Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'éducation à la santé reproductive basée sur le Web sur les mythes sexuels et les comportements à risque chez les étudiants universitaires

12 avril 2022 mis à jour par: Güzin Ünlü, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) définit le concept de santé reproductive comme "non seulement l'absence de maladie ou d'incapacité, mais un état de bien-être physique, mental et social complet dans tous les domaines liés au système, aux fonctions et aux processus de reproduction". Cependant, il souligne également que les gens ont le libre arbitre quant au moment d'avoir une vie sexuelle satisfaisante et sûre et d'utiliser leurs capacités de reproduction.

La santé et les droits sexuels et reproductifs sont essentiels à la santé et à la survie des personnes, au développement économique et à la prospérité. Dans les objectifs de développement durable des Nations Unies pour 2030, le troisième article intitulé "Santé et qualité de vie" comprend les cibles couvrant la santé reproductive et la santé sexuelle. Certains de ces objectifs sont; l'accès universel aux services de santé sexuelle et reproductive, la création de stratégies nationales d'éducation et d'information sur la santé reproductive, la prévention des infections sexuellement transmissibles (IST), l'accès à l'information sur la planification familiale et la réduction de la mortalité maternelle et néonatale. Les gens ne peuvent mener une vie saine et de qualité que lorsque ces objectifs sont atteints.

On observe que les connaissances des hommes et des femmes sur la santé génésique générale et les organes et fonctions des systèmes reproducteurs féminin et masculin font considérablement défaut. En plus de cela, il a été signalé qu'ils n'avaient pas suffisamment de connaissances sur d'autres questions telles que la santé sexuelle, les IST et les méthodes de planification familiale. Certaines études montrent que le manque de connaissances entraîne des problèmes de santé reproductive chez les jeunes. Des problèmes tels que l'exposition aux IST, les grossesses précoces et les comportements sexuels à risque surviennent en raison du manque d'informations. Étant donné que tous ces problèmes de santé peuvent causer des dommages permanents, la santé reproductive future de l'individu est également menacée. Cependant, il est possible de trouver des études montrant que l'éducation à la santé reproductive est un outil pour prévenir ces conditions de santé néfastes. Dans une étude menée auprès d'étudiants universitaires, même si les niveaux de connaissances de base en éducation sexuelle des étudiants étaient bons; Il a été rapporté qu'il existe une relation positive entre l'éducation sexuelle et les comportements sexuels protecteurs, les connaissances, la motivation et les compétences. Dans le même temps, il a été rapporté dans de nombreuses études que croire aux mythes sexuels, qui sont considérés comme de fausses croyances et n'ont aucune valeur scientifique, est plus fréquent chez les élèves ayant un haut niveau de connaissances. Alors que les mythes sexuels provoquent des changements de comportement avec des erreurs crues, des dysfonctionnements sexuels, une diminution de la satisfaction sexuelle et une attitude négative envers les méthodes contraceptives peuvent également être provoqués. Considérant que les personnes qui en savent plus sur le VIH/SIDA sexuellement transmissible ont un faible taux de croyance aux mythes, un problème important de santé reproductive tel que les IST devrait être considéré comme étant lié aux mythes.

Dans ce contexte, la formation sur la santé reproductive et la santé sexuelle est importante. Préparation et mise en œuvre de formations sur la santé reproductive et sexuelle par les professionnels de santé ; C'est important car on sait que les jeunes ont accès à des informations contradictoires ou incorrectes provenant de diverses sources. Par conséquent, les professionnels de la santé devraient être impliqués dans ces processus de formation. Lors de la planification des formations, de nombreuses plateformes peuvent être utilisées, et de nos jours, les formations basées sur le Web gagnent en importance avec l'introduction d'Internet dans tous les domaines de notre vie. Les plus grands avantages de l'éducation basée sur le Web sont qu'elle peut être consultée à tout moment, n'importe où et par n'importe qui. Dans diverses études menées auprès d'étudiants universitaires, on constate que l'éducation basée sur le Web augmente le niveau de connaissances et est efficace dans le changement de comportement.

Au cours de cette période où l'éducation technologique a émergé, de nombreux modèles de conception pédagogique développés ont été utilisés dans l'éducation basée sur le Web. Parmi ces modèles, le modèle ADDIE le plus utilisé. ADDIE est un modèle qui fournit une définition et une mise en œuvre systématiques et complètes des principes de conception. La formation en ligne à la recherche sera dispensée sur la base de l'approche du modèle ADDIE. Éléments de base du processus de conception pédagogique dans le modèle ; Il se présente sous la forme d'analyse, de conception, de développement, de mise en œuvre et d'évaluation. L'utilisation d'un modèle dans l'éducation conçue sur le Web garantit que le contenu pédagogique est préparé en fonction des besoins, les étapes de formation ne sont pas sautées et systématiques.

Dans la revue de la littérature et les recherches sur le Web, une éducation basée sur le Web n'a pas été rencontrée dans les publications nationales et internationales où les étudiants universitaires pouvaient accéder aux informations correctes et scientifiques sur la santé reproductive. Dans ce contexte, les enquêteurs pensent que l'éducation en ligne qui sera dispensée avec l'approche du modèle ADDIE réduira les mythes sexuels et les comportements à risque auxquels les jeunes croient.

Cette étude avait pour but d'examiner l'effet de l'éducation en ligne sur la santé reproductive dispensée aux étudiants universitaires sur la croyance aux mythes sexuels et aux comportements à risque.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie
        • Güzin Ünlü

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être un étudiant de première année de premier cycle / diplôme d'associé
  • Ne pas suivre de cours d'anatomie ou de santé des femmes
  • Volontaire pour participer à la recherche
  • Être dans la tranche d'âge de 18 à 24 ans

Critère d'exclusion:

  • Quitter volontairement la recherche
  • Ne pas assister aux formations dispensées dans le groupe expérimental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe de formation
Avec le module de formation préparé selon le modèle ADDIE, le groupe d'intervention sera formé sur la santé reproductive et la santé sexuelle.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de renseignements personnels
Délai: Baseline (Pour les deux groupes avant l'intervention)
Ce formulaire, qui a été préparé par les chercheurs en parcourant la littérature, afin de décrire les informations sociodémographiques et de santé reproductive des étudiants participant à l'étude, et les plateformes/individus auprès desquels ces informations ont été obtenues, se compose de 20 questions.
Baseline (Pour les deux groupes avant l'intervention)
Échelle des mythes sexuels
Délai: Changement dans la croyance aux mythes sexuels au départ et 5 semaines d'éducation)

Il s'agit d'une échelle développée pour décrire l'échelle des mythes sexuels par Gölbaşı et al. en 2016. L'échelle se compose de 8 sous-dimensions et de 28 items qui permettent l'évaluation multidimensionnelle des mythes sexuels.

sous-dimensions et numéros d'article ; Orientation sexuelle : 1-5. Articles, Genre : 6-11. Substances, Âge et sexualité : 12-15. Substances, comportement sexuel : 16-18. Substances, Masturbation : 19-20. Violences sexuelles : 21-24. Substances, Rapports sexuels : 25-26. Substances, satisfaction sexuelle : 27-28. Substances. Chaque item de l'échelle est évalué sur 5 points : « Jamais d'accord » = 1, « Pas d'accord » = 2, « Indécis » = 3, « Partiellement d'accord » = 4, « Tout à fait d'accord » = 5. Le score total de l'échelle est obtenu en additionnant les scores attribués à chaque item. Le score minimum obtenu à partir de l'échelle est de 28 et le score maximum est de 140. L'échelle n'a pas de seuil. Plus le score est élevé, plus les mythes sexuels sont élevés.

Changement dans la croyance aux mythes sexuels au départ et 5 semaines d'éducation)
Formulaire d'information et de conduite à risque spécifique à l'éducation à la santé de la reproduction
Délai: Changement de comportement à risque au départ et 5 semaines d'éducation)
Il s'agit d'un formulaire composé de 47 questions créées après la revue de la littérature. Contient; l'anatomie et la physiologie masculine et féminine, la régulation de la fertilité, les infections sexuellement transmissibles et les comportements à risque liés à ces problématiques. Les items du formulaire sont constitués d'énoncés vrais et faux qui évaluent les connaissances et les attitudes des élèves à l'égard des comportements à risque dans le contenu pédagogique. Les questions de chaque élément seront répondues comme "Vrai, Faux, Aucune idée". Les questions du formulaire seront soumises à un avis d'expert. Un pré-test sera effectué pour détecter la présence d'expressions incompréhensibles. Le score du formulaire sera calculé en attribuant 1 point à chaque bonne réponse et le score le plus élevé sera de 47.
Changement de comportement à risque au départ et 5 semaines d'éducation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 mars 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

31 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2020

Première publication (RÉEL)

8 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 58797649-050-

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Comportements à risque pour la santé

Essais cliniques sur Éducation

3
S'abonner