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L'effetto dell'educazione alla salute riproduttiva basata sul web sui miti sessuali e sui comportamenti a rischio negli studenti universitari

12 aprile 2022 aggiornato da: Güzin Ünlü, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) definisce il concetto di salute riproduttiva come "non solo l'assenza di malattia o disabilità, ma uno stato di completo benessere fisico, mentale e sociale in tutte le questioni relative al sistema, alle funzioni e ai processi riproduttivi". Tuttavia, sottolinea anche che le persone hanno il libero arbitrio nel momento in cui hanno una vita sessuale soddisfacente e sicura e usano le loro capacità riproduttive.

La salute ei diritti sessuali e riproduttivi sono essenziali per la salute e la sopravvivenza delle persone, lo sviluppo economico e la prosperità. Negli Obiettivi di sviluppo sostenibile 2030 delle Nazioni Unite, il terzo articolo intitolato "Salute e qualità della vita" include gli obiettivi che riguardano la salute riproduttiva e la salute sessuale. Alcuni di questi obiettivi sono; accesso universale ai servizi di salute sessuale e riproduttiva, creazione di strategie nazionali di istruzione e informazione per la salute riproduttiva, prevenzione delle infezioni sessualmente trasmissibili (IST), accesso alle informazioni sulla pianificazione familiare e riduzione della mortalità materna e neonatale. Le persone possono condurre una vita completa, sana e di qualità solo quando questi obiettivi vengono raggiunti.

Si osserva che la conoscenza di uomini e donne sulla salute riproduttiva generale e sugli organi e le funzioni dei sistemi riproduttivi femminili e maschili è significativamente carente. Oltre a questi, è stato riferito che non hanno conoscenze sufficienti su altre questioni come la salute sessuale, le malattie sessualmente trasmissibili e i metodi di pianificazione familiare. Ci sono studi che dimostrano che la mancanza di conoscenza provoca problemi di salute riproduttiva nei giovani individui. Problemi come l'esposizione a malattie sessualmente trasmissibili, gravidanza precoce e comportamenti sessuali a rischio sorgono a causa della mancanza di informazioni. Poiché tutti questi problemi di salute possono causare danni permanenti, anche la futura salute riproduttiva dell'individuo è a rischio. Tuttavia, è possibile imbattersi in studi che dimostrano che l'educazione alla salute riproduttiva è uno strumento per prevenire queste condizioni di salute avverse. In uno studio condotto con studenti universitari, anche se i livelli di conoscenza di base dell'educazione sessuale degli studenti erano buoni; È stato riferito che esiste una relazione positiva tra ricevere educazione sessuale e comportamenti sessuali protettivi, conoscenza, motivazione e abilità. Allo stesso tempo, è stato riportato in molti studi che credere nei miti sessuali, che sono considerati false credenze e non hanno alcun valore scientifico, è più comune negli studenti con alti livelli di conoscenza. Mentre i miti sessuali causano cambiamenti comportamentali con errori creduti, possono anche verificarsi disfunzioni sessuali, diminuzione della soddisfazione sessuale e atteggiamento negativo nei confronti dei metodi contraccettivi. Considerando che le persone che ne sanno di più sull'HIV/AIDS a trasmissione sessuale hanno una bassa percentuale di credenze nei miti, un importante problema di salute riproduttiva come le IST dovrebbe essere considerato correlato ai miti.

In questo contesto, la formazione sulla salute riproduttiva e sulla salute sessuale è importante. Preparazione e realizzazione di corsi di formazione sulla salute riproduttiva e sessuale da parte di operatori sanitari; È importante perché è noto che i giovani hanno accesso a informazioni contrastanti o errate provenienti da varie fonti. Pertanto, gli operatori sanitari dovrebbero essere coinvolti in questi processi di formazione. Durante la pianificazione dei corsi di formazione, è possibile utilizzare molte piattaforme e, al giorno d'oggi, i corsi di formazione basati sul Web aumentano la loro importanza con l'introduzione di Internet in tutte le aree della nostra vita. I maggiori vantaggi dell'istruzione basata sul web sono che è possibile accedervi sempre, ovunque e da chiunque. In vari studi condotti con studenti universitari, si è visto che l'educazione basata sul web aumenta il livello di conoscenza ed è efficace nel cambiamento del comportamento.

In questo periodo in cui è emersa l'educazione tecnologica, molti modelli di progettazione didattica sviluppati sono stati utilizzati nell'educazione basata sul web. Tra questi modelli, il modello ADDIE più utilizzato. ADDIE è un modello che fornisce una definizione sistematica e completa e l'implementazione dei principi di progettazione. La formazione basata sul web nella ricerca sarà fornita sulla base dell'approccio del modello ADDIE. Elementi di base del processo di progettazione didattica nel modello; È sotto forma di analisi, progettazione, sviluppo, implementazione e valutazione. L'uso di un modello nell'educazione web-designed garantisce che il contenuto educativo sia preparato in base alle esigenze, le fasi formative non siano saltate e sistematiche.

Nella revisione della letteratura e nelle ricerche sul web, non si è riscontrata un'educazione basata sul web nelle pubblicazioni nazionali e internazionali dove gli studenti universitari potessero raggiungere le informazioni corrette e scientifiche sulla salute riproduttiva. In questo contesto, gli investigatori ritengono che l'educazione basata sul web da fornire con l'approccio del modello ADDIE ridurrà i miti sessuali e i comportamenti rischiosi in cui credono i giovani.

Questo studio è stato pianificato per esaminare l'effetto dell'educazione alla salute riproduttiva basata sul web data agli studenti universitari sulla credenza nei miti sessuali e nei comportamenti a rischio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino
        • Güzin Ünlü

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente del primo anno di laurea / laurea associata
  • Non seguire corsi di anatomia o salute delle donne
  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Avere un'età compresa tra 18 e 24 anni

Criteri di esclusione:

  • Abbandonare volontariamente la ricerca
  • Non frequentare i corsi di formazione impartiti nel gruppo sperimentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di formazione
Con il modulo formativo preparato secondo il modello ADDIE, il gruppo di intervento sarà formato sulla salute riproduttiva e sulla salute sessuale.
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni personali
Lasso di tempo: Linea di base (a entrambi i gruppi prima dell'intervento)
Questo modulo, preparato dai ricercatori scansionando la letteratura, al fine di descrivere le informazioni sociodemografiche e sulla salute riproduttiva degli studenti che partecipano allo studio e le piattaforme/individui da cui sono state ottenute tali informazioni, è composto da 20 domande.
Linea di base (a entrambi i gruppi prima dell'intervento)
Scala dei miti sessuali
Lasso di tempo: Cambiamento nel credere ai miti sessuali al basale e 5 settimane di istruzione)

È una scala sviluppata per descrivere la scala dei miti sessuali da Gölbaşı et al. nel 2016. La scala è composta da 8 sottodimensioni e 28 voci che consentono la valutazione multidimensionale dei miti sessuali.

Sottodimensioni e numeri articolo; Orientamento sessuale: 1-5. Articoli, Genere: 6-11. Sostanze, Età e sessualità: 12-15. Sostanze, comportamento sessuale: 16-18. Sostanze, Masturbazione: 19-20. Violenza sessuale: 21-24. Sostanze, Rapporti sessuali: 25-26. Sostanze, soddisfazione sessuale: 27-28. Sostanze. Ogni elemento della scala è valutato su 5 punti: "Mai d'accordo" = 1, "Disaccordo" = 2, "Indeciso" = 3, "Parzialmente d'accordo" = 4, "Fortemente d'accordo" = 5. Il punteggio totale della scala si ottiene sommando i punteggi assegnati a ciascun item. Il punteggio minimo ottenuto dalla scala è 28 e il punteggio massimo è 140. La scala non ha un punto di cut-off. Più alto è il punteggio, più alti sono i miti sessuali.

Cambiamento nel credere ai miti sessuali al basale e 5 settimane di istruzione)
Informazioni e modulo di comportamento a rischio specifico per l'educazione alla salute riproduttiva
Lasso di tempo: Modifica del comportamento a rischio al basale e 5 settimane di istruzione)
È un modulo composto da 47 domande create dopo la revisione della letteratura. Contiene; anatomia e fisiologia maschile e femminile, regolazione della fertilità, infezioni sessualmente trasmissibili e comportamenti a rischio legati a questi problemi. Gli elementi nel modulo consistono in affermazioni vere e false che valutano le conoscenze e gli atteggiamenti degli studenti sui comportamenti a rischio nel contenuto educativo. Le domande in ogni voce riceveranno risposta come "Vero, falso, nessuna idea". Le domande nel modulo saranno sottoposte al parere di esperti. Verrà condotto un pre-test per rilevare la presenza di espressioni incomprensibili. Il punteggio della scheda sarà calcolato attribuendo 1 punto ad ogni risposta corretta e il punteggio più alto sarà 47.
Modifica del comportamento a rischio al basale e 5 settimane di istruzione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 marzo 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 58797649-050-

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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