Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van op internet gebaseerde voorlichting over reproductieve gezondheid op seksuele mythen en risicovol gedrag bij universiteitsstudenten

12 april 2022 bijgewerkt door: Güzin Ünlü, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) definieert het concept van reproductieve gezondheid als "niet alleen de afwezigheid van ziekte of handicap, maar een toestand van volledig fysiek, mentaal en sociaal welzijn in alle zaken die verband houden met het reproductieve systeem, functies en processen". Het benadrukt echter ook dat mensen een vrije wil hebben wat betreft de timing van een bevredigend en veilig seksueel leven en het gebruik van hun reproductieve vermogens.

Seksuele en reproductieve gezondheid en rechten zijn essentieel voor de gezondheid en overleving van mensen, economische ontwikkeling en welvaart. In de Duurzame Ontwikkelingsdoelen van de Verenigde Naties voor 2030 bevat het derde artikel met de naam "Gezondheid en levenskwaliteit" de doelstellingen met betrekking tot reproductieve gezondheid en seksuele gezondheid. Enkele van deze doelen zijn; universele toegang tot seksuele en reproductieve gezondheidsdiensten, het opzetten van nationale onderwijs- en informatiestrategieën voor reproductieve gezondheid, het voorkomen van seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's), toegang tot informatie over gezinsplanning en het terugdringen van moeder- en neonatale sterfte. Mensen kunnen alleen een volledig gezond en kwalitatief leven leiden als deze doelen worden bereikt.

Geconstateerd wordt dat de kennis van mannen en vrouwen over de algemene reproductieve gezondheid en de organen en functies van het vrouwelijke en mannelijke voortplantingsstelsel aanzienlijk ontbreekt. Daarnaast is gemeld dat ze onvoldoende kennis hebben over andere kwesties zoals seksuele gezondheid, soa's en methoden voor gezinsplanning. Er zijn studies die aantonen dat gebrek aan kennis reproductieve gezondheidsproblemen veroorzaakt bij jonge individuen. Problemen zoals blootstelling aan soa's, vroege zwangerschap en risicovol seksueel gedrag ontstaan ​​door gebrek aan informatie. Aangezien al deze gezondheidsproblemen blijvende schade kunnen veroorzaken, loopt ook de toekomstige reproductieve gezondheid van het individu gevaar. Het is echter mogelijk om studies tegen te komen die aantonen dat voorlichting over reproductieve gezondheid een hulpmiddel is om deze ongunstige gezondheidsproblemen te voorkomen. In een onderzoek onder universiteitsstudenten, zelfs als de basiskennis van seksuele voorlichting van studenten goed was; Er is gemeld dat er een positieve relatie bestaat tussen het krijgen van seksuele voorlichting en beschermend seksueel gedrag, kennis, motivatie en vaardigheden. Tegelijkertijd is in veel onderzoeken gemeld dat het geloven in seksuele mythen, die als valse overtuigingen worden beschouwd en geen wetenschappelijke waarde hebben, vaker voorkomt bij studenten met een hoog kennisniveau. Hoewel seksuele mythen gedragsveranderingen veroorzaken met vermeende fouten, kunnen ook seksuele disfuncties, afname van seksuele bevrediging en een negatieve houding ten opzichte van anticonceptiemethoden worden veroorzaakt. Aangezien mensen die meer weten over seksueel overdraagbare hiv/aids maar weinig in mythen geloven, moet een belangrijk reproductief gezondheidsprobleem, zoals soa, worden beschouwd als gerelateerd aan mythen.

In dit verband is training over reproductieve gezondheid en seksuele gezondheid belangrijk. Voorbereiding en uitvoering van trainingen over reproductieve en seksuele gezondheid door gezondheidswerkers; Het is belangrijk omdat bekend is dat jongeren toegang hebben tot tegenstrijdige of onjuiste informatie uit verschillende bronnen. Daarom moeten gezondheidswerkers bij deze opleidingsprocessen worden betrokken. Bij het plannen van de trainingen kunnen veel platforms worden gebruikt, en tegenwoordig worden webgebaseerde trainingen steeds belangrijker met de introductie van internet op alle gebieden van ons leven. De grootste voordelen van webgebaseerd onderwijs zijn dat het altijd, overal en voor iedereen toegankelijk is. In verschillende onderzoeken met universiteitsstudenten wordt gezien dat webgebaseerd onderwijs het kennisniveau verhoogt en effectief is in gedragsverandering.

In deze periode waarin technologisch onderwijs opkwam, werden veel ontwikkelde onderwijsontwerpmodellen gebruikt in webgebaseerd onderwijs. Van deze modellen het meest gebruikte ADDIE-model. ADDIE is een model dat een systematische en uitgebreide definitie en implementatie van ontwerpprincipes biedt. De webbased training in het onderzoek zal gegeven worden op basis van de ADDIE Model aanpak. Basiselementen van het instructieve ontwerpproces in het model; Het is in de vorm van Analyse, Ontwerp, Ontwikkeling, Implementatie en Evaluatie. Het gebruik van een model in webontworpen onderwijs zorgt ervoor dat de educatieve inhoud wordt voorbereid volgens de behoeften, de trainingsstappen worden niet overgeslagen en systematisch.

In het literatuuronderzoek en webonderzoek is in nationale en internationale publicaties geen webbased onderwijs aangetroffen waar universiteitsstudenten de juiste en wetenschappelijke informatie over reproductieve gezondheid konden vinden. In deze context zijn de onderzoekers van mening dat webgebaseerd onderwijs dat wordt aangeboden met de ADDIE-modelbenadering, de seksuele mythes en risicovol gedrag dat jonge mensen geloven, zal verminderen.

Deze studie was gepland om het effect te onderzoeken van op internet gebaseerde voorlichting over reproductieve gezondheid die aan universiteitsstudenten wordt gegeven op het geloof in seksuele mythen en risicovol gedrag.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen
        • Güzin Ünlü

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een eerstejaars undergraduate / associate degree student zijn
  • Geen lessen anatomie of gezondheid van vrouwen volgen
  • Vrijwilligerswerk om mee te werken aan onderzoek
  • In de leeftijdscategorie 18-24 zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijwillig stoppen met het onderzoek
  • Het niet bijwonen van de trainingen gegeven in de experimentele groep

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Trainingsgroep
Met de trainingsmodule opgesteld volgens het ADDIE-model wordt de interventiegroep getraind in reproductieve gezondheid en seksuele gezondheid.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Formulier persoonlijke informatie
Tijdsspanne: Basislijn (naar beide groepen vóór de interventie)
Dit formulier, dat door de onderzoekers is opgesteld door de literatuur te scannen, om de sociodemografische en reproductieve gezondheidsinformatie te beschrijven van de studenten die aan het onderzoek deelnemen, en de platforms / personen waarvan deze informatie is verkregen, bestaat uit 20 vragen.
Basislijn (naar beide groepen vóór de interventie)
Schaal voor seksuele mythen
Tijdsspanne: Verandering in het geloven in seksuele mythen bij baseline en 5 weken onderwijs)

Het is een schaal die is ontwikkeld om de schaal van seksuele mythen te beschrijven door Gölbaşı et al. in 2016. De schaal bestaat uit 8 subdimensies en 28 items die de multidimensionale evaluatie van seksuele mythen mogelijk maken.

Subafmetingen en artikelnummers; Seksuele geaardheid: 1-5. Artikelen, Geslacht: 6-11. Middelen, leeftijd en seksualiteit: 12-15. Stoffen, seksueel gedrag: 16-18. Stoffen, masturbatie: 19-20. Seksueel geweld: 21-24. Stoffen, geslachtsgemeenschap: 25-26. Stoffen, seksuele tevredenheid: 27-28. Stoffen. Elk item van de schaal wordt beoordeeld op een 5-punt: "Nooit mee eens" = 1, "Niet mee eens" = 2, "Onbeslist" = 3, "Gedeeltelijk mee eens" = 4, "Helemaal mee eens" = 5. De totaalscore voor de schaal wordt verkregen door de scores op elk item op te tellen. De minimale score van de schaal is 28 en de maximale score is 140. De schaal heeft geen afkappunt. Hoe hoger de score, hoe hoger de seksuele mythes.

Verandering in het geloven in seksuele mythen bij baseline en 5 weken onderwijs)
Formulier voor informatie en risicovol gedrag specifiek voor voorlichting over reproductieve gezondheid
Tijdsspanne: Verandering in risicovol gedrag bij baseline en 5 weken onderwijs)
Het is een formulier dat bestaat uit 47 vragen die zijn gemaakt na het literatuuronderzoek. Bevat; mannelijke en vrouwelijke anatomie en fysiologie, regulering van de vruchtbaarheid, seksueel overdraagbare aandoeningen en risicovol gedrag in verband met deze problemen. De items in het formulier bestaan ​​uit waar en onwaar uitspraken die de kennis en attitudes van leerlingen over risicovol gedrag in de educatieve inhoud evalueren. De vragen in elk item worden beantwoord als "Waar, Onwaar, Geen Idee". De vragen in het formulier zullen worden voorgelegd voor deskundig advies. Er wordt een pre-test uitgevoerd om de aanwezigheid van onbegrijpelijke uitdrukkingen te detecteren. De score van het formulier wordt berekend door 1 punt te geven aan elk correct antwoord en de hoogste score is 47.
Verandering in risicovol gedrag bij baseline en 5 weken onderwijs)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 maart 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 oktober 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 58797649-050-

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsrisicogedrag

Klinische onderzoeken op Onderwijs

3
Abonneren