Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektrická impedanční tomografie: kolaps v závislých oblastech jako prediktor reakce na ventilaci v poloze na břiše u syndromu akutní respirační tísně COVID-19 (COVIDEIT)

14. září 2021 aktualizováno: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Existuje několik klinických projevů infekce SARS-CoV-2. Mezi těžkými formami je časté postižení plic s respiračním selháním. Ačkoli těžké postižení plic SARS-CoV-2 splňuje berlínská kritéria pro syndrom akutní respirační tísně (ARDS), liší se od klasického ARDS tím, že je často zachována poddajnost (odrážející roztažitelnost plicního parenchymu).

Pokud byl zájem o elektrickou impedanční tomografii prokázán u klasického ARDS, není tomu tak u ARDS s COVID-19.

Použití této techniky v této konkrétní populaci pacientů by však umožnilo odlišit pacienty s těžkou hypoxémií spojenou s náborem od pacientů bez náboru, u kterých je hypoxémie pravděpodobněji spojena se ztrátou hypoxické vazokonstrikce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Marseille, Francie, 13005
        • Hopital de la Timone
      • Toulon, Francie, 83800
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace se skládá z pacientů, kteří byli přijati na jednotku intenzivní péče pro SARS-CoV-2 ARDS.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijatí na jednotku intenzivní péče pro SARS-CoV-2 ARDS
  • Pod řízenou invazivní ventilací po dobu kratší než 7 dní

Kritéria vyloučení:

  • Pneumotorax
  • Deformace hrudního koše
  • Kontraindikace elektrické impedanční tomografie
  • Těhotná nebo kojící žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koeficient korelace mezi procentem náboru závislých oblastí (měřeno pomocí elektrické impedanční tomografie) a reakcí na polohu na břiše
Časové okno: Až 7 dní

Procento náboru závislých oblastí bude měřeno každý den pomocí elektrické impedanční tomografie.

Reakce na polohu na břiše bude hodnocena každý den.
Až 7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

26. října 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

18. března 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

18. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-COVID19-16
  • 2020-A02823-36 (JINÝ: IDRCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom akutní dechové tísně

Klinické studie na Elektrická impedanční tomografie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit