Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Smartphone Based Telemedicine and Education in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus

21 januari 2021 uppdaterad av: Yonsei University

Objective: evaluation of effect of smartphone based telemedicine and education in patients with type 1 diabetes mellitus Outline: Among the patients with type 1 diabetes, the group with telemedicine and education using smartphone set as a experimental group and the group without those set as a control group, respectively.

Sample size: experimental group (n=50), control group (n=50) Inclusion criteria: patients with type 1 diabetes with A1c>8.0% Exclusion criteria: chronic disease, psychological disease, children aged under 12 with parents with psychological disease, athletics Method: We divide subjects as an experimental group and a control group by randomization, and they visit outpatient clinic every 12 weeks. We perform telemedicine and education with smartphone application to the experimental group every 2 weeks. We evaluate the effect of smartphone based telemedicine and education in patients with type 1 diabetes mellitus with checking A1c and checklist at baseline, 12 weeks and 24 weeks after starting of the research.

Variables: A1c, satisfaction, knowledge, self-confidence, willing to continuing, quality of life, physical activity, drinking, smoking Primary endpoint: Improvement in HbA1c of experimental group Secondary endpoint: No improvement in HbA1c of control group

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ho-Seong Kim
  • Telefonnummer: 82-2-2228-2050
  • E-post: kimho@yuhs.ac

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

a. patients aged under 30 with type 1 diabetes b. patients who control glucose level with multiple daily injection of insulin pump c. Patients who agree the task to check glucose level during the experiment d. patients who has been diagnosed as type 1 diabetes more than 3 months e. patients whose A1c more than 8.0% within 6 months f. Patients who can use smartphone all day 2) exclusion criteria

  1. chronic disease (except thyroid disorders with euthyroidism), psychological disease
  2. Patients aged under 12 whose parents have psychological disease
  3. Patients who cannot use smartphone app properly
  4. athletics
  5. Patients who use continuous glucose monitoring

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Smartphone-based telemedicine
Enhet: Experimental : Smartphone-based telemedicine with the app 'Songaree diabetes'
Experimental group: outpatient clinic and offline education every 12 weeks plus telemedicine and education with smartphone app 'Songaree diabetes' every 2 weeks for 24 weeks
Inget ingripande: Conventional management without telemedicine

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
change in HbA1c of experimental group
Tidsram: 6 months
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
No change in HbA1c of control group
Tidsram: 6 months later
6 months later

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Utredare

  • Huvudutredare: Ho-Seong Kim, Severance Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2020-0880

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ 1-diabetes mellitus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera