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Educazione all'allattamento al seno ai tempi del COVID-19

21 aprile 2025 aggiornato da: University of California, Davis

Educazione all'allattamento al seno ai tempi del COVID-19. Telesimulazione ibrida con pazienti standardizzati per tirocinanti in medicina pediatrica e di famiglia, uno studio randomizzato

Questo progetto stabilirà che i residenti di medicina pediatrica e di famiglia che completano un curriculum di medicina dell'allattamento al seno ibrido che include uno scenario di caso di svolgimento asincrono insieme alla telesimulazione con un paziente standardizzato (SP) forniranno un supporto per l'allattamento tempestivo e qualificato più frequentemente rispetto ai residenti randomizzati a un dispiegamento asincrono Scenario del caso seguito da una discussione di gruppo in videoconferenza sulla cura della coppia che allatta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Stabilire che i residenti in medicina pediatrica e di famiglia che completano un nuovo curriculum di medicina dell'allattamento al seno che include uno scenario di caso in corso online insieme alla simulazione di telemedicina con un paziente standardizzato (SP) forniranno un supporto per l'allattamento tempestivo e qualificato più frequentemente rispetto ai residenti randomizzati in uno scenario di caso in corso online seguito dalla tradizionale presentazione didattica di casi di allattamento in videoconferenza.
  2. Stabilire che l'apprendimento online tramite lo scenario di casi in corso e la simulazione di telemedicina con un SP sarà fattibile per la medicina di famiglia e i residenti pediatrici da completare durante la rotazione del nido d'infanzia.

I tirocinanti e i residenti del terzo anno che completano la rotazione del nido d'infanzia presso l'UC Davis Medical Center saranno raggruppati in modo casuale per mese di rotazione per ricevere l'educazione all'allattamento al seno tramite telesimulazione con paziente standardizzato o apprendimento tradizionale basato su casi tramite videoconferenza con la facoltà di pediatria. L'esito primario di questo studio sarà la traduzione delle capacità di allattamento clinico alla cura delle madri e dei neonati che allattano. Ipotizzo che i residenti di pediatria e medicina di famiglia randomizzati per completare la telesimulazione con SP tradurranno le loro abilità di allattamento clinico acquisite nella cura delle madri che allattano e dei neonati a un tasso maggiore rispetto ai residenti che completano una discussione curricolare tradizionale basata su casi di videoconferenza con un asilo nido pediatra.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California - Davis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

  1. Criteri di inclusione: medici residenti in medicina pediatrica e di famiglia presso l'UC Davis Medical Center
  2. Criteri di esclusione: individui che non sono in grado di comunicare in inglese, individui che non hanno accesso alla videoconferenza tramite computer o telefono.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Educazione tradizionale
I partecipanti al gruppo di controllo completeranno uno scenario di caso di svolgimento online. Quindi questi stessi partecipanti parteciperanno a una conferenza basata su casi di videoconferenza con il borsista pediatrico accademico
Intervento educativo di telesimulazione
Sperimentale: Telesimulazione
I partecipanti al gruppo di intervento completeranno uno scenario di caso che si svolge online. Quindi questi partecipanti completeranno un caso di telesimulazione con un paziente standardizzato tramite videoconferenza.
Intervento educativo di telesimulazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei modelli di pratica
Lasso di tempo: al momento dell'arruolamento, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
I modelli di pratica della medicina dell'allattamento al seno dei medici specializzandi saranno valutati al momento dell'arruolamento e dopo l'intervento/controllo. I partecipanti medici residenti completeranno un sondaggio chiedendo il numero di volte in cui hanno consigliato i pazienti sull'allattamento al seno, il numero di esami del seno eseguiti, il numero di sessioni di allattamento al seno assistite e qualsiasi esperienza con la consulenza sull'estrazione manuale del latte materno.
al momento dell'arruolamento, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia
Lasso di tempo: al momento dell'arruolamento, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
I medici residenti (partecipanti) compileranno un sondaggio sulla loro autoefficacia di consulenza sull'allattamento al seno prima e dopo l'intervento.
al momento dell'arruolamento, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
Soddisfazione per la simulazione
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento educativo
I medici residenti (partecipanti) compileranno un sondaggio sulla loro soddisfazione per il curriculum di medicina dell'allattamento al seno dopo l'intervento educativo.
Subito dopo l'intervento educativo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Adrienne Hoyt-Austin, DO, University of California, Davis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1613611

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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