoportos megbeszélés a szoptatós diád ellátásáról.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
- Biztosítani kell, hogy azok a gyermekgyógyászati és családorvosi rezidensek, akik egy új szoptatási orvosi tantervet végeznek, amely egy online kibontakozó esetforgatókönyvet és egy standardizált beteggel (SP) végzett távorvoslási szimulációt is tartalmaz, gyakrabban nyújtsanak időben, szakképzett szoptatási támogatást, mint azok a lakosok, akiket véletlenszerűen kiválasztottak egy online kibontakozó esetforgatókönyvbe. ezt követi a hagyományos didaktikus szoptatási eset-bemutató videokonferencián keresztül.
- Meg kell állapítani, hogy az online tanulás a kibontakozó esetforgatókönyvön és a SP-vel végzett távorvoslási szimuláción keresztül megvalósítható legyen a családorvosok és a gyermekorvosok számára az újszülött óvodaváltás során.
Az UC Davis Medical Centerben újszülött óvodai rotációjukat befejező gyakornokok és harmadik éves rezidensek fürt-randomizálásban vesznek részt, havi rotáció szerint, hogy megkapják a szoptatási oktatást teleszimuláción keresztül standardizált beteggel vagy hagyományos esetalapú tanulással, videokonferencia útján a gyermekorvosi karral. A tanulmány elsődleges eredménye a klinikai szoptatási készségek átültetése a szoptató anyák és újszülöttek gondozására. Feltételezem, hogy az SP-vel végzett teleszimulációra randomizált gyermekgyógyászati és háziorvosi rezidensek nagyobb arányban fordítják majd át megszerzett klinikai laktációs készségeiket a szoptató anyák és újszülöttek gondozására, mint azok a rezidensek, akik egy videokonferencia esetalapú hagyományos tanterv-beszélgetést végeznek egy újszülött bölcsődében. gyermekorvos.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
46
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
- University Of California - Davis
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
- Bevételi kritériumok: Gyermekgyógyászati és családorvosi rezidens orvosok az UC Davis Medical Centerben
- Kizárási kritériumok: Olyan személyek, akik nem tudnak angolul kommunikálni, olyan személyek, akik nem férnek hozzá a számítógépen vagy telefonon keresztüli videokonferenciához.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Hagyományos oktatás
A kontrollcsoport résztvevői egy online kibontakozó esetforgatókönyvet hajtanak végre.
Ezután ugyanezek a résztvevők egy videokonferencia esetalapú előadáson vesznek részt az akadémiai gyermekorvos munkatársával
|
Teleszimulációs oktatási beavatkozás
|
|
Kísérleti: Teleszimuláció
Az intervenciós csoport résztvevői egy online kibontakozó esetforgatókönyvet hajtanak végre.
Ezután ezek a résztvevők egy teleszimulációs esetet fejeznek be egy szabványosított pácienssel videokonferencia segítségével.
|
Teleszimulációs oktatási beavatkozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a gyakorlati mintákban
Időkeret: beiratkozáskor, 2 héttel és 3 hónappal a beavatkozás után
|
Az orvos rezidensek szoptatási gyakorlati szokásait a beiratkozáskor és a beavatkozás/kontroll után értékelik. Az orvos rezidens résztvevői kitöltenek egy kérdőívet, amelyben lekérdezik, hogy hányszor tanácskoztak pácienseiknek a szoptatással kapcsolatban, az elvégzett emlővizsgálatok számát, a szoptatási alkalmak számát, valamint az anyatej kézi kifejezésével kapcsolatos tanácsadással kapcsolatos tapasztalataikat.
|
beiratkozáskor, 2 héttel és 3 hónappal a beavatkozás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Önhatékonyság
Időkeret: beiratkozáskor, 2 héttel és 3 hónappal a beavatkozás után
|
Az orvos rezidensek (résztvevők) a beavatkozás előtt és után kérdőívet töltenek ki szoptatási tanácsadási önhatékonyságukról.
|
beiratkozáskor, 2 héttel és 3 hónappal a beavatkozás után
|
|
Elégedettség a szimulációval
Időkeret: Közvetlenül az oktatási beavatkozást követően
|
Az orvos rezidensek (résztvevők) az oktatási beavatkozást követően kérdőívet töltenek ki a szoptatási gyógyszer tantervvel való elégedettségükről.
|
Közvetlenül az oktatási beavatkozást követően
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Adrienne Hoyt-Austin, DO, University of California, Davis
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 31.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. október 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. december 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 18.
Első közzététel (Tényleges)
2020. augusztus 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. április 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 21.
Utolsó ellenőrzés
2025. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1613611
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .