Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

tDCS, erkölcsi döntéshozatal, fMRI

2020. december 18. frissítette: National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Az implicit attitűd szerepe a tDCS erkölcsi döntéshozatal modulációjában

Az erkölcs a viselkedés megfelelőségére vonatkozó társadalmi szabály, amely tartalmazza az igazságosság, a tisztesség és a jogok fogalmait. Korábbi tanulmányok azt sugallták, hogy a jobb temporoparietális junction (rTPJ) aktiválását be kell vonni a mentális állapot érvelésébe az erkölcsi megismerésben. Az implicit erkölcsi attitűd, amely tükrözi az emberek alapvető meggyőződését a jóról és a rosszról, az erkölcsi forgatókönyveken végzett implicit asszociációs teszttel (mIAT) értékelhető, amint azt a D-pontszámok jelzik. Korábbi eredményeink szerint feltételezzük, hogy az erkölcsi döntéshozatal során a magas D csoportban kevesebb, az alacsony D csoportban pedig több az rTPJ érintettség. Itt a tDCS-t, egy non-invazív neuromodulációs technikát alkalmaztunk az rTPJ kortikális ingerlékenységének modulálására.

Feltételezésünk alapján a résztvevőket magas D és alacsony D csoportokra osztottuk, és feltételeztük, hogy az rTPJ feletti tDCS csoporttól függően módosítja a viselkedést. Az eredmények azt mutatták, hogy az mIAT szempontjából az implicit morális attitűd csoportonként eltérő módon modulálható tDCS-n keresztül rTPJ-n keresztül. Ezenkívül az rTPJ-n belüli hemodinamikai válasz a tDCS fő hatását mutatta a segítő viselkedés végrehajtása során. Összefoglalva, ezek az eredmények azt mutatták, hogy a tDCS az rTPJ-n felül módosíthatja az implicit erkölcsi attitűdöt, valamint az rTPJ aktivitást az erkölcsi cselekvés során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

42

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Negyvenkét egészséges önkéntes (20 férfi; 22 nő), akiknek kórelőzményében pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességek (pl. demencia, görcsrohamok), fejsérülések és alkohol- vagy kábítószer-használat nem szerepelt, mind kínai származású, jobbkezesek és 20 év közöttiek. 30 éves korig (M = 23,476, SD = 2,211). A Nemzeti Yang-Ming Egyetem és a Tajvani Nemzeti Egyetem hallgatói társadalmi csoportjának elküldött online felmérésen keresztül vették fel őket. Ezenkívül a tanulmányt a Yilan, Tajvan Nemzeti Yang-Ming Egyetemi Kórháza (IRB: 2016B008) hagyta jóvá.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges önkéntesek, mind kínai nemzetiségűek, jobbkezesek és 20 és 30 év közöttiek

Kizárási kritériumok:

