Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Smartphone Based Telemedicine and Education in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus

torstai 21. tammikuuta 2021 päivittänyt: Yonsei University

Objective: evaluation of effect of smartphone based telemedicine and education in patients with type 1 diabetes mellitus Outline: Among the patients with type 1 diabetes, the group with telemedicine and education using smartphone set as a experimental group and the group without those set as a control group, respectively.

Sample size: experimental group (n=50), control group (n=50) Inclusion criteria: patients with type 1 diabetes with A1c>8.0% Exclusion criteria: chronic disease, psychological disease, children aged under 12 with parents with psychological disease, athletics Method: We divide subjects as an experimental group and a control group by randomization, and they visit outpatient clinic every 12 weeks. We perform telemedicine and education with smartphone application to the experimental group every 2 weeks. We evaluate the effect of smartphone based telemedicine and education in patients with type 1 diabetes mellitus with checking A1c and checklist at baseline, 12 weeks and 24 weeks after starting of the research.

Variables: A1c, satisfaction, knowledge, self-confidence, willing to continuing, quality of life, physical activity, drinking, smoking Primary endpoint: Improvement in HbA1c of experimental group Secondary endpoint: No improvement in HbA1c of control group

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ho-Seong Kim
  • Puhelinnumero: 82-2-2228-2050
  • Sähköposti: kimho@yuhs.ac

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta
        • Yonsei University College of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ho-Seong Kim
          • Puhelinnumero: 82-2-2228-2050
          • Sähköposti: kimho@yuhs.ac

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

a. patients aged under 30 with type 1 diabetes b. patients who control glucose level with multiple daily injection of insulin pump c. Patients who agree the task to check glucose level during the experiment d. patients who has been diagnosed as type 1 diabetes more than 3 months e. patients whose A1c more than 8.0% within 6 months f. Patients who can use smartphone all day 2) exclusion criteria

  1. chronic disease (except thyroid disorders with euthyroidism), psychological disease
  2. Patients aged under 12 whose parents have psychological disease
  3. Patients who cannot use smartphone app properly
  4. athletics
  5. Patients who use continuous glucose monitoring

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Smartphone-based telemedicine
Experimental group: outpatient clinic and offline education every 12 weeks plus telemedicine and education with smartphone app 'Songaree diabetes' every 2 weeks for 24 weeks
Ei väliintuloa: Conventional management without telemedicine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
change in HbA1c of experimental group
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
No change in HbA1c of control group
Aikaikkuna: 6 months later
6 months later

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ho-Seong Kim, Severance Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 1 diabetes mellitus

3
Tilaa