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전기 임피던스 단층촬영: COVID-19 급성 호흡곤란 증후군에서 복와위 인공호흡에 대한 반응의 예측인자로서 종속 영역의 허탈 (COVIDEIT)

2021년 9월 14일 업데이트: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

SARS-CoV-2 감염에 대한 몇 가지 임상 발표가 있습니다. 심각한 형태 중에서 호흡 부전을 동반한 폐 침범이 일반적입니다. SARS-CoV-2의 심각한 폐 침범은 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)에 대한 베를린 기준을 충족하지만 순응도(폐 실질의 확장성을 반영)가 자주 보존된다는 점에서 고전적인 ARDS와 다릅니다.

전기 임피던스 단층 촬영의 관심이 기존 ARDS에서 입증된 경우 COVID-19가 있는 ARDS에서는 그렇지 않습니다.

그러나이 특정 환자 집단에서이 기술을 사용하면 저산소증이 저산소 성 혈관 수축의 손실과 관련 될 가능성이 더 높은 감원이없는 환자와 감원과 관련된 심각한 저산소증 환자를 구별 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Marseille, 프랑스, 13005
        • Hopital De La Timone
      • Toulon, 프랑스, 83800
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 SARS-CoV-2 ARDS로 중환자실에 입원한 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • SARS-CoV-2 ARDS로 중환자실에 입원한 환자
  • 7일 미만 동안 제어된 침습적 인공호흡

제외 기준:

  • 기흉
  • 흉곽의 변형
  • 전기 임피던스 단층 촬영에 대한 금기
  • 임신 또는 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종속 영역의 감원 비율(전기 임피던스 단층 촬영으로 측정)과 엎드린 자세에 대한 반응 간의 상관 계수
기간: 최대 7일

종속 영역의 감원 비율은 전기 임피던스 단층 촬영으로 매일 측정됩니다.

엎드린 자세에 대한 반응은 매일 평가됩니다.
최대 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-COVID19-16
  • 2020-A02823-36 (다른: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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