  • bármilyen pszichiátriai vagy neurológiai rendellenesség (pl. demencia, görcsrohamok), fejsérülés, valamint alkohol- vagy szerhasználat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
anódos
Az aktív stimulációhoz, amelyek anódos és katódos tDCS-ek, 1 mA állandó áramot vezettek át 35 cm2-es elektródán 20 percig, 10 másodperces be- és kikapcsolással, 0,029 mA/cm2 áramsűrűséget eredményezve. Az anódos tDCS során az anódot a jobb temporoparietális csomópontra, a katódot pedig a bal szupraorbitális területre helyezték.
Jelen tanulmányban a DC Brain Stimulator Plus-t alkalmaztuk a jobb temporoparietális junction (rTPJ) stimulálására. A célelektródát az rTPJ helyére helyeztük; másrészt a visszatérő elektródát a bal szupraorbitális terület fölé helyezték. Azaz az anódos tDCS során az anódot a CP6 fölé, a katódot pedig a bal orbitális terület fölé helyezték; fordítva, a katódos tDCS során a katódot a CP6 fölé, az anódot pedig a bal szupraorbitális terület fölé helyezték. Az aktív stimulációhoz, amelyek anódos és katódos tDCS-ek, 1 mA állandó áramot vezettek át 35 cm2-es elektródán 20 percig, 10 másodperces be- és kikapcsolással, 0,029 mA/cm2 áramsűrűséget eredményezve. Másrészt az álstimulációhoz ugyanazt a fade-in, fade-out és áramsűrűséget alkalmaztuk, de az áramleadás időtartama csak 35 másodpercig tart. Ezért a résztvevők érezték a bőrérzetet, de nem tapasztalták a tDCS utóhatásait.
katódos
Az aktív stimulációhoz, amelyek anódos és katódos tDCS-ek, 1 mA állandó áramot vezettek át 35 cm2-es elektródán 20 percig, 10 másodperces be- és kikapcsolással, 0,029 mA/cm2 áramsűrűséget eredményezve. A katódos tDCS során a katódot a jobb temporoparietális csomópontra, az anódot pedig a bal szupraorbitális területre helyeztük.
Jelen tanulmányban a DC Brain Stimulator Plus-t alkalmaztuk a jobb temporoparietális junction (rTPJ) stimulálására. A célelektródát az rTPJ helyére helyeztük; másrészt a visszatérő elektródát a bal szupraorbitális terület fölé helyezték. Azaz az anódos tDCS során az anódot a CP6 fölé, a katódot pedig a bal orbitális terület fölé helyezték; fordítva, a katódos tDCS során a katódot a CP6 fölé, az anódot pedig a bal szupraorbitális terület fölé helyezték. Az aktív stimulációhoz, amelyek anódos és katódos tDCS-ek, 1 mA állandó áramot vezettek át 35 cm2-es elektródán 20 percig, 10 másodperces be- és kikapcsolással, 0,029 mA/cm2 áramsűrűséget eredményezve. Másrészt az álstimulációhoz ugyanazt a fade-in, fade-out és áramsűrűséget alkalmaztuk, de az áramleadás időtartama csak 35 másodpercig tart. Ezért a résztvevők érezték a bőrérzetet, de nem tapasztalták a tDCS utóhatásait.
színlelt (ellenőrzési feltételként)
ugyanazt a fade-in, fade-out és áramsűrűséget alkalmaztuk az álstimulációhoz, de az áramleadás időtartama csak 35 másodpercig tart.
Jelen tanulmányban a DC Brain Stimulator Plus-t alkalmaztuk a jobb temporoparietális junction (rTPJ) stimulálására. A célelektródát az rTPJ helyére helyeztük; másrészt a visszatérő elektródát a bal szupraorbitális terület fölé helyezték. Azaz az anódos tDCS során az anódot a CP6 fölé, a katódot pedig a bal orbitális terület fölé helyezték; fordítva, a katódos tDCS során a katódot a CP6 fölé, az anódot pedig a bal szupraorbitális terület fölé helyezték. Az aktív stimulációhoz, amelyek anódos és katódos tDCS-ek, 1 mA állandó áramot vezettek át 35 cm2-es elektródán 20 percig, 10 másodperces be- és kikapcsolással, 0,029 mA/cm2 áramsűrűséget eredményezve. Másrészt az álstimulációhoz ugyanazt a fade-in, fade-out és áramsűrűséget alkalmaztuk, de az áramleadás időtartama csak 35 másodpercig tart. Ezért a résztvevők érezték a bőrérzetet, de nem tapasztalták a tDCS utóhatásait.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Igazságügyi érzékenységi leltár
Időkeret: 10 perc
Az Justice Sensitivity Inventory (JSI) egy önbeszámoló kérdőív, amely az igazságszolgáltatás érzékenységének négy perspektívájából áll: áldozat, megfigyelő, haszonélvező és elkövető (Schmitt, Baumert, Gollwitzer és Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes és Arbach, 2005). Minden nézőpont tíz leírást tartalmaz, és a résztvevők egy 1-től (egyáltalán nem) 7-ig (pontosan) terjedő skálán válaszolnának. Az igazságosság érzékenysége azt tükrözi, hogy az emberek hogyan reagálnak az igazságtalanságra, és felhasználható az igazságossághoz kapcsolódó érzelmek és viselkedés előrejelzésére (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer és Schmitt, 2013).
10 perc
Erkölcsi implicit asszociációs teszt
Időkeret: 15 perc
Jelen tanulmányban az implicit erkölcsi attitűdöt morális implicit asszociációs teszttel (mIAT) értékeltük. A tesztet a Greenwald és munkatársai (1998) által kifejlesztett Implicit Association Test (IAT) segítségével adaptálták. A célkoncepciók és a hozzájuk kapcsolódó attribútumok közötti kapcsolat erősségét 10 méri. Az mIAT-ben a célkoncepciókat erkölcsileg jó és erkölcsileg rossz klipek, az attribútumokat pedig pozitív és negatív szavakkal mutatták be.
15 perc
Erkölcsi cselekvési feladat
Időkeret: 10 perc

Az rTPJ-aktivitás tDCS-n keresztüli modulációjának igazolására és annak megvizsgálására, hogy ez a moduláció megváltoztatja-e az emberek erkölcsi viselkedését, a résztvevők az aktív szerep szemszögéből nézik az erkölcsi forgatókönyveket az MRI-szkennerben.

A Morális cselekvési feladatban 45 korábbi kutatásból származó dinamikus vizuális ingert validáltak és alkalmaztak. Minden animáció három állóképből áll, amelyek időtartama 1000 ms, 200 ms és 200 ms. Ezek az animációk háromféle erkölcsi forgatókönyvet tartalmaznak: (1) egy személy, aki úgy tesz, hogy fizikailag bántja egymást (elkövető magatartás); (2) olyan személy, aki enyhíti a másik által elszenvedett fizikai fájdalmat (segítő magatartás); és (3) olyan személy, aki a másik szempontjából irreleváns cselekvést hajt végre (neurális viselkedés). Ráadásul ezekben a forgatókönyvekben a főszereplők mind arcok jelenléte nélkül cselekszenek, ezért a résztvevőknek nem voltak érzelmi nyomai ezekhez a társadalmi interakciókhoz.

10 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Erkölcsi értékelés: Az erkölcsi cselekvési feladat értékelése
Időkeret: 5 perc
Az MRI szkenneren kívül a résztvevők ismét végrehajtották az erkölcsi cselekvési feladatot. Azt az utasítást kapták, hogy képzeljék magukat az animáció színészének, és úgy nyomták meg a gombot, ahogyan az erkölcsi cselekedeteket tették. Sőt, megkérdezték tőlük, hogy mennyi a bűntudat vagy a meleg izzás az akció után. Az értékelések vizuális analóg skálán történtek, 1-től 7-ig terjedő tartományban (Yoder & Decety, 2014).
5 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. december 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 18.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 18.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2016B008

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel