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tDCS, processo decisionale morale, fMRI

18 dicembre 2020 aggiornato da: National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Il ruolo dell'atteggiamento implicito nella modulazione tDCS sul processo decisionale morale

La moralità è la regola sociale sull'adeguatezza del comportamento, contenente concetti di giustizia, equità e diritti. Studi precedenti hanno suggerito che l'attivazione della giunzione temporoparietale destra (rTPJ) dovrebbe essere coinvolta nel ragionamento sullo stato mentale nella cognizione morale. L'atteggiamento morale implicito, che riflette le convinzioni fondamentali delle persone su giusto e sbagliato, potrebbe essere valutato mediante test di associazione implicita su scenari morali (mIAT), come indicato dai punteggi D. Secondo le nostre scoperte precedenti, postuliamo che, durante il processo decisionale morale, il gruppo D alto avrebbe un minore coinvolgimento di rTPJ e il gruppo D basso ne avrebbe di più. Qui abbiamo applicato tDCS, una tecnica di neuromodulazione non invasiva, per modulare l'eccitabilità corticale in rTPJ.

Sulla base della nostra ipotesi, abbiamo diviso i partecipanti in un gruppo D alto e D basso e abbiamo ipotizzato che tDCS su rTPJ avrebbe modulato il comportamento a seconda del gruppo. I risultati hanno rivelato che, nell'aspetto di mIAT, l'atteggiamento morale implicito potrebbe essere modulato in modo diverso a seconda del gruppo tramite tDCS su rTPJ. Inoltre, la risposta emodinamica all'interno di rTPJ ha mostrato un effetto principale della tDCS durante lo svolgimento del comportamento di aiuto. In conclusione, questi risultati hanno indicato che tDCS su rTPJ potrebbe modulare l'atteggiamento morale implicito e l'attività rTPJ durante l'azione morale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Quarantadue volontari sani (20 maschi; 22 femmine) senza alcuna storia di disturbi psichiatrici o neurologici (ad es. Demenza, convulsioni), trauma cranico e abuso di alcol o sostanze, sono tutti di etnia cinese, destrimani e di età compresa tra i 20 a 30 anni (M = 23.476, SD = 2,211). Sono stati reclutati tramite il sondaggio online inviato al gruppo sociale degli studenti della National Yang-Ming University e della National Taiwan University. Inoltre, lo studio è stato approvato dal National Yang-Ming University Hospital, Yilan, Taiwan (IRB: 2016B008).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontari sani, sono tutti di etnia cinese, destrimani e di età compresa tra i 20 ei 30 anni

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi storia di disturbi psichiatrici o neurologici (ad esempio, demenza, convulsioni), trauma cranico e abuso di alcol o sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
anodico
Per la stimolazione attiva, che sono tDCS anodica e catodica, è stata erogata una corrente costante di 1 mA attraverso un elettrodo di 35 cm2 per 20 minuti con dissolvenza in entrata e in uscita di 10 secondi, producendo una densità di corrente di 0,029 mA/cm2. Durante la tDCS anodica, l'anodo è stato posizionato sopra la giunzione temporoparietale destra e il catodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitaria sinistra.
Dispositivo: Stimolazione transcraniale a corrente continua
Nel presente studio, abbiamo applicato DC Brain Stimulator Plus per stimolare la giunzione temporoparietale destra (rTPJ). L'elettrodo bersaglio è stato posizionato sopra la posizione di rTPJ; d'altra parte, l'elettrodo di ritorno è stato posizionato sopra l'area sopraorbitaria sinistra. Cioè, durante la tDCS anodica, l'anodo è stato posizionato sopra CP6 e il catodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitale sinistra; al contrario, durante la tDCS catodica, il catodo è stato posizionato sopra CP6 e l'anodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitale sinistra. Per la stimolazione attiva, che sono tDCS anodica e catodica, è stata erogata una corrente costante di 1 mA attraverso un elettrodo di 35 cm2 per 20 minuti con dissolvenza in entrata e in uscita di 10 secondi, producendo una densità di corrente di 0,029 mA/cm2. D'altra parte, per la finta stimolazione sono state applicate le stesse dissolvenze in ingresso, in uscita e densità di corrente, ma la durata dell'erogazione di corrente dura solo 35 secondi. Pertanto, i partecipanti potevano sentire la sensazione della pelle ma non avevano i postumi della tDCS.
catodica
Per la stimolazione attiva, che sono tDCS anodica e catodica, è stata erogata una corrente costante di 1 mA attraverso un elettrodo di 35 cm2 per 20 minuti con dissolvenza in entrata e in uscita di 10 secondi, producendo una densità di corrente di 0,029 mA/cm2. Durante la tDCS catodica, il catodo è stato posizionato sopra la giunzione temporoparietale destra e l'anodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitale sinistra.
Dispositivo: Stimolazione transcraniale a corrente continua
Nel presente studio, abbiamo applicato DC Brain Stimulator Plus per stimolare la giunzione temporoparietale destra (rTPJ). L'elettrodo bersaglio è stato posizionato sopra la posizione di rTPJ; d'altra parte, l'elettrodo di ritorno è stato posizionato sopra l'area sopraorbitaria sinistra. Cioè, durante la tDCS anodica, l'anodo è stato posizionato sopra CP6 e il catodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitale sinistra; al contrario, durante la tDCS catodica, il catodo è stato posizionato sopra CP6 e l'anodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitale sinistra. Per la stimolazione attiva, che sono tDCS anodica e catodica, è stata erogata una corrente costante di 1 mA attraverso un elettrodo di 35 cm2 per 20 minuti con dissolvenza in entrata e in uscita di 10 secondi, producendo una densità di corrente di 0,029 mA/cm2. D'altra parte, per la finta stimolazione sono state applicate le stesse dissolvenze in ingresso, in uscita e densità di corrente, ma la durata dell'erogazione di corrente dura solo 35 secondi. Pertanto, i partecipanti potevano sentire la sensazione della pelle ma non avevano i postumi della tDCS.
sham (come condizione di controllo)
la stessa dissolvenza in entrata, in uscita e la stessa densità di corrente sono state applicate per la finta stimolazione, ma la durata dell'erogazione di corrente dura solo 35 secondi.
Dispositivo: Stimolazione transcraniale a corrente continua
Nel presente studio, abbiamo applicato DC Brain Stimulator Plus per stimolare la giunzione temporoparietale destra (rTPJ). L'elettrodo bersaglio è stato posizionato sopra la posizione di rTPJ; d'altra parte, l'elettrodo di ritorno è stato posizionato sopra l'area sopraorbitaria sinistra. Cioè, durante la tDCS anodica, l'anodo è stato posizionato sopra CP6 e il catodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitale sinistra; al contrario, durante la tDCS catodica, il catodo è stato posizionato sopra CP6 e l'anodo è stato posizionato sopra l'area sopraorbitale sinistra. Per la stimolazione attiva, che sono tDCS anodica e catodica, è stata erogata una corrente costante di 1 mA attraverso un elettrodo di 35 cm2 per 20 minuti con dissolvenza in entrata e in uscita di 10 secondi, producendo una densità di corrente di 0,029 mA/cm2. D'altra parte, per la finta stimolazione sono state applicate le stesse dissolvenze in ingresso, in uscita e densità di corrente, ma la durata dell'erogazione di corrente dura solo 35 secondi. Pertanto, i partecipanti potevano sentire la sensazione della pelle ma non avevano i postumi della tDCS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario della sensibilità alla giustizia
Lasso di tempo: 10 minuti
Il Justice Sensitivity Inventory (JSI) è un questionario self-report che consiste in quattro prospettive di sensibilità della giustizia: vittima, osservatore, beneficiario e carnefice (Schmitt, Baumert, Gollwitzer e Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes e Arbach, 2005). Ogni prospettiva contiene dieci descrizioni e i partecipanti risponderebbero su una scala che va da 1 (per niente) a 7 (esattamente). La sensibilità alla giustizia riflette il modo in cui le persone reagiscono all'ingiustizia e può essere utilizzata per prevedere emozioni e comportamenti legati alla giustizia (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer e Schmitt, 2013).
10 minuti
Test di associazione implicita morale
Lasso di tempo: 15 minuti
L'atteggiamento morale implicito è stato valutato dal test di associazione implicita della moralità (mIAT) nel presente studio. Il test è stato adattato da Implicit Association Test (IAT) sviluppato da Greenwald e colleghi (1998). Misura la forza dell'associazione 10 tra i concetti target e i loro attributi associati. In mIAT, i concetti target sono stati presentati da clip moralmente buoni e moralmente cattivi e gli attributi sono stati presentati da parole positive e negative.
15 minuti
Compito di azione morale
Lasso di tempo: 10 minuti

Per verificare la modulazione dell'attività rTPJ tramite tDCS e per esaminare se questa modulazione altererebbe il comportamento morale delle persone, i partecipanti assumerebbero la prospettiva del ruolo attivo mentre visualizzano scenari morali nello scanner MRI.

Quarantacinque stimoli visivi dinamici provenienti da precedenti ricerche sono stati convalidati e applicati nel Moral Action Task. Ogni animazione è composta da tre immagini fisse con la rispettiva durata di 1000 ms, 200 ms e 200 ms. Queste animazioni contengono tre tipi di scenari morali: (1) una persona che sta intraprendendo un'azione per danneggiarsi fisicamente a vicenda (perpetrando il comportamento); (2) una persona che sta alleviando il dolore fisico che l'altro ha sofferto (comportamento di aiuto); e (3) una persona che sta compiendo un'azione irrilevante per l'altra (comportamento neurale). Inoltre, i protagonisti di questi scenari recitavano tutti senza la presenza di volti, e quindi i partecipanti non avrebbero indizi emotivi per queste interazioni sociali.
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione morale: valutazione del compito di azione morale
Lasso di tempo: 5 minuti
Al di fuori dello scanner MRI, i partecipanti hanno svolto nuovamente il compito di azione morale. A loro è stato chiesto di immaginarsi come l'attore nell'animazione e hanno premuto il pulsante proprio come hanno fatto davvero le azioni morali. Inoltre, è stato chiesto loro quanto senso di colpa o calore dopo aver compiuto l'azione. Le valutazioni erano su una scala analogica visiva che andava da 1 a 7 punti (Yoder & Decety, 2014).
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016B008

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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