Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektrisk impedanstomografi: kollaps i beroende områden som en prediktor för svar på benägenhetsventilation vid akut andnödssyndrom med covid-19 (COVIDEIT)

14 september 2021 uppdaterad av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Det finns flera kliniska presentationer av SARS-CoV-2-infektion. Bland de svåra formerna är lungpåverkan med andningssvikt vanligt. Även om allvarlig lungpåverkan med SARS-CoV-2 uppfyller Berlin-kriterierna för akut andnödsyndrom (ARDS), skiljer den sig från klassisk ARDS genom att följsamhet (som återspeglar utvidgning av lungparenkymet) ofta bevaras.

Om intresset för elektrisk impedanstomografi har visats i klassisk ARDS är detta inte fallet i ARDS med COVID-19.

Användningen av denna teknik i just denna patientpopulation skulle dock göra det möjligt att skilja patienter med svår hypoxemi kopplad till avrekrytering från de utan avrekrytering, hos vilka hypoxemi är mer sannolikt kopplad till förlust av hypoxisk vasokonstriktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13005
        • Hôpital de la Timone
      • Toulon, Frankrike, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av patienter som har lagts in på intensivvårdsavdelningen för SARS-CoV-2 ARDS.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen för SARS-CoV-2 ARDS
  • Under kontrollerad invasiv ventilation i mindre än 7 dagar

Exklusions kriterier:

  • Pneumothorax
  • Deformation av bröstkorgen
  • Kontraindikation för elektrisk impedanstomografi
  • Gravid eller ammande kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationskoefficient mellan procentandelen avrekrytering av beroende områden (mätt med elektrisk impedanstomografi) och responsen på liggande position
Tidsram: Upp till 7 dagar

Procentandelen avrekrytering av beroende områden kommer att mätas varje dag med elektrisk impedanstomografi.

Svaret på bukläge kommer att bedömas varje dag.
Upp till 7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

26 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

18 mars 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

18 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

27 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-COVID19-16
  • 2020-A02823-36 (ÖVRIG: IDRCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera