Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av webbaserad reproduktiv hälsoutbildning på sexuella myter och riskfyllda beteenden hos universitetsstudenter

12 april 2022 uppdaterad av: Güzin Ünlü, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Världshälsoorganisationen (WHO) definierar begreppet reproduktiv hälsa som "inte bara frånvaron av sjukdom eller funktionsnedsättning, utan ett tillstånd av fullständig fysisk, mental och social välfärd i alla frågor som rör det reproduktiva systemet, funktioner och processer". Men den betonar också att människor har fri vilja när det gäller att ha ett tillfredsställande och säkert sexliv och använda sin reproduktiva förmåga.

Sexuell och reproduktiv hälsa och rättigheter är avgörande för människors hälsa och överlevnad, ekonomisk utveckling och välstånd. I FN:s 2030-mål för hållbar utveckling inkluderar den tredje artikeln med namnet "Hälsa och livskvalitet" målen som täcker reproduktiv hälsa och sexuell hälsa. Några av dessa mål är; universell tillgång till sexuell och reproduktiv hälsovård, skapande av nationella utbildnings- och informationsstrategier för reproduktiv hälsa, förebyggande av sexuellt överförbara infektioner (STI), tillgång till information om familjeplanering och minskning av mödra- och neonataldödlighet. Människor kan leva ett fullständigt hälsosamt och kvalitetsliv endast när dessa mål uppnås.

Det observeras att mäns och kvinnors kunskap om allmän reproduktiv hälsa och organen och funktionerna hos de kvinnliga och manliga reproduktionssystemen är avsevärt bristfällig. Utöver dessa har det rapporterats att de har otillräcklig kunskap om andra frågor som sexuell hälsa, sexuellt överförbara sjukdomar och familjeplaneringsmetoder. Det finns studier som visar att brist på kunskap leder till reproduktiva hälsoproblem hos unga individer. Problem som exponering för sexuellt överförbara sjukdomar, tidig graviditet och riskfyllda sexuella beteenden uppstår på grund av brist på information. Eftersom alla dessa hälsoproblem kan orsaka bestående skador, är även individens framtida reproduktiva hälsa i fara. Det är dock möjligt att stöta på studier som visar att reproduktiv hälsoutbildning är ett verktyg för att förhindra dessa ogynnsamma hälsotillstånd. I en studie gjord med universitetsstudenter, även om elevernas grundläggande kunskapsnivåer i sexualundervisningen var goda; Det har rapporterats att det finns ett positivt samband mellan att få sexualundervisning och skyddande sexuella beteenden, kunskap, motivation och färdigheter. Samtidigt har det rapporterats i många studier att tro på sexuella myter, som betraktas som falska övertygelser och inte har något vetenskapligt värde, är vanligare hos elever med hög kunskapsnivå. Även om sexuella myter orsakar beteendeförändringar med tänkbara misstag, kan sexuella dysfunktioner, minskad sexuell tillfredsställelse och negativ inställning till preventivmetoder också uppstå. Med tanke på att personer som vet mer om sexuellt överförbara hiv/aids har en låg andel tro på myter, bör ett viktigt reproduktivt hälsoproblem som STI anses vara relaterat till myter.

I detta sammanhang är utbildning om reproduktiv hälsa och sexuell hälsa viktig. Förberedelse och genomförande av utbildningar om reproduktiv och sexuell hälsa av hälso- och sjukvårdspersonal; Det är viktigt eftersom det är känt att unga har tillgång till motstridiga eller felaktiga uppgifter från olika källor. Därför bör hälso- och sjukvårdspersonal involveras i dessa utbildningsprocesser. Under planeringen av utbildningarna kan många plattformar användas, och numera ökar webbaserade utbildningar sin betydelse i och med införandet av internet i alla områden av våra liv. De största fördelarna med webbaserad utbildning är att den kan nås när som helst, var som helst och av vem som helst. I olika studier gjorda med universitetsstudenter ser man att webbaserad utbildning ökar kunskapsnivån och är effektiv vid beteendeförändring.

Under denna period när teknisk utbildning växte fram användes många instruktionsdesignmodeller som utvecklats i webbaserad utbildning. Bland dessa modeller är den mest använda ADDIE-modellen. ADDIE är en modell som ger en systematisk och heltäckande definition och implementering av designprinciper. Den webbaserade utbildningen i forskningen kommer att ges utifrån ADDIE-modellens ansats. Grundläggande beståndsdelar av instruktionsdesignprocessen i modellen; Det är i form av analys, design, utveckling, implementering och utvärdering. Användningen av en modell i webbdesignad utbildning säkerställer att utbildningsinnehållet förbereds efter behoven, träningsstegen är inte överhoppade och systematiska.

I litteraturgenomgången och webbforskningen påträffades inte en webbaserad utbildning i nationella och internationella publikationer där universitetsstudenter kunde nå korrekt och vetenskaplig information om reproduktiv hälsa. I detta sammanhang tror utredarna att webbaserad utbildning som ska tillhandahållas med ADDIE Model-metoden kommer att minska de sexuella myter och riskbeteenden som unga människor tror.

Denna studie var planerad att undersöka effekten av webbaserad reproduktiv hälsoutbildning som ges till universitetsstudenter på tro på sexuella myter och riskbeteenden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon
        • Güzin Ünlü

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en förstaårsstudent på grundutbildning/associerad examen
  • Går inte några anatomi- eller kvinnohälsokurser
  • Att frivilligt delta i forskning
  • Att vara i åldern 18-24 år

Exklusions kriterier:

  • Lämnar frivilligt forskningen
  • Att inte delta i de utbildningar som ges i experimentgruppen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Träningsgrupp
Med träningsmodulen förberedd enligt ADDIE-modellen kommer interventionsgruppen att utbildas i reproduktiv hälsa och sexuell hälsa.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Personlig informationsformulär
Tidsram: Baslinje (till båda grupperna före interventionen)
Detta formulär, som utarbetades av forskarna genom att skanna litteraturen, för att beskriva den sociodemografiska och reproduktiva hälsoinformationen för de studenter som deltar i studien, och de plattformar/individer från vilka denna information erhållits, består av 20 frågor.
Baslinje (till båda grupperna före interventionen)
Skala för sexuella myter
Tidsram: Förändring i att tro på sexuella myter vid Baseline och 5 veckors utbildning)

Det är en skala utvecklad för att beskriva sexuella myter skala av Gölbaşı et al. under 2016. Skalan består av 8 underdimensioner och 28 poster som möjliggör flerdimensionell utvärdering av sexuella myter.

Underdimensioner och artikelnummer; Sexuell läggning: 1-5. Artiklar, Kön: 6-11. Substanser, Ålder och sexualitet: 12-15. Substanser, Sexuellt beteende: 16-18. Substanser, Onani: 19-20. Sexuellt våld: 21-24. Substanser, Samlag: 25-26. Substanser, sexuell tillfredsställelse: 27-28. Ämnen. Varje punkt på skalan utvärderas på en 5-punkts: "Instämmer aldrig" = 1, "Håller inte" = 2, "Obestämd" = 3, "Håller delvis" = 4, "Instämmer helt" = 5. Den totala poängen för skalan erhålls genom att lägga till poängen som ges för varje punkt. Minsta poäng som erhålls från skalan är 28 och högsta poängen är 140. Skalan har ingen brytpunkt. Ju högre poäng, desto högre sexuella myter.

Förändring i att tro på sexuella myter vid Baseline och 5 veckors utbildning)
Form för information och riskbeteende som är specifik för reproduktiv hälsoutbildning
Tidsram: Förändring i riskbeteende vid Baseline och 5 veckors utbildning)
Det är ett formulär som består av 47 frågor skapade efter litteraturgenomgången. Innehåller; manlig och kvinnlig anatomi och fysiologi, reglering av fertilitet, sexuellt överförbara infektioner och riskbeteenden relaterade till dessa problem. Punkterna i formuläret består av sanna och falska påståenden som utvärderar elevernas kunskaper och attityder om riskbeteenden i utbildningsinnehållet. Frågorna i varje punkt kommer att besvaras som "True, False, No Idea". Frågorna i formuläret kommer att lämnas in för expertutlåtande. Ett förtest kommer att genomföras för att upptäcka förekomsten av obegripliga uttryck. Poängen på formuläret kommer att beräknas genom att ge 1 poäng för varje rätt svar och högsta poängen blir 47.
Förändring i riskbeteende vid Baseline och 5 veckors utbildning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 oktober 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

8 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 58797649-050-

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera