Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

tDCS, Moraliskt beslutsfattande, fMRI

Rollen av implicit attityd i tDCS-moduleringen om moraliskt beslutsfattande

Moral är den sociala regeln om beteendets lämplighet, som innehåller begrepp om rättvisa, rättvisa och rättigheter. Tidigare studier antydde att aktiveringen av höger temporoparietal junction (rTPJ) borde vara involverad i mentala tillståndsresonemang i moralisk kognition. Implicit moralisk attityd, som återspeglar människors grundläggande övertygelser om rätt och fel, skulle kunna bedömas genom implicita associationstest på moraliska scenarier (mIAT), vilket indikeras av D-poängen. Enligt våra tidigare resultat, postulerar vi att under moraliskt beslutsfattande skulle hög D-gruppen ha mindre rTPJ-inblandning och låg D-gruppen skulle ha mer. Här tillämpade vi tDCS, en icke-invasiv neuromodulationsteknik, för att modulera kortikal excitabilitet i rTPJ.

Baserat på vår postulation delade vi in ​​deltagarna i hög D- och låg D-grupp och antog att tDCS över rTPJ skulle modulera beteendet beroende på gruppen. Resultaten avslöjade att, i aspekt av mIAT, implicit moralisk attityd kunde moduleras olika beroende på gruppen via tDCS över rTPJ. Dessutom visade hemodynamiska svar inom rTPJ en huvudeffekt av tDCS när man utförde hjälpbeteendet. Sammanfattningsvis indikerade dessa fynd att tDCS över rTPJ kunde modulera den implicita moraliska attityden såväl som rTPJ-aktiviteten under moralisk handling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fyrtiotvå friska frivilliga (20 män; 22 kvinnor) utan någon historia av psykiatri eller neurologiska störningar (t.ex. demens, anfall), huvudskada och alkohol- eller drogmissbruk, är alla etniska kineser, högerhänta och mellan 20 år till 30 år (M = 23.476, SD = 2,211). De rekryterades via onlineenkäten som skickades till den sociala studentgruppen vid National Yang-Ming University och National Taiwan University. Dessutom godkändes studien av National Yang-Ming University Hospital, Yilan, Taiwan (IRB: 2016B008).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska frivilliga, alla är etniska kineser, högerhänta och i åldern mellan 20 och 30 år

Exklusions kriterier:

