Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

tDCS, moralsk beslutningstagning, fMRI

18. december 2020 opdateret af: National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Den implicitte holdnings rolle i tDCS-modulationen om moralsk beslutningstagning

Moral er den sociale regel om passende adfærd, der indeholder begreber om retfærdighed, retfærdighed og rettigheder. Tidligere undersøgelser antydede, at aktiveringen af ​​højre temporoparietal junction (rTPJ) skulle være involveret i mental tilstandsræsonnement i moralsk kognition. Implicit moralsk holdning, som afspejler folks grundlæggende overbevisninger om rigtigt og forkert, kunne vurderes ved implicit associationstest på moralske scenarier (mIAT), som angivet af D-scorerne. Ifølge vores tidligere resultater postulerer vi, at under moralsk beslutningstagning ville høj D-gruppen have mindre rTPJ-involvering, og lav D-gruppen ville have mere. Her anvendte vi tDCS, en ikke-invasiv neuromodulationsteknik, til at modulere kortikal excitabilitet i rTPJ.

Baseret på vores postulation inddelte vi deltagerne i høj D og lav D gruppe og antog, at tDCS over rTPJ ville modulere adfærden afhængigt af gruppen. Resultaterne afslørede, at i et aspekt af mIAT kunne implicit moralsk holdning moduleres forskelligt afhængigt af gruppen via tDCS over rTPJ. Derudover viste hæmodynamisk respons inden for rTPJ en hovedeffekt af tDCS, mens man udførte den hjælpende adfærd. Som konklusion indikerede disse resultater, at tDCS over rTPJ kunne modulere den implicitte moralske holdning såvel som rTPJ-aktiviteten under moralsk handling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Toogfyrre raske frivillige (20 mænd; 22 kvinder) uden nogen historie med psykiatri eller neurologiske lidelser (f.eks. demens, anfald), hovedskade og alkohol- eller stofmisbrug, er alle etniske kinesere, højrehåndede og mellem 20 år til 30 år (M = 23.476, SD = 2,211). De blev rekrutteret via onlineundersøgelsen sendt til den sociale gruppe studerende ved National Yang-Ming University og National Taiwan University. Derudover blev undersøgelsen godkendt af National Yang-Ming University Hospital, Yilan, Taiwan (IRB: 2016B008).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde frivillige, alle er etniske kinesere, højrehåndede og i alderen mellem 20 og 30 år

Ekskluderingskriterier:

