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El efecto de la educación en salud reproductiva basada en la web sobre los mitos sexuales y las conductas de riesgo en estudiantes universitarios

12 de abril de 2022 actualizado por: Güzin Ünlü, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define el concepto de salud reproductiva como “no sólo la ausencia de enfermedad o discapacidad, sino un estado de completo bienestar físico, mental y social en todo lo relacionado con el sistema, las funciones y los procesos reproductivos”. Sin embargo, también enfatiza que las personas tienen libre albedrío en el momento de tener una vida sexual satisfactoria y segura y usar sus habilidades reproductivas.

La salud y los derechos sexuales y reproductivos son esenciales para la salud y la supervivencia de las personas, el desarrollo económico y la prosperidad. En los Objetivos de Desarrollo Sostenible 2030 de las Naciones Unidas, el tercer artículo denominado "Salud y calidad de vida" incluye las metas que cubren la salud reproductiva y la salud sexual. Algunos de estos objetivos son; acceso universal a servicios de salud sexual y reproductiva, creación de estrategias nacionales de educación e información en salud reproductiva, prevención de infecciones de transmisión sexual (ITS), acceso a información sobre planificación familiar y reducción de la mortalidad materna y neonatal. Las personas pueden llevar una vida completa, sana y de calidad sólo cuando se alcanzan estos objetivos.

Se observa que el conocimiento de hombres y mujeres sobre la salud reproductiva general y los órganos y funciones de los sistemas reproductivos femenino y masculino es significativamente deficiente. Además de estos, se ha informado que tienen conocimientos insuficientes sobre otros temas como salud sexual, ITS y métodos de planificación familiar. Hay estudios que muestran que la falta de conocimiento trae consigo problemas de salud reproductiva en individuos jóvenes. Problemas como la exposición a ITS, el embarazo precoz y las conductas sexuales de riesgo surgen por falta de información. Dado que todos estos problemas de salud pueden causar daños permanentes, la futura salud reproductiva del individuo también está en riesgo. Sin embargo, es posible encontrar estudios que demuestren que la educación en salud reproductiva es una herramienta para prevenir estas condiciones adversas de salud. En un estudio realizado con estudiantes universitarios, incluso si los niveles de conocimiento de educación sexual básica de los estudiantes eran buenos; Se ha reportado que existe una relación positiva entre recibir educación sexual y conductas, conocimientos, motivación y habilidades sexuales protectoras. Al mismo tiempo, se ha reportado en muchos estudios que creer en mitos sexuales, considerados como falsas creencias y sin valor científico, es más común en estudiantes con altos niveles de conocimiento. Si bien los mitos sexuales provocan cambios de comportamiento con errores creídos, también pueden provocar disfunciones sexuales, disminución de la satisfacción sexual y actitud negativa hacia los métodos anticonceptivos. Teniendo en cuenta que las personas que saben más sobre el VIH/SIDA de transmisión sexual tienen una baja tasa de creencia en mitos, un problema importante de salud reproductiva como las ITS debe considerarse relacionado con los mitos.

En este contexto, la capacitación en salud reproductiva y salud sexual es importante. Elaboración e implementación de capacitaciones sobre salud reproductiva y sexual por parte de profesionales de la salud; Es importante ya que se sabe que los jóvenes tienen acceso a información contradictoria o incorrecta de varias fuentes. Por lo tanto, los profesionales de la salud deben involucrarse en estos procesos de formación. Al planificar las capacitaciones, se pueden usar muchas plataformas y, en la actualidad, las capacitaciones basadas en la web aumentan su importancia con la introducción de Internet en todas las áreas de nuestras vidas. Las mayores ventajas de la educación basada en la web son que se puede acceder a ella en cualquier momento, en cualquier lugar y por cualquier persona. En diversos estudios realizados con estudiantes universitarios, se ve que la educación basada en la web aumenta el nivel de conocimiento y es efectiva en el cambio de comportamiento.

En este período en el que surgió la educación tecnológica, muchos modelos de diseño instruccional desarrollados se utilizaron en la educación basada en la web. Entre estos modelos, el modelo ADDIE más utilizado. ADDIE es un modelo que proporciona una definición e implementación sistemática y completa de los principios de diseño. La capacitación basada en la web en la investigación se brindará con base en el enfoque del Modelo ADDIE. Elementos básicos del proceso de diseño instruccional en el modelo; Es en forma de Análisis, Diseño, Desarrollo, Implementación y Evaluación. El uso de un modelo en educación diseñado en la web asegura que el contenido educativo se prepare de acuerdo con las necesidades, los pasos de capacitación no se salten y sean sistemáticos.

En la revisión de la literatura y las investigaciones en la web, no se encontró una educación basada en la web en publicaciones nacionales e internacionales donde los estudiantes universitarios pudieran acceder a la información correcta y científica sobre la salud reproductiva. En este contexto, los investigadores creen que la educación basada en la web que se brindará con el enfoque del Modelo ADDIE reducirá los mitos sexuales y los comportamientos de riesgo en los que creen los jóvenes.

Este estudio se planeó para examinar el efecto de la educación sobre salud reproductiva basada en la web que se brinda a estudiantes universitarios sobre la creencia en mitos sexuales y comportamientos de riesgo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo
        • Güzin Ünlü

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de primer año de pregrado/grado asociado
  • No tomar ninguna clase de anatomía o salud de la mujer.
  • Voluntariado para participar en la investigación.
  • Estar en el rango de edad de 18-24

Criterio de exclusión:

  • Abandono voluntario de la investigación.
  • No asistir a las capacitaciones impartidas en el grupo experimental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de entrenamiento
Con el módulo de capacitación elaborado según el modelo ADDIE, se capacitará al grupo de intervención en salud reproductiva y salud sexual.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información personal
Periodo de tiempo: Línea base (A ambos grupos antes de la intervención)
Este formulario, que fue elaborado por los investigadores mediante el escaneo de la literatura, con el fin de describir la información sociodemográfica y de salud reproductiva de los estudiantes que participaron en el estudio, y las plataformas/individuos de donde se obtuvo esa información, consta de 20 preguntas.
Línea base (A ambos grupos antes de la intervención)
Escala de Mitos Sexuales
Periodo de tiempo: Cambio en la creencia de mitos sexuales al inicio y 5 semanas de educación)

Es una escala desarrollada para describir la escala de mitos sexuales por Gölbaşı et al. en 2016. La escala consta de 8 subdimensiones y 28 ítems que permiten la evaluación multidimensional de los mitos sexuales.

subdimensiones y números de artículos; Orientación sexual: 1-5. Artículos, Género: 6-11. Sustancias, Edad y sexualidad: 12-15. Sustancias, Comportamiento sexual: 16-18. Sustancias, Masturbación: 19-20. Violencia sexual: 21-24. Sustancias, Relaciones sexuales: 25-26. Sustancias, Satisfacción Sexual: 27-28. sustancias Cada ítem de la escala se evalúa sobre una escala de 5 puntos: "Nunca de acuerdo" = 1, "En desacuerdo" = 2, "Indeciso" = 3, "Parcialmente de acuerdo" = 4, "Totalmente de acuerdo" = 5. La puntuación total de la escala se obtiene sumando las puntuaciones otorgadas a cada ítem. La puntuación mínima que se obtiene de la escala es de 28 y la máxima de 140. La escala no tiene punto de corte. Cuanto más alto es el puntaje, más altos son los mitos sexuales.

Cambio en la creencia de mitos sexuales al inicio y 5 semanas de educación)
Formulario de información y conductas de riesgo específico para la educación en salud reproductiva
Periodo de tiempo: Cambio en el comportamiento de riesgo al inicio y 5 semanas de educación)
Es un formulario que consta de 47 preguntas creadas después de la revisión de la literatura. Contiene; anatomía y fisiología masculina y femenina, regulación de la fertilidad, infecciones de transmisión sexual y conductas de riesgo relacionadas con estos temas. Los ítems del formulario consisten en afirmaciones verdaderas y falsas que evalúan los conocimientos y actitudes de los estudiantes sobre conductas de riesgo en el contenido educativo. Las preguntas de cada ítem se responderán como "Verdadero, Falso, Ni idea". Las preguntas del formulario se someterán a la opinión de expertos. Se realizará un pre-test para detectar la presencia de expresiones incomprensibles. La puntuación del formulario se calculará dando 1 punto a cada respuesta correcta y la puntuación máxima será 47.
Cambio en el comportamiento de riesgo al inicio y 5 semanas de educación)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de marzo de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de octubre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 58797649-050-

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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