  • någon historia av psykiatri eller neurologiska störningar (t.ex. demens, anfall), huvudskada och alkohol- eller drogmissbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
anod
För den aktiva stimuleringen, som är anodal och katodisk tDCS, levererades en konstant ström på 1 mA genom 35 cm2 elektrod under 20 minuter med in- och uttoning på 10 sekunder, vilket gav en strömtäthet på 0,029 mA/cm2. Under anodal tDCS placerades anoden över höger temporoparietal junction, och katoden placerades över vänster supraorbital area.
I den aktuella studien använde vi DC Brain Stimulator Plus för att stimulera höger temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden placerades över platsen för rTPJ; å andra sidan placerades returelektroden över det vänstra supraorbitala området. Det vill säga, under anodal tDCS placerades anoden över CP6, och katoden placerades över vänster supraorbital area; omvänt, under katodal tDCS, placerades katoden över CP6 och anoden placerades över vänster supraorbital area. För den aktiva stimuleringen, som är anodal och katodisk tDCS, levererades en konstant ström på 1 mA genom 35 cm2 elektrod under 20 minuter med in- och uttoning på 10 sekunder, vilket gav en strömtäthet på 0,029 mA/cm2. Å andra sidan användes samma fade-in, fade-out och strömtäthet för skenstimuleringen, men varaktigheten av strömavgivningen varar bara 35 sekunder. Därför kunde deltagarna känna hudkänslan men hade inte efterverkningarna av tDCS.
katodiskt
För den aktiva stimuleringen, som är anodal och katodisk tDCS, levererades en konstant ström på 1 mA genom 35 cm2 elektrod under 20 minuter med in- och uttoning på 10 sekunder, vilket gav en strömtäthet på 0,029 mA/cm2. Under katodisk tDCS placerades katoden över den högra temporoparietalövergången och anoden placerades över det vänstra supraorbitala området.
I den aktuella studien använde vi DC Brain Stimulator Plus för att stimulera höger temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden placerades över platsen för rTPJ; å andra sidan placerades returelektroden över det vänstra supraorbitala området. Det vill säga, under anodal tDCS placerades anoden över CP6, och katoden placerades över vänster supraorbital area; omvänt, under katodal tDCS, placerades katoden över CP6 och anoden placerades över vänster supraorbital area. För den aktiva stimuleringen, som är anodal och katodisk tDCS, levererades en konstant ström på 1 mA genom 35 cm2 elektrod under 20 minuter med in- och uttoning på 10 sekunder, vilket gav en strömtäthet på 0,029 mA/cm2. Å andra sidan användes samma fade-in, fade-out och strömtäthet för skenstimuleringen, men varaktigheten av strömavgivningen varar bara 35 sekunder. Därför kunde deltagarna känna hudkänslan men hade inte efterverkningarna av tDCS.
bluff (som kontrollvillkor)
samma fade-in, fade-out och strömtäthet användes för skenstimuleringen, men varaktigheten av strömavgivningen varar bara 35 sekunder.
I den aktuella studien använde vi DC Brain Stimulator Plus för att stimulera höger temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden placerades över platsen för rTPJ; å andra sidan placerades returelektroden över det vänstra supraorbitala området. Det vill säga, under anodal tDCS placerades anoden över CP6, och katoden placerades över vänster supraorbital area; omvänt, under katodal tDCS, placerades katoden över CP6 och anoden placerades över vänster supraorbital area. För den aktiva stimuleringen, som är anodal och katodisk tDCS, levererades en konstant ström på 1 mA genom 35 cm2 elektrod under 20 minuter med in- och uttoning på 10 sekunder, vilket gav en strömtäthet på 0,029 mA/cm2. Å andra sidan användes samma fade-in, fade-out och strömtäthet för skenstimuleringen, men varaktigheten av strömavgivningen varar bara 35 sekunder. Därför kunde deltagarna känna hudkänslan men hade inte efterverkningarna av tDCS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rättvisa känslighetsinventering
Tidsram: 10 minuter
Justice Sensitivity Inventory (JSI) är ett självrapporterande frågeformulär som består av fyra perspektiv på rättvisa känslighet: offer, observatör, förmånstagare och förövare (Schmitt, Baumert, Gollwitzer, & Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes, & Arbach, 2005). Varje perspektiv innehåller tio beskrivningar och deltagarna skulle svara på en skala från 1 (inte alls) till 7 (exakt). Rättvisekänslighet speglar hur människor reagerar på orättvisor och kan användas för att förutsäga rättvisa relaterade känslor och beteende (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer, & Schmitt, 2013).
10 minuter
Moral Implicit Association Test
Tidsram: 15 minuter
Implicit moralisk attityd bedömdes av moral implicit association test (mIAT) i denna studie. Testet anpassades från Implicit Association Test (IAT) utvecklat av Greenwald och kollegor (1998). Den mäter styrkan i sambandet 10 mellan målkoncept och deras associerade attribut. I mIAT presenterades målkoncept av moraliskt bra och moraliskt dåliga klipp, och attribut presenterades av positiva och negativa ord.
15 minuter
Moralisk handlingsuppgift
Tidsram: 10 minuter

För att verifiera moduleringen av rTPJ-aktivitet via tDCS och för att undersöka om denna modulering skulle förändra människors moraliska beteende, skulle deltagarna ta perspektivet av den aktiva rollen medan de tittade på moraliska scenarier i MRT-skannern.

Fyrtiofem dynamiska visuella stimuli från tidigare forskning validerades och tillämpades i Moral Action Task. Varje animation består av tre stillbilder med en varaktighet på 1000ms, 200ms och 200ms. Dessa animationer innehåller tre typer av moraliska scenarier: (1) en person som vidtar en åtgärd för att fysiskt skada varandra (beteende); (2) en person som lindrar den fysiska smärta som den andre lider av (hjälpbeteende); och (3) en person som utför en handling som är irrelevant för den andra (neuralt beteende). Dessutom agerade huvudpersonerna i dessa scenarier alla utan närvaro av ansikten, och därför skulle deltagarna inte ha några känslomässiga ledtrådar för dessa sociala interaktioner.

10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Moralisk utvärdering: Betyg av moralisk handlingsuppgift
Tidsram: 5 minuter
Utanför MR-skannern genomförde deltagarna Moral Action Task igen. De instruerades att föreställa sig sig själva som skådespelaren i animationen och tryckte på knappen precis som de verkligen gjorde de moraliska handlingarna. Dessutom tillfrågades de hur mycket skuld eller varm glöd efter att ha gjort handlingen. Betygen var på en visuell analog skala från 1 till 7 poäng (Yoder & Decety, 2014).
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2020

Första postat (Faktisk)

23 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016B008

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera