Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

tDCS, принятие моральных решений, фМРТ

18 декабря 2020 г. обновлено: National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Роль имплицитной установки в модуляции tDCS при принятии моральных решений

Мораль – это общественное правило о целесообразности поведения, содержащее понятия справедливости, честности и права. Предыдущие исследования предполагали, что активация правого височно-теменного соединения (rTPJ) должна участвовать в рассуждениях о психическом состоянии при моральном познании. Имплицитное моральное отношение, отражающее фундаментальные убеждения людей о добре и зле, можно оценить с помощью теста имплицитных ассоциаций по моральным сценариям (mIAT), о чем свидетельствуют баллы D. Согласно нашим предыдущим выводам, мы постулируем, что во время принятия моральных решений группа с высоким D будет меньше участвовать в rTPJ, а группа с низким D будет больше. Здесь мы применили tDCS, неинвазивный метод нейромодуляции, для модуляции корковой возбудимости в rTPJ.

Основываясь на нашем постулате, мы разделили участников на группы с высоким и низким D и предположили, что tDCS поверх rTPJ будет модулировать поведение в зависимости от группы. Результаты показали, что в аспекте mIAT неявное моральное отношение может модулироваться по-разному в зависимости от группы через tDCS поверх rTPJ. Кроме того, гемодинамический ответ в rTPJ показал основной эффект tDCS при выполнении помогающего поведения. В заключение, эти результаты показали, что tDCS поверх rTPJ может модулировать неявное моральное отношение, а также активность rTPJ во время морального действия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сорок два здоровых добровольца (20 мужчин; 22 женщины) без каких-либо психических или неврологических расстройств (например, слабоумия, судорог), черепно-мозговых травм, злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами, все этнические китайцы, правши и в возрасте от 20 лет. до 30 лет (М = 23,476, SD = 2,211). Они были набраны с помощью онлайн-опроса, разосланного студенческой социальной группе Национального университета Ян-Мин и Национального тайваньского университета. Кроме того, исследование было одобрено больницей Национального университета Ян-Мин, Илань, Тайвань (IRB: 2016B008).

Описание

Критерии включения:

  • здоровые добровольцы, все этнические китайцы, правши, в возрасте от 20 до 30 лет

Критерий исключения:

  • любые психические или неврологические расстройства в анамнезе (например, слабоумие, судороги), травмы головы и злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
анодный
Для активной стимуляции, которая представляет собой анодную и катодную tDCS, постоянный ток 1 мА подавался через электрод площадью 35 см2 в течение 20 минут с нарастанием и затуханием в течение 10 секунд, создавая плотность тока 0,029 мА/см2. При анодной tDCS анод располагали над правым височно-теменным переходом, а катод располагали над левой надглазничной областью.
В настоящем исследовании мы применяли DC Brain Stimulator Plus для стимуляции правого височно-теменного соединения (rTPJ). Электрод-мишень помещали на место rTPJ; с другой стороны, обратный электрод располагали над левой надглазничной областью. То есть при анодной tDCS анод располагался над CP6, а катод располагался над левой надглазничной областью; и наоборот, во время катодной tDCS катод располагался над CP6, а анод располагался над левой надглазничной областью. Для активной стимуляции, которая представляет собой анодную и катодную tDCS, постоянный ток 1 мА подавался через электрод площадью 35 см2 в течение 20 минут с нарастанием и затуханием в течение 10 секунд, создавая плотность тока 0,029 мА/см2. С другой стороны, такое же постепенное появление, исчезновение и плотность тока применялись для имитации стимуляции, но продолжительность подачи тока составляла всего 35 секунд. Таким образом, участники могли чувствовать кожные ощущения, но у них не было последствий tDCS.
катодный
Для активной стимуляции, которая представляет собой анодную и катодную tDCS, постоянный ток 1 мА подавался через электрод площадью 35 см2 в течение 20 минут с нарастанием и затуханием в течение 10 секунд, создавая плотность тока 0,029 мА/см2. Катод при катодной ТОК располагали над правым височно-теменным переходом, а анод — над левой надглазничной областью.
В настоящем исследовании мы применяли DC Brain Stimulator Plus для стимуляции правого височно-теменного соединения (rTPJ). Электрод-мишень помещали на место rTPJ; с другой стороны, обратный электрод располагали над левой надглазничной областью. То есть при анодной tDCS анод располагался над CP6, а катод располагался над левой надглазничной областью; и наоборот, во время катодной tDCS катод располагался над CP6, а анод располагался над левой надглазничной областью. Для активной стимуляции, которая представляет собой анодную и катодную tDCS, постоянный ток 1 мА подавался через электрод площадью 35 см2 в течение 20 минут с нарастанием и затуханием в течение 10 секунд, создавая плотность тока 0,029 мА/см2. С другой стороны, такое же постепенное появление, исчезновение и плотность тока применялись для имитации стимуляции, но продолжительность подачи тока составляла всего 35 секунд. Таким образом, участники могли чувствовать кожные ощущения, но у них не было последствий tDCS.
имитация (как контрольное условие)
такое же постепенное появление, затухание и плотность тока применялись для имитации стимуляции, но продолжительность подачи тока составляла всего 35 секунд.
В настоящем исследовании мы применяли DC Brain Stimulator Plus для стимуляции правого височно-теменного соединения (rTPJ). Электрод-мишень помещали на место rTPJ; с другой стороны, обратный электрод располагали над левой надглазничной областью. То есть при анодной tDCS анод располагался над CP6, а катод располагался над левой надглазничной областью; и наоборот, во время катодной tDCS катод располагался над CP6, а анод располагался над левой надглазничной областью. Для активной стимуляции, которая представляет собой анодную и катодную tDCS, постоянный ток 1 мА подавался через электрод площадью 35 см2 в течение 20 минут с нарастанием и затуханием в течение 10 секунд, создавая плотность тока 0,029 мА/см2. С другой стороны, такое же постепенное появление, исчезновение и плотность тока применялись для имитации стимуляции, но продолжительность подачи тока составляла всего 35 секунд. Таким образом, участники могли чувствовать кожные ощущения, но у них не было последствий tDCS.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентарь чувствительности к правосудию
Временное ограничение: 10 минут
Опросник чувствительности к правосудию (JSI) представляет собой анкету для самоотчетов, которая состоит из четырех аспектов чувствительности к правосудию: жертва, наблюдатель, бенефициар и правонарушитель (Schmitt, Baumert, Gollwitzer, & Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes, & Arbach, 2005). Каждая точка зрения содержит десять описаний, и участники будут давать ответы по шкале от 1 (совсем нет) до 7 (точно). Чувствительность к справедливости отражает то, как люди реагируют на несправедливость, и может использоваться для прогнозирования эмоций и поведения, связанных со справедливостью (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer, & Schmitt, 2013).
10 минут
Тест на имплицитную ассоциацию морали
Временное ограничение: 15 минут
В настоящем исследовании имплицитное моральное отношение оценивалось с помощью теста имплицитных ассоциаций морали (mIAT). Тест был адаптирован из теста неявных ассоциаций (IAT), разработанного Гринвальдом и его коллегами (1998). Он измеряет силу связи 10 между целевыми понятиями и связанными с ними атрибутами. В МИАТ целевые понятия были представлены морально хорошими и морально плохими клипами, а атрибуты - положительными и отрицательными словами.
15 минут
Задача морального действия
Временное ограничение: 10 минут

Чтобы проверить модуляцию активности rTPJ через tDCS и выяснить, изменит ли эта модуляция моральное поведение людей, участники должны были принять активную роль при просмотре моральных сценариев в МРТ-сканере.

Сорок пять динамических визуальных стимулов из предыдущего исследования были проверены и применены в задаче морального действия. Каждая анимация состоит из трех неподвижных изображений продолжительностью 1000 мс, 200 мс и 200 мс соответственно. Эти анимации содержат три вида моральных сценариев: (1) человек, который предпринимает действия, чтобы причинить друг другу физический вред (совершающее поведение); (2) человек, облегчающий физическую боль, которую испытывает другой (помогающее поведение); и (3) человек, выполняющий действие, не имеющее отношения к другому (нейронное поведение). Кроме того, все главные герои в этих сценариях действовали без присутствия лиц, и поэтому у участников не было бы эмоциональных подсказок для этих социальных взаимодействий.

10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Моральная оценка: оценка морального действия
Временное ограничение: 5 минут
Вне МРТ-сканера участники снова выполнили задачу морального действия. Им было приказано представить себя актером в анимации и нажать на кнопку так же, как они действительно совершали моральные действия. Более того, их спрашивали, сколько вины или теплого свечения после совершения действия. Оценки выставлялись по визуальной аналоговой шкале от 1 до 7 баллов (Yoder & Decety, 2014).
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016B008

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться