Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

tDCS, Moral Decision-Making, fMRI

18. desember 2020 oppdatert av: National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Rollen til implisitt holdning i tDCS-modulasjonen på moralsk beslutningstaking

Moral er den sosiale regelen om atferdens hensiktsmessighet, som inneholder begreper om rettferdighet, rettferdighet og rettigheter. Tidligere studier antydet at aktiveringen av høyre temporoparietal junction (rTPJ) bør være involvert i mental tilstand resonnement i moralsk erkjennelse. Implisitt moralsk holdning, som reflekterer folks grunnleggende oppfatninger om rett og galt, kan vurderes ved implisitt assosiasjonstest på moralske scenarier (mIAT), som indikert av D-skårene. I henhold til våre tidligere funn postulerer vi at under moralsk beslutningstaking ville høy D-gruppen ha mindre rTPJ-involvering og lav D-gruppen ville ha mer. Her brukte vi tDCS, en ikke-invasiv nevromodulasjonsteknikk, for å modulere kortikal eksitabilitet i rTPJ.

Basert på vår postulasjon delte vi deltakerne inn i høy D- og lav D-gruppe og antok at tDCS over rTPJ ville modulere oppførselen avhengig av gruppen. Resultatene avslørte at implisitt moralsk holdning i et aspekt av mIAT kunne moduleres annerledes avhengig av gruppen via tDCS over rTPJ. I tillegg viste hemodynamisk respons i rTPJ en hovedeffekt av tDCS mens du utførte hjelpeatferden. Avslutningsvis indikerte disse funnene at tDCS over rTPJ kunne modulere den implisitte moralske holdningen så vel som rTPJ-aktiviteten under moralsk handling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

42 friske frivillige (20 menn; 22 kvinner) uten noen historie med psykiatri eller nevrologiske lidelser (f.eks. demens, anfall), hodeskade og alkohol- eller rusmisbruk, er alle etniske kinesere, høyrehendte og mellom 20 år. til 30 år (M = 23.476, SD = 2,211). De ble rekruttert via nettundersøkelsen sendt til den sosiale studentgruppen ved National Yang-Ming University og National Taiwan University. I tillegg ble studien godkjent av National Yang-Ming University Hospital, Yilan, Taiwan (IRB: 2016B008).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske frivillige, alle er etniske kinesere, høyrehendte og i alderen mellom 20 og 30 år

Ekskluderingskriterier:

  • enhver historie med psykiatri eller nevrologiske lidelser (f.eks. demens, anfall), hodeskade og alkohol- eller rusmisbruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
anodal
For den aktive stimuleringen, som er anodisk og katodisk tDCS, ble en konstant strøm på 1 mA levert gjennom 35 cm2 elektrode i 20 minutter med inn- og uttoning på 10 sekunder, noe som ga en strømtetthet på 0,029 mA/cm2. Under anodal tDCS ble anoden plassert over høyre temporoparietal junction, og katoden ble plassert over venstre supraorbital område.
Enhet: transkraniell likestrømstimulering
I denne studien brukte vi DC Brain Stimulator Plus for å stimulere høyre temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden ble plassert over plasseringen av rTPJ; på den annen side ble returelektroden plassert over det venstre supraorbitale området. Det vil si at under anodal tDCS ble anoden plassert over CP6, og katoden ble plassert over venstre supraorbitalområde; omvendt, under katodisk tDCS, ble katoden plassert over CP6, og anoden ble plassert over venstre supraorbitalområde. For den aktive stimuleringen, som er anodisk og katodisk tDCS, ble en konstant strøm på 1 mA levert gjennom 35 cm2 elektrode i 20 minutter med inn- og uttoning på 10 sekunder, noe som ga en strømtetthet på 0,029 mA/cm2. På den annen side ble samme fade-in, fade-out og strømtetthet brukt for falsk stimulering, men varigheten av strømlevering varer bare i 35 sekunder. Derfor kunne deltakerne føle hudfølelsen, men hadde ikke ettervirkningene av tDCS.
katodisk
For den aktive stimuleringen, som er anodisk og katodisk tDCS, ble en konstant strøm på 1 mA levert gjennom 35 cm2 elektrode i 20 minutter med inn- og uttoning på 10 sekunder, noe som ga en strømtetthet på 0,029 mA/cm2. Under katodisk tDCS ble katoden plassert over høyre temporoparietal junction, og anoden ble plassert over venstre supraorbital område.
Enhet: transkraniell likestrømstimulering
I denne studien brukte vi DC Brain Stimulator Plus for å stimulere høyre temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden ble plassert over plasseringen av rTPJ; på den annen side ble returelektroden plassert over det venstre supraorbitale området. Det vil si at under anodal tDCS ble anoden plassert over CP6, og katoden ble plassert over venstre supraorbitalområde; omvendt, under katodisk tDCS, ble katoden plassert over CP6, og anoden ble plassert over venstre supraorbitalområde. For den aktive stimuleringen, som er anodisk og katodisk tDCS, ble en konstant strøm på 1 mA levert gjennom 35 cm2 elektrode i 20 minutter med inn- og uttoning på 10 sekunder, noe som ga en strømtetthet på 0,029 mA/cm2. På den annen side ble samme fade-in, fade-out og strømtetthet brukt for falsk stimulering, men varigheten av strømlevering varer bare i 35 sekunder. Derfor kunne deltakerne føle hudfølelsen, men hadde ikke ettervirkningene av tDCS.
humbug (som en kontrollbetingelse)
samme fade-in, fade-out og strømtetthet ble brukt for falsk stimulering, men varigheten av strømlevering varer bare i 35 sekunder.
Enhet: transkraniell likestrømstimulering
I denne studien brukte vi DC Brain Stimulator Plus for å stimulere høyre temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden ble plassert over plasseringen av rTPJ; på den annen side ble returelektroden plassert over det venstre supraorbitale området. Det vil si at under anodal tDCS ble anoden plassert over CP6, og katoden ble plassert over venstre supraorbitalområde; omvendt, under katodisk tDCS, ble katoden plassert over CP6, og anoden ble plassert over venstre supraorbitalområde. For den aktive stimuleringen, som er anodisk og katodisk tDCS, ble en konstant strøm på 1 mA levert gjennom 35 cm2 elektrode i 20 minutter med inn- og uttoning på 10 sekunder, noe som ga en strømtetthet på 0,029 mA/cm2. På den annen side ble samme fade-in, fade-out og strømtetthet brukt for falsk stimulering, men varigheten av strømlevering varer bare i 35 sekunder. Derfor kunne deltakerne føle hudfølelsen, men hadde ikke ettervirkningene av tDCS.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Justissensitivitetsinventar
Tidsramme: 10 minutter
Justice Sensitivity Inventory (JSI) er et selvrapporterende spørreskjema som består av fire perspektiver på rettferdighetssensitivitet: offer, observatør, begunstiget og gjerningsmann (Schmitt, Baumert, Gollwitzer, & Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes, & Arbach, 2005). Hvert perspektiv inneholder ti beskrivelser, og deltakerne vil svare på en skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 7 (nøyaktig). Rettferdighetssensitivitet reflekterer hvordan mennesker reagerer på urettferdighet og kan brukes til å forutsi rettferdighetsrelaterte følelser og atferd (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer, & Schmitt, 2013).
10 minutter
Moral implisitt assosiasjonstest
Tidsramme: 15 minutter
Implisitt moralsk holdning ble vurdert av moral implicit association test (mIAT) i denne studien. Testen ble tilpasset fra Implicit Association Test (IAT) utviklet av Greenwald og medarbeidere (1998). Den måler styrken til assosiasjonen 10 mellom målkonsepter og deres tilknyttede attributter. I mIAT ble målkonsepter presentert av moralsk gode og moralsk dårlige klipp, og attributter ble presentert av positive og negative ord.
15 minutter
Moralsk handlingsoppgave
Tidsramme: 10 minutter

For å verifisere moduleringen av rTPJ-aktivitet via tDCS og for å undersøke om denne moduleringen ville endre folks moralske oppførsel, ville deltakerne ta perspektivet til den aktive rollen mens de så moralske scenarier i MR-skanneren.

Førtifem dynamiske visuelle stimuli fra tidligere forskning ble validert og brukt i Moral Action Task. Hver animasjon består av tre stillbilder med respektive varighet på 1000ms, 200ms og 200ms. Disse animasjonene inneholder tre typer moralske scenarier: (1) en person som tar en handling for å fysisk skade hverandre (utøver atferd); (2) en person som lindrer den fysiske smerten som den andre lider (hjelpeatferd); og (3) en person som utfører en handling som er irrelevant for den andre (nevral atferd). I tillegg opptrådte hovedpersonene i disse scenariene alle uten tilstedeværelse av ansikter, og derfor ville deltakerne ikke ha noen følelsesmessige ledetråder for disse sosiale interaksjonene.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Moralsk evaluering: Vurdering av moralsk handlingsoppgave
Tidsramme: 5 minutter
Utenfor MR-skanneren utførte deltakerne Moral Action Task igjen. De ble bedt om å forestille seg selv som skuespilleren i animasjonen og trykket på knappen akkurat som de virkelig gjorde de moralske handlingene. Dessuten ble de spurt om hvor mye skyldfølelse eller varmglød etter å ha utført handlingen. Vurderingene var på en visuell analog skala fra 1 til 7 poeng (Yoder & Decety, 2014).
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. desember 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2016B008

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på transkraniell likestrømstimulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere