점진적 이완운동이 대장암 수술 시 생리학적 변수, 통증, 불안에 미치는 영향
점진적 이완운동이 대장암 수술을 받는 환자의 생리학적 변수, 통증 및 불안에 미치는 영향: 무작위 통제 연구
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34000
- Istanbul University-Istanbul Medical Faculty Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 고지 후 구두 및 서면 선언으로 연구 참여에 동의하고,
- 선택적 복강경 대장암 수술이 예정되어 있고,
- 다른 무작위 통제 연구에 동시에 참여하지 않습니다.
제외 기준:
- 코티솔 분비를 변화시키는 건강 문제가 있거나,
- 수술 전, 수술 후 무의식,
- 정신과적 문제가 있고,
- 코르티코스테로이드 요법이 필요한 질환이 있는 경우,
- 수술 중 합병증 발생.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 점진적 이완 운동
매일 정상적인 일주기 리듬을 가진 개인의 경우 코르티솔 수치는 오전 8시에 최고조에 달한 다음 하루 종일 지속적으로 감소합니다.
따라서 혈청 코르티솔 수치 측정을 위해 채취한 혈액 샘플을 거의 동시에 수집하는 것이 중요합니다.
기준선을 평가하기 위해 오전 06:45에 상완에서 정맥혈 샘플(3ml)을 채취하고 08:00에 점진적 이완 운동 45분 후에 채취했습니다.
활력징후와 산소포화도는 점진적 이완운동 전 오전 6시 30분과 점진적 이완운동 5분 후 오전 07시 20분에 평가하였다.
측정은 수술 당일 오전과 수술 후 1, 2, 3일째에 시행하였다.
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점진적 이완 운동(Progressive Relaxation Exercise)은 순차적으로 숨을 들이마시면서 16개의 근육군을 스트레칭하고, 숨을 내쉬면서 이완합니다.
운동은 머리에서 발끝까지 또는 발에서 머리까지 가능합니다.
기술이 효과적이기 위해서는 정서(음악 등) 및 시각 보조 장치가 있는 것이 중요합니다.
운동하는 동안 환자는 몸의 긴장을 인지하고 조절을 유지하며 이완 상태에 들어가는 과정을 완료해야 합니다.
환자에게 운동에 대한 정보를 제공한 후 환자는 호흡 운동을 시작합니다.
깊지만 편안한 호흡을 코로 하고, 입술은 이완과 동시에 수축시켜 줍니다.
이 적용 중에 환자는 10초 동안 운동하는 근육 그룹을 계속 수축시킵니다. 간호사는 환자가 근육 그룹에서 느껴지는 온도/따뜻함을 알 수 있도록 합니다.
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NO_INTERVENTION: 스탠다드 케어
대조군에서는 수술 중 및 이후에 적용하지 않고 일상적인 치료 및 관리를 적용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 통증 정도
기간: 그룹의 수술 전 통증 평가는 수술 2시간 전에 이루어졌습니다.
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Short Form McGill Pain Questionnaire를 이용한 통증 정도 평가 첫 번째 부분에서 통증 강도를 0=통증 없음, 1=가벼운 통증, 2=중등도 통증, 3=심한 통증으로 평가하였다. 시각적 아날로그 척도(VAS).0-10; 0-통증 없음, 10-최악의 통증 세 번째 부분에서는 총 통증 강도를 6점 리커트 유형 평가로 측정합니다. (0=통증 없음, 1=가벼움, 2=짜증남, 3=곤란함, 4=불쌍함, 5=참을 수 없는 통증) 실험군의 통증 평가 실험군의 수술 전 통증 평가는 점진적 이완 운동을 적용하기 전에 이루어졌다. 이 평가는 수술 2시간 전(오전 6시 30분)에 이루어졌습니다. 대조군에 대한 통증 평가 대조군에 대한 수술 전 통증 평가는 그룹간 동등성을 확인하기 위해 수술 2시간 전(오전 6시 30분)에 이루어졌다. |
그룹의 수술 전 통증 평가는 수술 2시간 전에 이루어졌습니다.
