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tDCS, toma de decisiones morales, fMRI

18 de diciembre de 2020 actualizado por: National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

El papel de la actitud implícita en la modulación tDCS en la toma de decisiones morales

La moralidad es la regla social sobre la adecuación del comportamiento, que contiene conceptos de justicia, equidad y derechos. Estudios previos sugirieron que la activación de la unión temporoparietal derecha (rTPJ) debería estar involucrada en el razonamiento del estado mental en la cognición moral. La actitud moral implícita, que refleja las creencias fundamentales de las personas sobre el bien y el mal, podría evaluarse mediante la prueba de asociación implícita en escenarios morales (mIAT), como lo indican las puntuaciones D. De acuerdo con nuestros hallazgos previos, postulamos que, durante la toma de decisiones morales, el grupo de alta D tendría menos participación de rTPJ y el grupo de baja D tendría más. Aquí aplicamos tDCS, una técnica de neuromodulación no invasiva, para modular la excitabilidad cortical en rTPJ.

Con base en nuestra postulación, dividimos a los participantes en grupos de alta D y baja D y planteamos la hipótesis de que tDCS sobre rTPJ modularía el comportamiento según el grupo. Los resultados revelaron que, en el aspecto de mIAT, la actitud moral implícita podría modularse de manera diferente según el grupo a través de tDCS sobre rTPJ. Además, la respuesta hemodinámica dentro de rTPJ mostró un efecto principal de tDCS mientras se realizaba el comportamiento de ayuda. En conclusión, estos hallazgos indicaron que tDCS sobre rTPJ podría modular la actitud moral implícita así como la actividad de rTPJ durante la acción moral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cuarenta y dos voluntarios sanos (20 hombres; 22 mujeres) sin antecedentes de trastornos psiquiátricos o neurológicos (p. ej., demencia, convulsiones), lesiones en la cabeza y abuso de alcohol o sustancias, son todos de etnia china, diestros y con edades comprendidas entre los 20 a 30 años (M = 23.476, DE = 2.211). Fueron reclutados a través de la encuesta en línea enviada al grupo social de estudiantes de la Universidad Nacional Yang-Ming y la Universidad Nacional de Taiwán. Además, el estudio fue aprobado por el Hospital Universitario Nacional Yang-Ming, Yilan, Taiwán (IRB: 2016B008).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios sanos, todos de etnia china, diestros y de entre 20 y 30 años

Criterio de exclusión:

  • cualquier historial de trastornos psiquiátricos o neurológicos (por ejemplo, demencia, convulsiones), lesión en la cabeza y abuso de alcohol o sustancias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ánodo
Para la estimulación activa, que son tDCS anódica y catódica, se suministró una corriente constante de 1 mA a través de un electrodo de 35 cm2 durante 20 minutos con un desvanecimiento gradual de 10 segundos, lo que produjo una densidad de corriente de 0,029 mA/cm2. Durante la tDCS anódica, el ánodo se colocó sobre la unión temporoparietal derecha y el cátodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda.
En el presente estudio, aplicamos DC Brain Stimulator Plus para estimular la unión temporoparietal derecha (rTPJ). El electrodo objetivo se colocó sobre la ubicación de rTPJ; por otro lado, el electrodo de retorno se colocó sobre la zona supraorbitaria izquierda. Es decir, durante la tDCS anódica, el ánodo se colocó sobre CP6 y el cátodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda; por el contrario, durante la tDCS catódica, el cátodo se colocó sobre CP6 y el ánodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda. Para la estimulación activa, que son tDCS anódica y catódica, se suministró una corriente constante de 1 mA a través de un electrodo de 35 cm2 durante 20 minutos con un desvanecimiento gradual de 10 segundos, lo que produjo una densidad de corriente de 0,029 mA/cm2. Por otro lado, se aplicaron los mismos aumentos graduales, graduales y la misma densidad de corriente para la estimulación simulada, pero la duración del suministro de corriente solo duró 35 segundos. Por lo tanto, los participantes podían sentir la sensación en la piel pero no tenían los efectos secundarios de la tDCS.
catódico
Para la estimulación activa, que son tDCS anódica y catódica, se suministró una corriente constante de 1 mA a través de un electrodo de 35 cm2 durante 20 minutos con un desvanecimiento gradual de 10 segundos, lo que produjo una densidad de corriente de 0,029 mA/cm2. Durante la tDCS catódica, el cátodo se colocó sobre la unión temporoparietal derecha y el ánodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda.
En el presente estudio, aplicamos DC Brain Stimulator Plus para estimular la unión temporoparietal derecha (rTPJ). El electrodo objetivo se colocó sobre la ubicación de rTPJ; por otro lado, el electrodo de retorno se colocó sobre la zona supraorbitaria izquierda. Es decir, durante la tDCS anódica, el ánodo se colocó sobre CP6 y el cátodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda; por el contrario, durante la tDCS catódica, el cátodo se colocó sobre CP6 y el ánodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda. Para la estimulación activa, que son tDCS anódica y catódica, se suministró una corriente constante de 1 mA a través de un electrodo de 35 cm2 durante 20 minutos con un desvanecimiento gradual de 10 segundos, lo que produjo una densidad de corriente de 0,029 mA/cm2. Por otro lado, se aplicaron los mismos aumentos graduales, graduales y la misma densidad de corriente para la estimulación simulada, pero la duración del suministro de corriente solo duró 35 segundos. Por lo tanto, los participantes podían sentir la sensación en la piel pero no tenían los efectos secundarios de la tDCS.
simulado (como condición de control)
Se aplicaron los mismos aumentos graduales, graduales y la misma densidad de corriente para la estimulación simulada, pero la duración del suministro de corriente solo duró 35 segundos.
En el presente estudio, aplicamos DC Brain Stimulator Plus para estimular la unión temporoparietal derecha (rTPJ). El electrodo objetivo se colocó sobre la ubicación de rTPJ; por otro lado, el electrodo de retorno se colocó sobre la zona supraorbitaria izquierda. Es decir, durante la tDCS anódica, el ánodo se colocó sobre CP6 y el cátodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda; por el contrario, durante la tDCS catódica, el cátodo se colocó sobre CP6 y el ánodo se colocó sobre el área supraorbitaria izquierda. Para la estimulación activa, que son tDCS anódica y catódica, se suministró una corriente constante de 1 mA a través de un electrodo de 35 cm2 durante 20 minutos con un desvanecimiento gradual de 10 segundos, lo que produjo una densidad de corriente de 0,029 mA/cm2. Por otro lado, se aplicaron los mismos aumentos graduales, graduales y la misma densidad de corriente para la estimulación simulada, pero la duración del suministro de corriente solo duró 35 segundos. Por lo tanto, los participantes podían sentir la sensación en la piel pero no tenían los efectos secundarios de la tDCS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Sensibilidad a la Justicia
Periodo de tiempo: 10 minutos
El Inventario de Sensibilidad a la Justicia (JSI) es un cuestionario de autoinforme que consta de cuatro perspectivas de sensibilidad a la justicia: víctima, observador, beneficiario y perpetrador (Schmitt, Baumert, Gollwitzer y Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes y Arbach, 2005). Cada perspectiva contiene diez descripciones, y los participantes responderían en una escala que va de 1 (nada) a 7 (exactamente). La sensibilidad a la justicia refleja cómo reaccionan las personas ante la injusticia y puede usarse para predecir emociones y comportamientos relacionados con la justicia (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer y Schmitt, 2013).
10 minutos
Prueba de asociación implícita de moralidad
Periodo de tiempo: 15 minutos
La actitud moral implícita se evaluó mediante la prueba de asociación implícita de moralidad (mIAT) en el presente estudio. La prueba fue adaptada de la Prueba de Asociación Implícita (IAT) desarrollada por Greenwald y colegas (1998). Mide la fuerza de la asociación 10 entre los conceptos objetivo y sus atributos asociados. En mIAT, los conceptos objetivo se presentaron mediante clips moralmente buenos y moralmente malos, y los atributos se presentaron mediante palabras positivas y negativas.
15 minutos
Tarea de acción moral
Periodo de tiempo: 10 minutos

Para verificar la modulación de la actividad de rTPJ a través de tDCS y para examinar si esta modulación alteraría el comportamiento moral de las personas, los participantes adoptarían la perspectiva del rol activo mientras observaban escenarios morales en el escáner de resonancia magnética.

Cuarenta y cinco estímulos visuales dinámicos de investigaciones previas fueron validados y aplicados en la Tarea de Acción Moral. Cada animación consta de tres imágenes fijas con la duración respectiva de 1000 ms, 200 ms y 200 ms. Estas animaciones contienen tres tipos de escenarios morales: (1) una persona que está realizando una acción para dañarse físicamente unos a otros (comportamiento perpetrador); (2) una persona que está aliviando el dolor físico que sufre la otra (comportamiento de ayuda); y (3) una persona que está realizando una acción que es irrelevante para la otra (comportamiento neuronal). Además, todos los protagonistas de estos escenarios actuaban sin la presencia de rostros y, por lo tanto, los participantes no tendrían pistas emocionales para estas interacciones sociales.

10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación moral: calificación de la tarea de acción moral
Periodo de tiempo: 5 minutos
Fuera del escáner de resonancia magnética, los participantes volvieron a realizar la Tarea de acción moral. Se les indicó que se imaginaran a sí mismos como el actor de la animación y presionaron el botón como si realmente hicieran las acciones morales. Además, se les preguntó cuánta culpa o calidez después de realizar la acción. Las calificaciones se realizaron en una escala analógica visual que va de 1 a 7 puntos (Yoder & Decety, 2014).
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2016B008

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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