Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

tDCS, moraalinen päätöksenteko, fMRI

perjantai 18. joulukuuta 2020 päivittänyt: National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Implisiittisen asenteen rooli moraalisen päätöksenteon tDCS-modulaatiossa

Moraali on sosiaalinen sääntö käyttäytymisen tarkoituksenmukaisuudesta, ja se sisältää käsitteet oikeudenmukaisuudesta, oikeudenmukaisuudesta ja oikeuksista. Aiemmat tutkimukset ehdottivat, että oikean temporoparietaalisen liitoksen (rTPJ) aktivointi tulisi ottaa mukaan mielentilan päättelyyn moraalisessa kognitiossa. Implisiittistä moraalista asennetta, joka heijastaa ihmisten perustavanlaatuisia uskomuksia oikeasta ja väärästä, voitaisiin arvioida implisiittisen assosiaatiotestin avulla moraaliskenaarioissa (mIAT), kuten D-pisteet osoittavat. Aiempien löydöstemme mukaan oletamme, että moraalisen päätöksenteon aikana korkealla D-ryhmällä olisi vähemmän rTPJ-osuutta ja matalalla D-ryhmällä enemmän. Tässä käytimme tDCS:ää, ei-invasiivista neuromodulaatiotekniikkaa, moduloimaan aivokuoren kiihottumista rTPJ:ssä.

Olettamuksemme perusteella jaoimme osallistujat korkean D ja matalan D ryhmään ja oletimme, että rTPJ:n ylittävä tDCS moduloisi käyttäytymistä ryhmästä riippuen. Tulokset paljastivat, että mIAT:n näkökulmasta implisiittistä moraalista asennetta voitiin moduloida eri tavalla ryhmästä riippuen tDCS:n kautta rTPJ:n kautta. Lisäksi rTPJ:n hemodynaaminen vaste osoitti tDCS:n päävaikutuksen auttamiskäyttäytymisen aikana. Yhteenvetona voidaan todeta, että nämä havainnot osoittivat, että tDCS rTPJ:n yli voisi moduloida implisiittistä moraalista asennetta sekä rTPJ-aktiivisuutta moraalisen toiminnan aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

42 tervettä vapaaehtoista (20 miestä ja 22 naista), joilla ei ole aiemmin ollut psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä (esim. dementiaa, kohtauksia), päävammoja tai alkoholin tai päihteiden väärinkäyttöä, ovat kaikki etnisiä kiinalaisia, oikeakätisiä ja iältään 20 vuotta. 30-vuotiaille (M = 23,476, SD = 2,211). Heidät rekrytoitiin National Yang-Ming Universityn ja National Taiwan Universityn opiskelijoiden sosiaaliselle ryhmälle lähetetyn verkkokyselyn kautta. Lisäksi tutkimuksen hyväksyi National Yang-Ming University Hospital, Yilan, Taiwan (IRB: 2016B008).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet vapaaehtoiset, ovat kaikki etnisiä kiinalaisia, oikeakätisiä ja iältään 20–30-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • anamneesissa psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä (esim. dementia, kohtaukset), päävamma ja alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
anodaalinen
Aktiivista stimulaatiota varten, jotka ovat anodisia ja katodisia tDCS:itä, 1 mA:n vakiovirta syötettiin 35 cm2:n elektrodin läpi 20 minuutin ajan 10 sekunnin häipymisellä ja häipymisellä, jolloin virrantiheys oli 0,029 mA/cm2. Anodisen tDCS:n aikana anodi asetettiin oikean temporoparietaalisen liitoksen päälle ja katodi vasemman supraorbitaalisen alueen päälle.
Tässä tutkimuksessa käytimme DC Brain Stimulator Plus -laitetta stimuloimaan oikeanpuoleista temporoparietaalista risteystä (rTPJ). Kohdeelektrodi asetettiin rTPJ:n paikan päälle; toisaalta paluuelektrodi asetettiin vasemman supraorbitaalisen alueen päälle. Toisin sanoen anodisen tDCS:n aikana anodi asetettiin CP6:n päälle ja katodi sijoitettiin vasemman supraorbitaalisen alueen päälle; päinvastoin katodisen tDCS:n aikana katodi asetettiin CP6:n päälle ja anodi vasemman supraorbitaalisen alueen päälle. Aktiivista stimulaatiota varten, jotka ovat anodisia ja katodisia tDCS:itä, 1 mA:n vakiovirta syötettiin 35 cm2:n elektrodin läpi 20 minuutin ajan 10 sekunnin häipymisellä ja häipymisellä, jolloin virrantiheys oli 0,029 mA/cm2. Toisaalta vale-stimulaatiossa käytettiin samaa häipymistä, häipymistä ja virrantiheyttä, mutta virranjakelun kesto kestää vain 35 sekuntia. Siksi osallistujat saattoivat tuntea ihon tunteen, mutta heillä ei ollut tDCS:n jälkivaikutuksia.
katodinen
Aktiivista stimulaatiota varten, jotka ovat anodisia ja katodisia tDCS:itä, 1 mA:n vakiovirta syötettiin 35 cm2:n elektrodin läpi 20 minuutin ajan 10 sekunnin häipymisellä ja häipymisellä, jolloin virrantiheys oli 0,029 mA/cm2. Katodisen tDCS:n aikana katodi asetettiin oikean temporoparietaalisen liitoksen päälle ja anodi vasemman supraorbitaalisen alueen päälle.
Tässä tutkimuksessa käytimme DC Brain Stimulator Plus -laitetta stimuloimaan oikeanpuoleista temporoparietaalista risteystä (rTPJ). Kohdeelektrodi asetettiin rTPJ:n paikan päälle; toisaalta paluuelektrodi asetettiin vasemman supraorbitaalisen alueen päälle. Toisin sanoen anodisen tDCS:n aikana anodi asetettiin CP6:n päälle ja katodi sijoitettiin vasemman supraorbitaalisen alueen päälle; päinvastoin katodisen tDCS:n aikana katodi asetettiin CP6:n päälle ja anodi vasemman supraorbitaalisen alueen päälle. Aktiivista stimulaatiota varten, jotka ovat anodisia ja katodisia tDCS:itä, 1 mA:n vakiovirta syötettiin 35 cm2:n elektrodin läpi 20 minuutin ajan 10 sekunnin häipymisellä ja häipymisellä, jolloin virrantiheys oli 0,029 mA/cm2. Toisaalta vale-stimulaatiossa käytettiin samaa häipymistä, häipymistä ja virrantiheyttä, mutta virranjakelun kesto kestää vain 35 sekuntia. Siksi osallistujat saattoivat tuntea ihon tunteen, mutta heillä ei ollut tDCS:n jälkivaikutuksia.
huijaus (kontrolliehtona)
vale-stimulaatiossa käytettiin samaa häipymistä, häipymistä ja virrantiheyttä, mutta virran toimittamisen kesto kestää vain 35 sekuntia.
Tässä tutkimuksessa käytimme DC Brain Stimulator Plus -laitetta stimuloimaan oikeanpuoleista temporoparietaalista risteystä (rTPJ). Kohdeelektrodi asetettiin rTPJ:n paikan päälle; toisaalta paluuelektrodi asetettiin vasemman supraorbitaalisen alueen päälle. Toisin sanoen anodisen tDCS:n aikana anodi asetettiin CP6:n päälle ja katodi sijoitettiin vasemman supraorbitaalisen alueen päälle; päinvastoin katodisen tDCS:n aikana katodi asetettiin CP6:n päälle ja anodi vasemman supraorbitaalisen alueen päälle. Aktiivista stimulaatiota varten, jotka ovat anodisia ja katodisia tDCS:itä, 1 mA:n vakiovirta syötettiin 35 cm2:n elektrodin läpi 20 minuutin ajan 10 sekunnin häipymisellä ja häipymisellä, jolloin virrantiheys oli 0,029 mA/cm2. Toisaalta vale-stimulaatiossa käytettiin samaa häipymistä, häipymistä ja virrantiheyttä, mutta virranjakelun kesto kestää vain 35 sekuntia. Siksi osallistujat saattoivat tuntea ihon tunteen, mutta heillä ei ollut tDCS:n jälkivaikutuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Justice Sensitivity Inventory
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Justice Sensitivity Inventory (JSI) on itseraportoiva kyselylomake, joka koostuu neljästä oikeuden herkkyyden näkökulmasta: uhri, tarkkailija, edunsaaja ja tekijä (Schmitt, Baumert, Gollwitzer ja Maes, 2010; Schmitt, Gollwitzer, Maes ja Arbach, 2005). Jokainen näkökulma sisältää kymmenen kuvausta, ja osallistujat vastaisivat asteikolla 1 (ei ollenkaan) 7 (täsmälleen). Oikeudenmukaisuusherkkyys heijastaa sitä, kuinka ihmiset reagoivat epäoikeudenmukaisuuteen, ja sitä voidaan käyttää ennustamaan oikeuteen liittyviä tunteita ja käyttäytymistä (Baumert, Rothmund, Thomas, Gollwitzer ja Schmitt, 2013).
10 minuuttia
Moraalin implisiittinen assosiaatiotesti
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Implisiittistä moraalista asennetta arvioitiin tässä tutkimuksessa moraalin implisiittisellä assosiaatiotestillä (mIAT). Testi mukautettiin Greenwaldin ja kollegoiden (1998) kehittämästä Implicit Association Testistä (IAT). Se mittaa kohdekonseptien ja niihin liittyvien ominaisuuksien välisen assosioinnin 10 vahvuutta. mIAT:ssa kohdekäsitteet esitettiin moraalisesti hyvillä ja moraalisesti huonoilla klipeillä ja attribuutit positiivisilla ja negatiivisilla sanoilla.
15 minuuttia
Moraalinen toimintatehtävä
Aikaikkuna: 10 minuuttia

Varmistaakseen rTPJ-toiminnan modulaation tDCS:n kautta ja tutkiakseen, muuttaisiko tämä modulaatio ihmisten moraalista käyttäytymistä, osallistujat ottavat aktiivisen roolin näkökulman katsoessaan moraalisia skenaarioita MRI-skannerin avulla.

Neljäkymmentäviisi dynaamista visuaalista ärsykettä aiemmasta tutkimuksesta validoitiin ja sovellettiin Moral Action Taskissa. Jokainen animaatio koostuu kolmesta stillkuvasta, joiden kesto on 1000 ms, 200 ms ja 200 ms. Nämä animaatiot sisältävät kolmenlaisia ​​moraalisia skenaarioita: (1) henkilö, joka ryhtyy toimenpiteisiin vahingoittaakseen toisiaan (käyttäytyminen); (2) henkilö, joka lievittää toisen kärsimää fyysistä kipua (auttamiskäyttäytyminen); ja (3) henkilö, joka suorittaa toiminnan, joka on epäolennainen toisen kannalta (hermokäyttäytyminen). Lisäksi näiden skenaarioiden päähenkilöt toimivat kaikki ilman kasvoja, joten osallistujilla ei olisi emotionaalisia vihjeitä näistä sosiaalisista vuorovaikutuksista.

10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moraalinen arviointi: Moraalisen toiminnan luokitus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
MRI-skannerin ulkopuolella osallistujat suorittivat jälleen Moral Action Task -tehtävän. Heitä kehotettiin kuvittelemaan itsensä animaation näyttelijäksi ja he painoivat nappia aivan kuten he todella tekivät moraalisia tekoja. Lisäksi heiltä kysyttiin, kuinka paljon syyllisyyttä tai lämmintä hehkua toiminnan jälkeen. Arvosanat olivat visuaalisella analogisella asteikolla 1–7 pistettä (Yoder & Decety, 2014).
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016B008

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio

3
Tilaa