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수술 전 불안 중증도
기간: 그룹의 수술 전 불안 평가는 수술 2시간 전에 이루어졌습니다.
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Spielberger의 상태 및 특성을 통한 불안 정도 . 실험군에 대한 불안 평가 실험군의 수술 전 불안 평가는 점진적 이완 운동을 적용하기 전에 이루어졌다. 이 평가는 수술 2시간 전(오전 6시 30분)에 이루어졌습니다. 대조군에 대한 불안 평가 대조군에 대한 수술 전 불안 평가는 그룹간 동등성(오전 6시 30분)을 확인하기 위해 수술 2시간 전에 이루어졌다. |
그룹의 수술 전 불안 평가는 수술 2시간 전에 이루어졌습니다.
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수술 전 수축기 및 이완기 혈압(mmHg)(1차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수축기 혈압과 이완기 혈압(mmHg)을 수술 2시간 전에 측정하였다.
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수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 디지털 혈압 측정 장치로 이루어졌습니다. 실험군 대상 점진적 이완운동(6.30 오전). 대조군의 경우 첫 번째 평가는 오전 6시 30분에 이루어졌다. |
수술 전 기간에는 수축기 혈압과 이완기 혈압(mmHg)을 수술 2시간 전에 측정하였다.
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수술 전 맥박수(분당 심박수)(1차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 맥박수를 평가하였다.
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맥박수(분당 심박수) 평가는 디지털 맥박계로 이루어졌습니다. 실험군 대상 점진적 이완운동(오전 6시 30분)을 적용하기 전 1차 평가를 하였다. 대조군의 경우 첫 번째 평가는 오전 6시 30분에 이루어졌다. |
수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 맥박수를 평가하였다.
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수술 전 호흡수(분당 호흡수)(1차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 호흡수를 평가하였다.
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호흡수(분당 호흡수) 평가는 연구원이 1분을 세어 평가했습니다. 실험군 대상 점진적 이완 운동(오전 6시 30분)을 적용하기 전에 첫 번째 평가를 하였다. 대조군의 경우 첫 번째 평가는 오전 6시 30분에 이루어졌다. |
수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 호흡수를 평가하였다.
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수술 전 체온(Celcius)(1차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 체온을 측정하였다.
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체온(Celcius) 평가는 디지털 온도계로 이루어졌습니다. 실험군 대상 점진적 이완 운동(오전 6시 30분)을 적용하기 전에 첫 번째 평가를 하였다. 대조군의 경우 첫 번째 평가는 오전 6시 30분에 이루어졌다. |
수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 체온을 측정하였다.
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수술 전 산소 포화도(SpO2)(1차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 산소포화도를 평가하였다.
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맥박산소측정기로 산소 포화도(SpO2)를 평가했습니다. 실험군 대상 점진적 이완 운동(오전 6시 30분)을 적용하기 전에 첫 번째 평가를 하였다. 대조군의 경우 첫 번째 평가는 오전 6시 30분에 이루어졌다. |
수술 전 기간에는 수술 2시간 전에 산소포화도를 평가하였다.
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수술 전 혈청 코르티솔 수치(1차 평가)
기간: 수술 전 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 2시간 전에 이루어졌습니다.
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혈액 샘플을 분리 겔(SST-노란색 튜브)이 들어 있는 튜브에 넣고 관련 실험실에서 혈청 코티솔 수치를 분석했습니다. 실험군 대상 점진적 이완운동(오전 6시 45분)을 적용하기 전에 첫 번째 평가를 하였다. 대조군의 경우 첫 번째 평가는 오전 6시 45분에 이루어졌다. |
수술 전 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 2시간 전에 이루어졌습니다.
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진통제 사용(표 1 참조)(수술 후 첫 24시간 이내)
기간: 환자의 진통제 소비는 수술 후 처음 24시간 동안 기록되었습니다.
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이 섹션에서는 진통제의 사용 용량(mg)을 따랐다.
표 1: 환자의 진통제 사용 모니터링 진통제 이름 용량(mg) 수술 후 0 아편유사제 NSAİ 기타
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환자의 진통제 소비는 수술 후 처음 24시간 동안 기록되었습니다.
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수술 전 수축기 및 이완기 혈압(mmHg)(2차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 수축기 혈압과 이완기 혈압(mmHg)을 측정하였다.
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수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 디지털 혈압 측정 장치로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동을 적용하였고 적용 5분 후(오전 7시 20분) 2차 평가를 하였다. 대조군은 대조군이기 때문에 점진적 이완운동을 실시하지 않고 오전 7시 20분에 2차 평가를 하였다. |
수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 수축기 혈압과 이완기 혈압(mmHg)을 측정하였다.
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수술 전 맥박수(분당 심박수)(2차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 맥박수를 평가하였다.
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호흡수(분당 호흡수) 평가는 연구원이 1분을 세어 평가했습니다. 실험군은 점진적 이완운동을 적용하였고 적용 5분 후(오전 7시 20분) 2차 평가를 하였다. 대조군은 대조군이기 때문에 점진적 이완운동을 실시하지 않고 오전 7시 20분에 2차 평가를 하였다. |
수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 맥박수를 평가하였다.
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수술 전 호흡수(분당 호흡수)(2차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 호흡수를 평가하였다.
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호흡수(분당 호흡수) 평가는 연구원이 1분을 세어 평가했습니다. 실험군은 점진적 이완운동을 적용하였고 적용 5분 후(오전 7시 20분) 2차 평가를 하였다. 대조군은 대조군이기 때문에 점진적 이완운동을 실시하지 않고 오전 7시 20분에 2차 평가를 하였다. |
수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 호흡수를 평가하였다.
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수술 전 체온(Celcius)(2차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 체온을 측정하였다.
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체온(Celcius) 평가는 디지털 온도계로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동을 적용하였고 적용 5분 후(오전 7시 20분) 2차 평가를 하였다. 대조군은 대조군이기 때문에 점진적 이완운동을 실시하지 않고 오전 7시 20분에 2차 평가를 하였다. |
수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 체온을 측정하였다.
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수술 전 산소 포화도(SpO2)(2차 평가)
기간: 수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 산소포화도를 평가하였다.
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맥박산소측정기로 산소 포화도(SpO2)를 평가했습니다. 실험군은 점진적 이완운동을 적용하였고 적용 5분 후(오전 7시 20분) 2차 평가를 하였다. 대조군은 대조군이기 때문에 점진적 이완운동을 실시하지 않고 오전 7시 20분에 2차 평가를 하였다. |
수술 전 기간에는 수술 1시간 전에 산소포화도를 평가하였다.
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수술 전 혈청 코르티솔 수치(2차 평가)
기간: 수술 전 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 1시간 전에 이루어졌습니다.
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혈액 샘플을 분리 겔(SST-노란색 튜브)이 들어 있는 튜브에 넣고 관련 실험실에서 혈청 코티솔 수치를 분석했습니다. 실험군은 점진적 이완운동을 적용하였고 적용 45분 후(오전 8시) 2차 평가를 하였다. 대조군은 대조군이기 때문에 점진적 이완운동을 실시하지 않고 오전 8시에 2차 평가를 하였다. |
수술 전 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 1시간 전에 이루어졌습니다.
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진통제 사용(표 1 참조)(수술 후 1일)
기간: 환자의 진통제 소비는 수술 후 1일에 기록되었다. 낮.
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이 섹션에서는 진통제 사용 용량을 따랐습니다.
표 1: 환자의 진통제 사용 모니터링 진통제 이름 용량(mg) 수술 후 1 아편유사제 NSAİ 기타
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환자의 진통제 소비는 수술 후 1일에 기록되었다. 낮.
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진통제 사용(표 1 참조)(수술 후 2일째)
기간: 환자의 진통제 소비는 수술 후 2일에 기록되었다. 낮.
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이 섹션에서는 진통제 사용 용량을 따랐습니다.
표 1: 환자의 진통제 사용 모니터링 진통제 이름 용량(mg) 수술 후 2 아편유사제 NSAİ 기타
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환자의 진통제 소비는 수술 후 2일에 기록되었다. 낮.
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진통제 사용(표 1 참조)(수술 후 3일째)
기간: 환자의 진통제 소비는 수술 후 3일에 기록되었다. 날.
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이 섹션에서는 진통제 사용 용량을 따랐습니다.
표 1: 환자의 진통제 사용 모니터링 진통제 이름 용량(mg) 수술 후 3 아편유사제 NSAİ 기타
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환자의 진통제 소비는 수술 후 3일에 기록되었다. 날.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증 정도
기간: 그룹의 수술 후 통증 평가는 수술 후 3차로 이루어졌다. 낮.
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Short Form McGill Pain Questionnaire를 통한 통증 중증도 평가 실험군 수술 후 기간 동안 실험군의 통증 평가는 수술 후 3일째에 이루어졌다. 이 평가는 수술 후 3일(8.30 오전). 대조군의 경우 대조군의 수술 후 통증 평가는 수술 후 3일째에 이루어졌다. 대조군의 수술 후 통증 평가는 수술 후 3일째에 이루어졌다. 대조군의 수술 후 통증 평가는 동시에(8.30 am) 그룹 간 동등성을 보장합니다. |
그룹의 수술 후 통증 평가는 수술 후 3차로 이루어졌다. 낮.
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수술 후 불안 정도
기간: 그룹의 수술 후 불안 평가는 수술 후 3차로 이루어졌다. 낮.
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Spielberger의 상태 및 특성을 통한 불안 정도 . 실험군에 대한 불안 평가 수술 후 기간 실험군의 불안 평가는 수술 후 3일째에 이루어졌다. 이 평가는 수술 후 3일(8.30 오전). 대조군에 대한 불안 평가 대조군의 수술 후 불안 평가는 수술 후 3일째에 이루어졌다. 대조군의 수술 후 불안 평가는 수술 후 3일째에 이루어졌다. 대조군의 수술 후 불안 평가는 동시에(8.30 am) 그룹 간 동등성을 보장합니다. |
그룹의 수술 후 불안 평가는 수술 후 3차로 이루어졌다. 낮.
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수술 후 수축기 및 이완기 혈압(mmHg)(1차 평가)
기간: 수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 디지털 혈압 측정 장치로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 수축기 및 이완기 혈압(mmHg)(2차 평가)
기간: 수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 디지털 혈압 측정 장치로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 수축기 및 이완기 혈압(mmHg)(3차 평가)
기간: 수축기 및 이완기 혈압(mmHg) 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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수축기 및 확장기 혈압(mmHg) 평가는 디지털 혈압 측정 장치로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
수축기 및 이완기 혈압(mmHg) 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 맥박수(분당 심박수)(1차 평가)
기간: 수술 후 1일 맥박수(분당 심박수) 평가를 하였다. 낮.
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맥박수(분당 심박수) 평가는 디지털 맥박계로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
수술 후 1일 맥박수(분당 심박수) 평가를 하였다. 낮.
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수술 후 맥박수(분당 심박수)(2차 평가)
기간: 수술 후 2일 맥박수(분당 심박수) 평가를 하였다. 낮.
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맥박수(분당 심박수) 평가는 디지털 맥박계로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
수술 후 2일 맥박수(분당 심박수) 평가를 하였다. 낮.
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수술 후 맥박수(분당 심박수)(3차 평가)
기간: 수술 후 3일에 맥박수(분당 심박수) 평가를 하였다. 낮.
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맥박수(분당 심박수) 평가는 디지털 맥박계로 이루어졌습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
수술 후 3일에 맥박수(분당 심박수) 평가를 하였다. 낮.
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수술 후 호흡수(분당 호흡수)(1차 평가)
기간: 호흡수(분당 호흡수) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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호흡수(분당 호흡수) 평가는 연구원이 1분을 세어 평가했습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
호흡수(분당 호흡수) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 호흡수(분당 호흡수)(2차 평가)
기간: 호흡수(분당 호흡수) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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호흡수(분당 호흡수) 평가는 연구원이 1분을 세어 평가했습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
호흡수(분당 호흡수) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 호흡수(분당 호흡수)(3차 평가)
기간: 호흡수(분당 호흡수) 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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호흡수(분당 호흡수) 평가는 연구원이 1분을 세어 평가했습니다. 실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다. 대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다. |
호흡수(분당 호흡수) 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 체온(섭씨)(1차 평가)
기간: 체온(0C) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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체온(섭씨) 평가는 디지털 온도계로 이루어졌습니다.
실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다.
대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다.
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체온(0C) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 체온(섭씨)(2차 평가)
기간: 체온(0C) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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체온(섭씨) 평가는 디지털 온도계로 이루어졌습니다.
실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다.
대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다.
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체온(0C) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 체온(섭씨)(3차 평가)
기간: 체온(0C) 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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체온(섭씨) 평가는 디지털 온도계로 이루어졌습니다.
실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다.
대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다.
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체온(0C) 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 산소 포화도(SpO2)(1차 평가)
기간: 산소 포화도(SpO2) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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맥박산소측정기로 산소 포화도(SpO2)를 평가했습니다.
실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다.
대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다.
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산소 포화도(SpO2) 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 산소 포화도(SpO2)(2차 평가)
기간: 산소 포화도(SpO2) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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맥박산소측정기로 산소 포화도(SpO2)를 평가했습니다.
실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다.
대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다.
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산소 포화도(SpO2) 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 산소 포화도(SpO2)(3차 평가)
기간: 수술 후 3일째 산소포화도(SpO2) 평가를 하였다. 낮.
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맥박산소측정기로 산소 포화도(SpO2)를 평가했습니다.
실험군은 점진적 이완운동 전후에 측정을 하였다.
대조군의 경우 대조군의 측정은 그룹간 동등성을 확보하기 위해 실험군의 측정과 동시에 이루어졌다.
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수술 후 3일째 산소포화도(SpO2) 평가를 하였다. 낮.
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수술 후 혈청 코르티솔 수치(1차 평가)
기간: 수술 후 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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혈액 샘플을 분리 겔(SST-노란색 튜브)이 들어 있는 튜브에 넣고 관련 실험실에서 혈청 코티솔 수치를 분석했습니다. 실험군의 경우 점진적 이완운동(오전 8시) 적용 45분 후 첫째 날 평가를 하였다. 대조군의 경우 첫날 평가는 오전 8시에 이루어졌다. 점진적인 이완운동은 통제집단이었기 때문에 적용하지 않았다. |
수술 후 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 후 1일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 혈청 코르티솔 수치(2차 평가)
기간: 수술 후 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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혈액 샘플을 분리 겔(SST-노란색 튜브)이 들어 있는 튜브에 넣고 관련 실험실에서 혈청 코티솔 수치를 분석했습니다. 실험군의 경우 점진적 이완운동(오전 8시) 적용 45분 후 2일차 평가를 하였다. 대조군의 경우 둘째 날 평가는 오전 8시에 이루어졌다. 점진적인 이완운동은 통제집단이었기 때문에 적용하지 않았다. |
수술 후 기간에 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 후 2일에 이루어졌다. 낮.
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수술 후 혈청 코르티솔 수치(3차 평가)
기간: 수술 후 기간 동안 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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혈액 샘플을 분리 겔(SST-노란색 튜브)이 들어 있는 튜브에 넣고 관련 실험실에서 혈청 코티솔 수치를 분석했습니다. 실험군의 경우 점진적 이완운동(오전 8시) 적용 45분 후 3일차 평가를 하였다. 대조군의 경우 3일차 평가는 오전 8시에 이루어졌다. 점진적인 이완운동은 통제집단이었기 때문에 적용하지 않았다. |
수술 후 기간 동안 그룹의 혈청 코르티솔 수치 평가는 수술 후 3일에 이루어졌다. 낮.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Nuray Akyüz, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- 연구 의자: Yasemin Özhanlı, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
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