  • enhver historie med psykiatriske eller neurologiske lidelser (f.eks. demens, anfald), hovedskade og alkohol- eller stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
anodal
Til den aktive stimulering, som er anodisk og katodisk tDCS, blev en konstant strøm på 1 mA leveret gennem 35 cm2 elektrode i 20 minutter med fade-in og fade-out på 10 sekunder, hvilket gav en strømtæthed på 0,029 mA/cm2. Under anodal tDCS blev anoden placeret over højre temporoparietal junction, og katoden blev placeret over venstre supraorbital område.
Enhed: transkraniel jævnstrømsstimulering
I denne undersøgelse anvendte vi DC Brain Stimulator Plus til at stimulere højre temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden blev placeret over placeringen af ​​rTPJ; på den anden side blev returelektroden placeret over det venstre supraorbitale område. Det vil sige, at under anodal tDCS blev anoden placeret over CP6, og katoden blev placeret over venstre supraorbitale område; omvendt, under katodisk tDCS, blev katoden placeret over CP6, og anoden blev placeret over venstre supraorbitale område. Til den aktive stimulering, som er anodisk og katodisk tDCS, blev en konstant strøm på 1 mA leveret gennem 35 cm2 elektrode i 20 minutter med fade-in og fade-out på 10 sekunder, hvilket gav en strømtæthed på 0,029 mA/cm2. På den anden side blev den samme fade-in, fade-out og strømtæthed anvendt til sham-stimuleringen, men varigheden af ​​strømafgivelse varer kun 35 sekunder. Derfor kunne deltagerne mærke hudfornemmelsen, men havde ikke eftervirkningerne af tDCS.
katodisk
Til den aktive stimulering, som er anodisk og katodisk tDCS, blev en konstant strøm på 1 mA leveret gennem 35 cm2 elektrode i 20 minutter med fade-in og fade-out på 10 sekunder, hvilket gav en strømtæthed på 0,029 mA/cm2. Under katodisk tDCS blev katoden placeret over højre temporoparietal junction, og anoden blev placeret over venstre supraorbital område.
Enhed: transkraniel jævnstrømsstimulering
I denne undersøgelse anvendte vi DC Brain Stimulator Plus til at stimulere højre temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden blev placeret over placeringen af ​​rTPJ; på den anden side blev returelektroden placeret over det venstre supraorbitale område. Det vil sige, at under anodal tDCS blev anoden placeret over CP6, og katoden blev placeret over venstre supraorbitale område; omvendt, under katodisk tDCS, blev katoden placeret over CP6, og anoden blev placeret over venstre supraorbitale område. Til den aktive stimulering, som er anodisk og katodisk tDCS, blev en konstant strøm på 1 mA leveret gennem 35 cm2 elektrode i 20 minutter med fade-in og fade-out på 10 sekunder, hvilket gav en strømtæthed på 0,029 mA/cm2. På den anden side blev den samme fade-in, fade-out og strømtæthed anvendt til sham-stimuleringen, men varigheden af ​​strømafgivelse varer kun 35 sekunder. Derfor kunne deltagerne mærke hudfornemmelsen, men havde ikke eftervirkningerne af tDCS.
humbug (som kontrolbetingelse)
samme fade-in, fade-out og strømtæthed blev anvendt til den falske stimulering, men varigheden af ​​strømafgivelse varer kun 35 sekunder.
Enhed: transkraniel jævnstrømsstimulering
I denne undersøgelse anvendte vi DC Brain Stimulator Plus til at stimulere højre temporoparietal junction (rTPJ). Målelektroden blev placeret over placeringen af ​​rTPJ; på den anden side blev returelektroden placeret over det venstre supraorbitale område. Det vil sige, at under anodal tDCS blev anoden placeret over CP6, og katoden blev placeret over venstre supraorbitale område; omvendt, under katodisk tDCS, blev katoden placeret over CP6, og anoden blev placeret over venstre supraorbitale område. Til den aktive stimulering, som er anodisk og katodisk tDCS, blev en konstant strøm på 1 mA leveret gennem 35 cm2 elektrode i 20 minutter med fade-in og fade-out på 10 sekunder, hvilket gav en strømtæthed på 0,029 mA/cm2. På den anden side blev den samme fade-in, fade-out og strømtæthed anvendt til sham-stimuleringen, men varigheden af ​​strømafgivelse varer kun 35 sekunder. Derfor kunne deltagerne mærke hudfornemmelsen, men havde ikke eftervirkningerne af tDCS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retfærdighedsfølsomhedsopgørelse
Tidsramme: 10 minutter
Justice Sensitivity Inventory (JSI) er et selvrapporterende spørgeskema, som består af fire perspektiver af retfærdighedsfølsomhed: offer, observatør, modtager og gerningsmand (Schmitt, Baumert, Gollwitzer, & Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes, & Arbach, 2005). Hvert perspektiv indeholder ti beskrivelser, og deltagerne ville svare på en skala fra 1 (slet ikke) til 7 (præcis). Retfærdighedsfølsomhed afspejler, hvordan mennesker reagerer på uretfærdighed og kan bruges til at forudsige retfærdighedsrelaterede følelser og adfærd (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer, & Schmitt, 2013).
10 minutter
Moral Implicit Association Test
Tidsramme: 15 minutter
Implicit moralsk holdning blev vurderet af moral implicit association test (mIAT) i denne undersøgelse. Testen blev tilpasset fra Implicit Association Test (IAT) udviklet af Greenwald og kolleger (1998). Den måler styrken af ​​sammenhængen 10 mellem målkoncepter og deres tilknyttede egenskaber. I mIAT blev målkoncepter præsenteret af moralsk gode og moralsk dårlige klip, og attributter blev præsenteret med positive og negative ord.
15 minutter
Moralsk handlingsopgave
Tidsramme: 10 minutter

For at verificere moduleringen af ​​rTPJ-aktivitet via tDCS og for at undersøge, om denne modulering ville ændre folks moralske adfærd, ville deltagerne tage perspektivet af den aktive rolle, mens de så moralske scenarier i MR-scanneren.

45 dynamiske visuelle stimuli fra tidligere forskning blev valideret og anvendt i Moral Action Task. Hver animation består af tre stillbilleder med en varighed på 1000 ms, 200 ms og 200 ms. Disse animationer indeholder tre slags moralske scenarier: (1) en person, der tager en handling for fysisk at skade hinanden (begår adfærd); (2) en person, der lindrer den fysiske smerte, som den anden lider af (hjælpeadfærd); og (3) en person, der udfører en handling, der er irrelevant for den anden (neural adfærd). Derudover optrådte hovedpersonerne i disse scenarier alle uden tilstedeværelse af ansigter, og derfor ville deltagerne ikke have nogen følelsesmæssige spor for disse sociale interaktioner.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moralsk evaluering: Bedømmelse af moralsk handlingsopgave
Tidsramme: 5 minutter
Uden for MR-scanneren udførte deltagerne igen den moralske handlingsopgave. De blev bedt om at forestille sig sig selv som skuespilleren i animationen og trykkede på knappen, ligesom de virkelig gjorde de moralske handlinger. Desuden blev de spurgt, hvor meget skyldfølelse eller varm-glød efter at have udført handlingen. Bedømmelserne var på en visuel analog skala fra 1 til 7 point (Yoder & Decety, 2014).
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2020

Først opslået (Faktiske)

23. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016B008

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med transkraniel jævnstrømsstimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner