Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av progressiv avslappningsträning på fysiologiska parametrar, smärta, ångest vid kolorektal cancerkirurgi

28 januari 2021 uppdaterad av: YASEMİN ÖZHANLI

Effekten av progressiv avslappningsträning på fysiologiska parametrar, smärta och ångest hos patienter som genomgår kolorektal cancerkirurgi: en randomiserad kontrollerad studie

Denna forskning utfördes som en pre-test/post-test kontrollgrupp experimentell designstudie för att fastställa effekten av progressiva avslappningsövningar på nivån av vitala tecken, smärta och ångest som genomgick laparoskopisk kirurgi för kolorektal cancer hos patienter. Denna forskningsdata samlades in mellan mars 2018 och maj 2019. Forskningen genomfördes med 63 patienter (experimentgrupp=31, kontrollgrupp=32) som genomgick elektiv laparoskopisk kolorektal kirurgi på en allmänkirurgisk klinik på ett universitetssjukhus i Istanbul och i enlighet med forskningskriterierna. Patienterna i experimentgruppen fick lära sig andningsövningar under den preoperativa perioden och den 1:a, 2:a och 3:e dagen efter operationen tillämpades progressiv avslappningsövning som varade i 15 minuter på gruppen. Smärta (Short McGill Pain Scale) och ångestnivåer (STAI-S Scale) i båda grupperna utvärderades under den preoperativa och postoperativa perioden. Patientens vitala tecken, syremättnad och serumkortisolnivåparametrar mättes i samma tidsintervall före och efter avslappningsövningen. Signifikans utvärderades vid p <0,05 och p<0,001 nivåer i analysen av data. Inför studien erhölls samtycke från institutionen och etikkommittén, skriftligt och muntligt patientsamtycke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiens universum bestod av patienter med kolorektal cancer som togs in på Istanbuls universitet, Istanbuls medicinska fakultet, General Surgery Clinics för behandling mellan mars 2018 och maj 2019 och som skulle genomgå laparoskopisk kirurgi. Forskningen planerades som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Blockrandomiseringsmetoden var att bestämma experiment- och kontrollgrupperna. För att grupperna ska kunna fördelas homogent ska ordningen produceras av ett datorprogram (https://www.randomizer.org/) var använd. Randomisering utförd av en biostatistiker utanför forskaren. Patienter som uppfyller inklusionskriterierna och samtycker till att delta i studien som tilldelas experiment- och kontrollgrupperna enligt randomiseringslistan. Forskningsdata kommer att samlas in på sjukhusets allmänna kirurgiska avdelning mellan mars 2018 och maj 2019. Studiens oberoende variabel är Progressive Relaxation Exercise. Studiens beroende variabler är fysiologiska parametrar, smärta, ångest och serumkortisol. I forskningen kommer "Individual Characteristics Form" och "Patient Follow-up Form" som utarbetats av forskaren i linje med litteraturen att användas som datainsamlingsverktyg.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34000
        • Istanbul University-Istanbul Medical Faculty Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är 18 år eller äldre,
  • Samtycke till att delta i studien med muntlig och skriftlig förklaring efter att ha blivit informerad,
  • Planerad för elektiv laparoskopisk kolorektal cancerkirurgi,
  • Att inte delta i en annan randomiserad kontrollerad studie samtidigt.

Exklusions kriterier:

  • Att ha ett hälsoproblem som kommer att förändra kortisolfrisättningen,
  • Preoperativ och postoperativ medvetslöshet,
  • Har ett psykiatriskt problem,
  • Att ha en sjukdom som kräver kortikosteroidbehandling,
  • Utvecklar eventuella komplikationer under operationen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Progressiv avslappningsövning
Hos individer med normal daglig dygnsrytm toppar kortisolnivåerna klockan 8:00, följt av en ständigt sjunkande dygnscykel under hela dagen. Därför är det viktigt att ta blodprover som tagits för mätning av serumkortisolnivåer ungefär samtidigt. Venösa blodprover (3 ml) togs från överarmen klockan 06:45 för att utvärdera baslinjen och 45 minuter efter progressiv avslappningsövning klockan 08:00. Vitala tecken och syremättnad utvärderades kl. 06.30 före progressiv avslappningsövning och kl. 07.20 5 minuter efter progressiv avslappningsövning. Mätningar utfördes på morgonen på operationsdagen och på postoperativa dagar 1, 2 och 3.
Beteende: Progressiv avslappningsövning
Progressiv avslappningsträning innebär att man sträcker sexton muskelgrupper samtidigt som man andas in sekventiellt, kopplar av medan man andas ut. Träning kan vara från topp till tå eller från fot till huvud. För att tekniken ska vara effektiv är det viktigt med affektiva (musik etc.) och visuella hjälpmedel. Under träningen ska patienten slutföra processerna för att uppfatta spänningen i sin kropp, behålla kontrollen och komma in i ett tillstånd av avslappning. Efter att patienten har informerats om träningen börjar personen med andningsövningar. Ett djupt men avslappnande andetag tas från näsan, och läpparna ges genom att dra ihop sig samtidigt med avslappning. Under denna applicering fortsätter patienten att dra ihop muskelgruppen som han tränar i 10 sekunder; sjuksköterskan ger patienten att märka temperaturen / uppvärmningen som känns i muskelgruppen.
NO_INTERVENTION: Standardvård
I kontrollgruppen gjordes ingen ansökan under och efter det kirurgiska ingreppet, och rutinbehandling och vård tillämpades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgrad av smärta före operation
Tidsram: Preoperativ smärtbedömning av grupperna gjordes 2 timmar före operationen.

Smärtans svårighetsbedömning med kortformuläret McGill Pain Questionnaire I den första delen utvärderas smärtintensiteten som 0=ingen smärta, 1=lindrig smärta, 2=måttlig smärta, 3=svår smärta. I den andra delen utvärderas smärtan som känns med hjälp av Visuel Analog Scale (VAS).0-10; 0- Ingen smärta, 10- Värsta smärtan I den tredje delen mäts den totala smärtintensiteten med en 6-punktsbedömning av Likert-typ. (0=ingen smärta, 1=lindrig, 2=besvärlig, 3=besvärlig, 4=besvärlig, 5=olidlig smärta) Smärtbedömning för experimentgruppen Preoperativ smärtbedömning av experimentgruppen gjordes innan den progressiva avslappningsövningen tillämpades. Denna utvärdering gjordes 2 timmar före operationen (06.30).

Smärtbedömning för kontrollgruppen Preoperativ smärtbedömning av kontrollgruppen gjordes 2 timmar före operationen för att säkerställa likvärdigheten mellan grupperna (6.30).
Preoperativ smärtbedömning av grupperna gjordes 2 timmar före operationen.
Preoperativ ångest svårighetsgrad
Tidsram: Preoperativ ångestbedömning av grupperna gjordes 2 timmar före operationen.

Ångestallvarlighet med Spielbergers tillstånd och egenskaper Anxiety Inventory State Anxiety Subscale specificeras genom att välja ett av alternativen "1) inte alls, 2) något, 3) måttligt och 4) mycket så" beroende på hur allvarliga sådana upplevelser är. .

Ångestbedömning för experimentgruppen Preoperativ ångestbedömning av experimentgruppen gjordes innan den progressiva avslappningsövningen tillämpades. Denna utvärdering gjordes 2 timmar före operationen (06.30).

Ångestbedömning för kontrollgruppen Preoperativ ångestbedömning av kontrollgruppen gjordes 2 timmar före operationen för att säkerställa likvärdigheten mellan grupperna (kl. 06.30).
Preoperativ ångestbedömning av grupperna gjordes 2 timmar före operationen.
Preoperativt systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) (första bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden gjordes systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar 2 timmar före operationen.

Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes med en digital blodtrycksmätare.

För experimentgrupp Den första utvärderingen gjordes innan den progressiva avslappningsövningen (6.30 am).

För kontrollgruppen Den första utvärderingen gjordes 06.30.
Under den preoperativa perioden gjordes systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar 2 timmar före operationen.
Preoperativ pulsfrekvens (puls per minut) (1:a bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades pulsen 2 timmar före operationen.

Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes med en digital pulsmätare.

För experimentgruppen Den första utvärderingen gjordes innan man tillämpade den progressiva avslappningsövningen (6.30).

För kontrollgruppen Den första utvärderingen gjordes 06.30.
Under den preoperativa perioden utvärderades pulsen 2 timmar före operationen.
Preoperativ andningsfrekvens (andning per minut) (första bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades andningsfrekvensen 2 timmar före operationen.

Utvärdering av andningsfrekvensen (andning per minut) gjordes av forskaren genom att räkna 1 minut.

För experimentgruppen Den första utvärderingen gjordes innan den progressiva avslappningsövningen tillämpades (06.30).

För kontrollgruppen Den första utvärderingen gjordes 06.30.
Under den preoperativa perioden utvärderades andningsfrekvensen 2 timmar före operationen.
Preoperativ kroppstemperatur (Celcius) (första bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades kroppstemperaturen 2 timmar före operationen

Kroppstemperatur (Celcius) bedömning gjordes med en digital termometer. För experimentgruppen Den första utvärderingen gjordes innan den progressiva avslappningsövningen tillämpades (06.30).

För kontrollgruppen Den första utvärderingen gjordes 06.30.
Under den preoperativa perioden utvärderades kroppstemperaturen 2 timmar före operationen
Preoperativ syremättnad (SpO2) (första bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades syremättnaden 2 timmar före operationen.

Syremättnad (SpO2) utvärderades med en pulsoximeter. För experimentgruppen Den första utvärderingen gjordes innan den progressiva avslappningsövningen tillämpades (06.30).

För kontrollgruppen Den första utvärderingen gjordes 06.30.
Under den preoperativa perioden utvärderades syremättnaden 2 timmar före operationen.
Preoperativa serumkortisolnivåer (första bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden gjordes bedömning av serumkortisolnivåer av grupperna 2 timmar före operationen.

Blodprover placerades i rör innehållande separatorgel (SST-gult rör) och serumkortisolnivån analyserades i relevant laboratorium.

För experimentgruppen Den första utvärderingen gjordes innan man tillämpade den progressiva avslappningsövningen (6.45).

För kontrollgruppen Den första utvärderingen gjordes 06.45.
Under den preoperativa perioden gjordes bedömning av serumkortisolnivåer av grupperna 2 timmar före operationen.
Användning av smärtstillande medel (se tabell 1) (under de första 24 timmarna efter operationen)
Tidsram: Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades under de första 24 timmarna efter operationen.
I detta avsnitt följdes dosen (mg) av användningen av analgetika. Tabell 1: Övervakning av analgetikaanvändning av patienter Analgetikumnamn Dos (mg) Postoperativ 0 Opioid NSAİ Övrigt
Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades under de första 24 timmarna efter operationen.
Preoperativt systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) (andra bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden gjordes systoliska och diastoliska blodtrycksutvärderingar (mmHg) 1 timme före operationen.

Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes med en digital blodtrycksmätare.

För experimentgrupp tillämpades progressiv avslappningsövning, den andra utvärderingen gjordes 5 minuter efter appliceringen (07.20).

För kontrollgruppen tillämpades inte progressiv avslappningsövning på grund av kontrollgruppen, den andra utvärderingen gjordes 07.20.
Under den preoperativa perioden gjordes systoliska och diastoliska blodtrycksutvärderingar (mmHg) 1 timme före operationen.
Preoperativ pulsfrekvens (puls per minut) (andra bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades pulsen 1 timme före operationen.

Utvärdering av andningsfrekvensen (andning per minut) gjordes av forskaren genom att räkna 1 minut.

För experimentgruppen tillämpades progressiv avslappningsövning, den andra utvärderingen gjordes 5 minuter efter appliceringen (07.20).

För kontrollgruppen tillämpades inte progressiv avslappningsövning på grund av kontrollgruppen, den andra utvärderingen gjordes 07.20.
Under den preoperativa perioden utvärderades pulsen 1 timme före operationen.
Preoperativ andningsfrekvens (andning per minut) (andra bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades andningsfrekvensen 1 timme före operationen.

Utvärdering av andningsfrekvensen (andning per minut) gjordes av forskaren genom att räkna 1 minut.

För experimentgruppen tillämpades progressiv avslappningsövning, den andra utvärderingen gjordes 5 minuter efter appliceringen (07.20).

För kontrollgruppen tillämpades inte progressiv avslappningsövning på grund av kontrollgruppen, den andra utvärderingen gjordes 07.20.
Under den preoperativa perioden utvärderades andningsfrekvensen 1 timme före operationen.
Preoperativ kroppstemperatur (Celcius) (andra bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades kroppstemperaturen 1 timme före operationen.

Kroppstemperatur (Celcius) bedömning gjordes med en digital termometer. För experimentgruppen tillämpades progressiv avslappningsövning, den andra utvärderingen gjordes 5 minuter efter appliceringen (07.20).

För kontrollgruppen tillämpades inte progressiv avslappningsövning på grund av kontrollgruppen, den andra utvärderingen gjordes 07.20.
Under den preoperativa perioden utvärderades kroppstemperaturen 1 timme före operationen.
Preoperativ syremättnad (SpO2) (andra bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden utvärderades syremättnaden 1 timme före operationen.

Syremättnad (SpO2) utvärderades med en pulsoximeter. För experimentgruppen tillämpades progressiv avslappningsövning, den andra utvärderingen gjordes 5 minuter efter appliceringen (07.20).

För kontrollgruppen tillämpades inte progressiv avslappningsövning på grund av kontrollgruppen, den andra utvärderingen gjordes 07.20.
Under den preoperativa perioden utvärderades syremättnaden 1 timme före operationen.
Preoperativa serumkortisolnivåer (andra bedömning)
Tidsram: Under den preoperativa perioden gjordes en bedömning av serumkortisolnivåerna i grupperna 1 timme före operationen.

Blodprover placerades i rör innehållande separatorgel (SST-gult rör) och serumkortisolnivån analyserades i relevant laboratorium.

För experimentgruppen tillämpades progressiv avslappningsövning, den andra utvärderingen gjordes 45 minuter efter appliceringen (08.00).

För kontrollgruppen tillämpades inte progressiv avslappningsövning på grund av kontrollgruppen, den andra utvärderingen gjordes kl. 08.00.
Under den preoperativa perioden gjordes en bedömning av serumkortisolnivåerna i grupperna 1 timme före operationen.
Användning av smärtstillande medel (se tabell 1) (postoperativt första dagen)
Tidsram: Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades i den postoperativa 1:an. dag.
I detta avsnitt följdes dosen av användningen av smärtstillande medel. Tabell 1: Övervakning av analgetikaanvändning av patienter Analgetikumnamn Doser (mg) Postoperativ 1 Opioid NSAİ Övrigt
Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades i den postoperativa 1:an. dag.
Användning av smärtstillande medel (se tabell 1) (postoperativt 2:a dagen)
Tidsram: Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades i den postoperativa 2:an. dag.
I detta avsnitt följdes dosen av användningen av smärtstillande medel. Tabell 1: Övervakning av analgetikaanvändning av patienter Analgetikumnamn Dos (mg) Postoperativ 2 Opioid NSAİ Övrigt
Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades i den postoperativa 2:an. dag.
Användning av smärtstillande medel (se tabell 1) (postoperativ 3:e dagen)
Tidsram: Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades i den postoperativa 3:an. dagar.
I detta avsnitt följdes dosen av användningen av smärtstillande medel. Tabell 1: Övervakning av smärtstillande användning av patienter Analgetikumnamn Dos (mg) Postoperativ 3 Opioid NSAİ Övrigt
Analgetisk konsumtion av patienterna registrerades i den postoperativa 3:an. dagar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ smärta
Tidsram: Postoperativ smärtbedömning av grupperna gjordes postoperativ 3:a. dag.

Smärtans svårighetsbedömning med McGill Pain Questionnaire i kort form

För försöksgruppen Smärtbedömningen av försöksgruppen under den postoperativa perioden gjordes den 3:e dagen efter operationen. Denna utvärdering gjordes 1 timme efter den progressiva avslappningsövningen den 3:e postoperativa dagen (8.30 am).

För kontrollgruppen Postoperativ smärtbedömning av kontrollgruppen gjordes den 3:e dagen efter operationen.

Postoperativ smärtbedömning av kontrollgruppen gjordes den 3:e dagen efter operationen. Postoperativ smärtbedömning av kontrollgruppen utfördes samtidigt (8.30 am) för att säkerställa likvärdighet mellan grupper.
Postoperativ smärtbedömning av grupperna gjordes postoperativ 3:a. dag.
Postoperativ ångest svårighetsgrad
Tidsram: Postoperativ ångestbedömning av grupperna gjordes postoperativ 3:a. dag.

Ångestallvarlighet med Spielbergers tillstånd och egenskaper Anxiety Inventory State Anxiety Subscale specificeras genom att välja ett av alternativen "1) inte alls, 2) något, 3) måttligt och 4) mycket så" beroende på hur allvarliga sådana upplevelser är. .

Ångestbedömning för försöksgruppen Ångestbedömningen av försöksgruppen under den postoperativa perioden gjordes den 3:e dagen efter operationen. Denna utvärdering gjordes 1 timme efter den progressiva avslappningsövningen den 3:e postoperativa dagen (8.30 am).

Ångestbedömning för kontrollgruppen Postoperativ ångestbedömning av kontrollgruppen gjordes den 3:e dagen efter operationen.

Postoperativ ångestbedömning av kontrollgruppen gjordes den 3:e dagen efter operationen. Postoperativ ångestbedömning av kontrollgruppen utfördes samtidigt (8.30 am) för att säkerställa likvärdighet mellan grupper.
Postoperativ ångestbedömning av grupperna gjordes postoperativ 3:a. dag.
Postoperativt systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) (första bedömning)
Tidsram: Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes den postoperativa 1:an. dag.

Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes med en digital blodtrycksmätare.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes den postoperativa 1:an. dag.
Postoperativt systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) (andra bedömning)
Tidsram: Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes på postoperativ 2:a. dag.

Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes med en digital blodtrycksmätare.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes på postoperativ 2:a. dag.
Postoperativt systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) (3:e bedömning)
Tidsram: Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes på postoperativ 3rd. dag.

Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes med en digital blodtrycksmätare.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Systoliskt och diastoliskt blodtryck (mmHg) utvärderingar gjordes på postoperativ 3rd. dag.
Postoperativ puls (puls per minut) (1:a bedömning)
Tidsram: Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes den postoperativa 1:an. dag.

Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes med en digital pulsmätare.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes den postoperativa 1:an. dag.
Postoperativ pulsfrekvens (puls per minut) (andra bedömning)
Tidsram: Pulsfrekvens (puls per minut) utvärdering gjordes på postoperativ 2:a. dag.

Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes med en digital pulsmätare.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Pulsfrekvens (puls per minut) utvärdering gjordes på postoperativ 2:a. dag.
Postoperativ pulsfrekvens (puls per minut) (3:e bedömning)
Tidsram: Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes på postoperativ 3rd. dag.

Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes med en digital pulsmätare.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Pulsfrekvens (hjärtfrekvens per minut) utvärdering gjordes på postoperativ 3rd. dag.
Postoperativ andningsfrekvens (andning per minut) (första bedömning)
Tidsram: Andningsfrekvens (andning per minut) utvärderingar gjordes på postoperativ 1st. dag.

Utvärdering av andningsfrekvensen (andning per minut) gjordes av forskaren genom att räkna 1 minut.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Andningsfrekvens (andning per minut) utvärderingar gjordes på postoperativ 1st. dag.
Postoperativ andningsfrekvens (andning per minut) (andra bedömning)
Tidsram: Andningsfrekvens (andning per minut) utvärderingar gjordes på postoperativ 2:a. dag.

Utvärdering av andningsfrekvensen (andning per minut) gjordes av forskaren genom att räkna 1 minut.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Andningsfrekvens (andning per minut) utvärderingar gjordes på postoperativ 2:a. dag.
Postoperativ andningsfrekvens (andning per minut) (3:e bedömning)
Tidsram: Andningsfrekvens (andning per minut) utvärderingar gjordes på postoperativ 3rd. dag.

Utvärdering av andningsfrekvensen (andning per minut) gjordes av forskaren genom att räkna 1 minut.

För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Andningsfrekvens (andning per minut) utvärderingar gjordes på postoperativ 3rd. dag.
Postoperativ kroppstemperatur (celcius) (första bedömning)
Tidsram: Kroppstemperatur (0C) utvärdering gjordes den postoperativa 1:a. dag.
Kroppstemperatur (celcius)bedömning gjordes med en digital termometer. För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Kroppstemperatur (0C) utvärdering gjordes den postoperativa 1:a. dag.
Postoperativ kroppstemperatur (celcius) (andra bedömning)
Tidsram: Kroppstemperatur (0C) utvärdering gjordes på postoperativ 2:a. dag.
Kroppstemperatur (celcius)bedömning gjordes med en digital termometer. För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Kroppstemperatur (0C) utvärdering gjordes på postoperativ 2:a. dag.
Postoperativ kroppstemperatur (celcius) (3:e bedömning)
Tidsram: Kroppstemperatur (0C) utvärdering gjordes på postoperativ 3rd. dag.
Kroppstemperatur (celcius)bedömning gjordes med en digital termometer. För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Kroppstemperatur (0C) utvärdering gjordes på postoperativ 3rd. dag.
Postoperativ syremättnad (SpO2) (första bedömning)
Tidsram: Utvärdering av syremättnad (SpO2) gjordes på postoperativ 1:a. dag.
Syremättnad (SpO2) utvärderades med en pulsoximeter. För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Utvärdering av syremättnad (SpO2) gjordes på postoperativ 1:a. dag.
Postoperativ syremättnad (SpO2) (andra bedömning)
Tidsram: Syremättnad (SpO2) utvärdering gjordes på postoperativ 2:a. dag.
Syremättnad (SpO2) utvärderades med en pulsoximeter. För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Syremättnad (SpO2) utvärdering gjordes på postoperativ 2:a. dag.
Postoperativ syremättnad (SpO2) (3:e bedömning)
Tidsram: Syremättnad (SpO2) utvärdering gjordes på postoperativ 3:e. dag.
Syremättnad (SpO2) utvärderades med en pulsoximeter. För experimentgruppen Mätningar gjordes före och efter progressiv avslappningsövning. För kontrollgruppen Mätningarna av kontrollgruppen gjordes samtidigt som mätningarna av experimentgruppen för att säkerställa intergruppslikvärdighet.
Syremättnad (SpO2) utvärdering gjordes på postoperativ 3:e. dag.
Postoperativa serumkortisolnivåer (första bedömning)
Tidsram: Under den postoperativa perioden gjordes serumkortisolnivåer av grupperna på postoperativ 1:a. dag.

Blodprover placerades i rör innehållande separatorgel (SST-gult rör) och serumkortisolnivån analyserades i relevant laboratorium.

För experimentgruppen. Den första dagsutvärderingen gjordes 45 minuter efter applicering av den progressiva avslappningsövningen (08.00).

För kontrollgruppen. Förstadagsutvärderingen gjordes kl. 8.00. Progressiv avslappningsövning tillämpades inte på grund av kontrollgruppen.
Under den postoperativa perioden gjordes serumkortisolnivåer av grupperna på postoperativ 1:a. dag.
Postoperativa serumkortisolnivåer (andra bedömning)
Tidsram: Under den postoperativa perioden gjordes serumkortisolnivåer av grupperna på postoperativ 2:a. dag.

Blodprover placerades i rör innehållande separatorgel (SST-gult rör) och serumkortisolnivån analyserades i relevant laboratorium.

För experimentgruppen. Andradagsutvärderingen gjordes 45 minuter efter applicering av den progressiva avslappningsövningen (08.00).

För kontrollgruppen. Andradagsutvärderingen gjordes kl. 8.00. Progressiv avslappningsövning tillämpades inte på grund av kontrollgruppen.
Under den postoperativa perioden gjordes serumkortisolnivåer av grupperna på postoperativ 2:a. dag.
Postoperativa serumkortisolnivåer (3:e bedömning)
Tidsram: Under den postoperativa perioden gjordes serumkortisolnivåer av grupperna på postoperativ 3:e. dag.

Blodprover placerades i rör innehållande separatorgel (SST-gult rör) och serumkortisolnivån analyserades i relevant laboratorium.

För experimentgruppen. Den tredje dagsutvärderingen gjordes 45 minuter efter applicering av den progressiva avslappningsövningen (08.00).

För kontrollgruppen Tredjedagsutvärderingen gjordes kl. 8.00. Progressiv avslappningsövning tillämpades inte på grund av kontrollgruppen.
Under den postoperativa perioden gjordes serumkortisolnivåer av grupperna på postoperativ 3:e. dag.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

YASEMİN ÖZHANLI

Utredare

  • Studierektor: Nuray Akyüz, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Studiestol: Yasemin Özhanlı, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 mars 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

10 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

1 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018/141525

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera