Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektrisk impedanstomografi: Kollaps i afhængige områder som en forudsigelse af respons på liggende positionsventilation ved COVID-19 akut respiratorisk distress-syndrom (COVIDEIT)

14. september 2021 opdateret af: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Der er flere kliniske præsentationer af SARS-CoV-2-infektion. Blandt de alvorlige former er lungepåvirkning med respirationssvigt almindelig. Selvom alvorlig lungepåvirkning med SARS-CoV-2 opfylder Berlin-kriterierne for akut respiratorisk distresssyndrom (ARDS), adskiller den sig fra klassisk ARDS ved, at compliance (som afspejler udspilning af lungeparenkymet) ofte bevares.

Hvis interessen for elektrisk impedanstomografi er blevet påvist i klassisk ARDS, er dette ikke tilfældet i ARDS med COVID-19.

Brugen af ​​denne teknik i denne særlige patientpopulation ville imidlertid gøre det muligt at skelne patienter med svær hypoxæmi forbundet med derekruttering fra dem uden derekruttering, hvor hypoxæmi er mere tilbøjelig til at være forbundet med tab af hypoxisk vasokonstriktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13005
        • Hopital de la Timone
      • Toulon, Frankrig, 83800
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er sammensat af patienter, der har været indlagt på intensivafdelingen for SARS-CoV-2 ARDS.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på intensivafdelingen for SARS-CoV-2 ARDS
  • Under kontrolleret invasiv ventilation i mindre end 7 dage

Ekskluderingskriterier:

  • Pneumothorax
  • Deformation af brystkassen
  • Kontraindikation til elektrisk impedanstomografi
  • Gravid eller ammende kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationskoefficient mellem procentdelen af ​​derekruttering af afhængige områder (målt med elektrisk impedanstomografi) og responsen på liggende stilling
Tidsramme: Op til 7 dage

Procentdelen af ​​derekruttering af afhængige områder vil blive målt hver dag med elektrisk impedanstomografi.

Reaktionen på liggende stilling vil blive vurderet hver dag.
Op til 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

18. marts 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

18. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-COVID19-16
  • 2020-A02823-36 (ANDET: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom

Kliniske forsøg med Elektrisk impedans tomografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner