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Efeito do Exercício de Relaxamento Progressivo sobre Parâmetros Fisiológicos, Dor e Ansiedade em Cirurgia de Câncer Colorretal

28 de janeiro de 2021 atualizado por: YASEMİN ÖZHANLI

O efeito do exercício de relaxamento progressivo em parâmetros fisiológicos, dor e ansiedade em pacientes submetidos à cirurgia de câncer colorretal: um estudo controlado randomizado

Esta pesquisa foi realizada como um estudo de desenho experimental de grupo controle pré-teste/pós-teste para determinar o efeito de exercícios de relaxamento progressivo no nível de sinal vital, dor e ansiedade submetidos a cirurgia laparoscópica para câncer colorretal em pacientes. Os dados desta pesquisa foram coletados entre março de 2018 e maio de 2019. A pesquisa foi realizada com 63 pacientes (grupo experimental= 31, grupo controle= 32) submetidos à cirurgia colorretal laparoscópica eletiva em uma clínica de cirurgia geral de um hospital universitário em Istambul e de acordo com os critérios da pesquisa. Os pacientes do grupo experimento receberam exercícios respiratórios no pré-operatório e no 1º, 2º e 3º dia de pós-operatório, em seguida, foi aplicado ao grupo exercício de relaxamento progressivo com duração de 15 minutos. Os níveis de dor (Escala curta de dor de McGill) e ansiedade (Escala STAI-S) de ambos os grupos foram avaliados no pré-operatório e no pós-operatório. Os sinais vitais do paciente, a saturação de oxigênio e os parâmetros do nível de cortisol sérico foram medidos no mesmo intervalo de tempo antes e após o exercício de relaxamento. A significância foi avaliada em níveis de p<0,05 e p<0,001 na análise dos dados. Antes do estudo, foi obtido o consentimento da instituição e do comitê de ética, consentimento escrito e verbal do paciente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O universo do estudo consistiu em pacientes com câncer colorretal que foram admitidos na Universidade de Istambul, Faculdade de Medicina de Istambul, Clínicas de Cirurgia Geral para tratamento entre março de 2018 e maio de 2019 e que seriam submetidos a cirurgia laparoscópica. A pesquisa foi planejada como experimental randomizado controlado estudar. O método de randomização em bloco foi para determinar os grupos experimental e controle. Para que os grupos sejam distribuídos de forma homogênea, a ordem produzida por um programa de computador (https://www.randomizer.org/) foi usado. Randomização feita por um bioestatístico fora do pesquisador. Os pacientes que atenderem aos critérios de inclusão e concordarem em participar do estudo serão divididos nos grupos experimental e controle de acordo com a lista de randomização. Os dados da pesquisa serão coletados na enfermaria de cirurgia geral de um hospital entre março de 2018 e maio de 2019. A variável independente do estudo é o Exercício de Relaxamento Progressivo. As variáveis ​​dependentes do estudo são parâmetros fisiológicos, dor, ansiedade e cortisol sérico. Na pesquisa, serão utilizados como instrumentos de coleta de dados a "Ficha de Características Individuais" e a "Ficha de Acompanhamento do Paciente" elaboradas pela pesquisadora em consonância com a literatura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

63

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34000
        • Istanbul University-Istanbul Medical Faculty Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 18 anos ou mais,
  • Concordar em participar do estudo com declaração verbal e escrita após ser informado,
  • Sendo agendado para cirurgia eletiva laparoscópica de câncer colorretal,
  • Não participar de outro estudo randomizado controlado simultaneamente.

Critério de exclusão:

  • Ter um problema de saúde que altere a liberação de cortisol,
  • Inconsciência pré e pós-operatória,
  • Tendo um problema psiquiátrico,
  • Ter uma doença que requer terapia com corticosteroides,
  • Desenvolver qualquer complicação durante a operação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Exercício de Relaxamento Progressivo
Em indivíduos com ritmos circadianos diários normais, os níveis de cortisol atingem o pico às 8h, seguido por um ciclo diário de declínio constante ao longo do dia. Portanto, é importante coletar amostras de sangue coletadas para a medição dos níveis séricos de cortisol aproximadamente ao mesmo tempo. Amostras de sangue venoso (3 ml) foram obtidas da parte superior do braço às 06h45 para avaliar a linha de base e 45 minutos após o Exercício de Relaxamento Progressivo às 08h00. Os sinais vitais e a saturação de oxigênio foram avaliados às 6h30 antes do Exercício de Relaxamento Progressivo e às 7h20 5 minutos após o Exercício de Relaxamento Progressivo. As medições foram realizadas pela manhã no dia da cirurgia e nos dias 1, 2 e 3 de pós-operatório.
O Exercício de Relaxamento Progressivo envolve o alongamento de dezesseis grupos musculares enquanto inspira sequencialmente, relaxando enquanto expira. O exercício pode ser da cabeça aos pés ou dos pés à cabeça. Para que a técnica seja eficaz, é importante contar com recursos afetivos (música, etc.) e visuais. Durante o exercício, o paciente deve completar os processos de percepção da tensão em seu corpo, mantendo o controle e entrando em estado de relaxamento. Depois que o paciente é informado sobre o exercício, a pessoa começa com exercícios respiratórios. Uma respiração profunda, mas relaxante, é feita pelo nariz e os lábios são contraídos simultaneamente com o relaxamento. Durante essa aplicação, o paciente mantém a contração do grupo muscular que exercita por 10 segundos; a enfermeira proporciona ao paciente perceber a temperatura/aquecimento sentido no grupo muscular.
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidado padrão
No grupo controle, nenhuma aplicação feita durante e após a intervenção cirúrgica, e tratamento e cuidados de rotina aplicados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor pré-operatória
Prazo: A avaliação pré-operatória da dor dos grupos foi feita 2 horas antes da cirurgia.

Avaliação da intensidade da dor com o Short Form McGill Pain Questionnaire Na primeira parte, a intensidade da dor é avaliada como 0=sem dor, 1=dor leve, 2=dor moderada, 3=dor intensa Na segunda parte, a dor sentida é avaliada usando o Escala Visual Analógica (VAS).0-10; 0- Sem dor, 10- Pior dor Na terceira parte, a intensidade total da dor é medida com uma avaliação do tipo Likert de 6 pontos. (0=sem dor, 1=leve, 2=incômoda, 3=incômoda, 4=insuportável, 5=dor insuportável) Avaliação da dor para o grupo experimental A avaliação da dor pré-operatória do grupo experimental foi feita antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo. Essa avaliação foi feita 2 horas antes da cirurgia (6h30).

Avaliação da dor do grupo controle A avaliação pré-operatória da dor do grupo controle foi realizada 2 horas antes da operação para garantir a equivalência entre os grupos (6h30).

A avaliação pré-operatória da dor dos grupos foi feita 2 horas antes da cirurgia.
Gravidade da ansiedade pré-operatória
Prazo: A avaliação da ansiedade pré-operatória dos grupos foi feita 2 horas antes da cirurgia.

A gravidade da ansiedade com o Inventário de Estado e Traço de Ansiedade de Spielberger A subescala de ansiedade do estado é especificada escolhendo uma das opções "1) nada, 2) um pouco, 3) moderadamente e 4) muito" de acordo com a gravidade de tais experiências .

Avaliação da ansiedade do grupo experimental A avaliação pré-operatória da ansiedade do grupo experimental foi realizada antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo. Essa avaliação foi feita 2 horas antes da cirurgia (6h30).

Avaliação da ansiedade do grupo controle A avaliação pré-operatória da ansiedade do grupo controle foi realizada 2 horas antes da operação para garantir a equivalência entre os grupos (6h30).

A avaliação da ansiedade pré-operatória dos grupos foi feita 2 horas antes da cirurgia.
Pressão arterial sistólica e diastólica pré-operatória (mmHg) (1ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, foram feitas avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) 2 horas antes da cirurgia.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas com um medidor digital de pressão arterial.

Para o grupo experimental A primeira avaliação foi feita antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo (6,30 sou).

Para o grupo controle A primeira avaliação foi feita às 6h30.

No período pré-operatório, foram feitas avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) 2 horas antes da cirurgia.
Pulsação pré-operatória (frequência cardíaca por minuto) (1ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a pulsação foi avaliada 2 horas antes da cirurgia.

A avaliação da frequência cardíaca (frequência cardíaca por minuto) foi feita com um medidor de pulso digital.

Para o grupo experimental A primeira avaliação foi feita antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo (6h30).

Para o grupo controle A primeira avaliação foi feita às 6h30.

No período pré-operatório, a pulsação foi avaliada 2 horas antes da cirurgia.
Frequência respiratória pré-operatória (respiratória por minuto) (1ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a frequência respiratória foi avaliada 2 horas antes da cirurgia.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi feita pelo pesquisador contando 1 minuto.

Para o grupo experimental A primeira avaliação foi feita antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo (6h30).

Para o grupo controle A primeira avaliação foi feita às 6h30.

No período pré-operatório, a frequência respiratória foi avaliada 2 horas antes da cirurgia.
Temperatura corporal pré-operatória (Celcius) (1ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a temperatura corporal foi avaliada 2 horas antes da cirurgia

A avaliação da temperatura corporal (Celcius) foi feita com termômetro digital. Para o grupo experimental A primeira avaliação foi feita antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo (6h30).

Para o grupo controle A primeira avaliação foi feita às 6h30.

No período pré-operatório, a temperatura corporal foi avaliada 2 horas antes da cirurgia
Saturação de oxigênio pré-operatória (SpO2) (1ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a saturação de oxigênio foi avaliada 2 horas antes da cirurgia.

A saturação de oxigênio (SpO2) foi avaliada com oxímetro de pulso. Para o grupo experimental A primeira avaliação foi feita antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo (6h30).

Para o grupo controle A primeira avaliação foi feita às 6h30.

No período pré-operatório, a saturação de oxigênio foi avaliada 2 horas antes da cirurgia.
Níveis de cortisol sérico pré-operatório (1ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita 2 horas antes da cirurgia.

As amostras de sangue foram colocadas em tubos contendo gel separador (SST-tubo amarelo) e o nível de cortisol sérico foi analisado no laboratório apropriado.

Para o grupo experimental A primeira avaliação foi feita antes da aplicação do exercício de relaxamento progressivo (6h45).

Para o grupo controle A primeira avaliação foi feita às 6h45.

No período pré-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita 2 horas antes da cirurgia.
Uso de analgésico (Ver Tabela 1)(nas primeiras 24 horas após a cirurgia)
Prazo: O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado nas primeiras 24 horas após a cirurgia.
Nesta seção, foram acompanhadas as doses (mg) de uso dos analgésicos. Tabela 1: Acompanhamento do uso de analgésicos dos pacientes Nome do analgésico Dose (mg) Pós-operatório 0 Opioide AINE Outro
O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado nas primeiras 24 horas após a cirurgia.
Pressão arterial sistólica e diastólica pré-operatória (mmHg) (2ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, as avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas 1 hora antes da cirurgia.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas com um medidor digital de pressão arterial.

Para o grupo experimental foi aplicado exercício de relaxamento progressivo, a segunda avaliação foi feita 5 minutos após a aplicação (7h20).

Para o grupo controle o exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado por ser o grupo controle, a segunda avaliação foi feita às 7h20.

No período pré-operatório, as avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas 1 hora antes da cirurgia.
Pulsação pré-operatória (frequência cardíaca por minuto) (2ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a pulsação foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi feita pelo pesquisador contando 1 minuto.

Para o grupo experimental foi aplicado exercício de relaxamento progressivo, a segunda avaliação foi feita 5 minutos após a aplicação (7h20).

Para o grupo controle o exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado por ser o grupo controle, a segunda avaliação foi feita às 7h20.

No período pré-operatório, a pulsação foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.
Frequência respiratória pré-operatória (respiratória por minuto) (2ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a frequência respiratória foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi feita pelo pesquisador contando 1 minuto.

Para o grupo experimental foi aplicado exercício de relaxamento progressivo, a segunda avaliação foi feita 5 minutos após a aplicação (7h20).

Para o grupo controle o exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado por ser o grupo controle, a segunda avaliação foi feita às 7h20.

No período pré-operatório, a frequência respiratória foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.
Temperatura corporal pré-operatória (Celcius) (2ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a temperatura corporal foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.

A avaliação da temperatura corporal (Celcius) foi feita com termômetro digital. Para o grupo experimental foi aplicado exercício de relaxamento progressivo, a segunda avaliação foi feita 5 minutos após a aplicação (7h20).

Para o grupo controle o exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado por ser o grupo controle, a segunda avaliação foi feita às 7h20.

No período pré-operatório, a temperatura corporal foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.
Saturação de oxigênio pré-operatória (SpO2) (2ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a saturação de oxigênio foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.

A saturação de oxigênio (SpO2) foi avaliada com oxímetro de pulso. Para o grupo experimental foi aplicado exercício de relaxamento progressivo, a segunda avaliação foi feita 5 minutos após a aplicação (7h20).

Para o grupo controle o exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado por ser o grupo controle, a segunda avaliação foi feita às 7h20.

No período pré-operatório, a saturação de oxigênio foi avaliada 1 hora antes da cirurgia.
Níveis de cortisol sérico pré-operatório (2ª avaliação)
Prazo: No período pré-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita 1 hora antes da cirurgia.

As amostras de sangue foram colocadas em tubos contendo gel separador (SST-tubo amarelo) e o nível de cortisol sérico foi analisado no laboratório apropriado.

Para o grupo experimental foi aplicado exercício de relaxamento progressivo, a segunda avaliação foi feita 45 minutos após a aplicação (8h00min.).

Para o grupo controle não foi aplicado exercício de relaxamento progressivo por ser o grupo controle, a segunda avaliação foi feita às 8h00.

No período pré-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita 1 hora antes da cirurgia.
Uso de analgésico (Ver Tabela 1)(1º dia de pós-operatório)
Prazo: O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado no 1º pós-operatório. dia.
Nessa seção, foram acompanhadas as doses de uso dos analgésicos. Tabela 1: Acompanhamento do uso de analgésicos dos pacientes Nome do analgésico Doses (mg) Pós-operatório 1 Opioide AINE Outro
O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado no 1º pós-operatório. dia.
Uso de analgésico (Ver Tabela 1)(2º dia de pós-operatório)
Prazo: O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado no 2º pós-operatório. dia.
Nessa seção, foram acompanhadas as doses de uso dos analgésicos. Tabela 1: Acompanhamento do uso de analgésicos dos pacientes Nome do analgésico Dose (mg) Pós-operatório 2 Opioide AINE Outro
O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado no 2º pós-operatório. dia.
Uso de analgésico (Ver Tabela 1)(3º dia de pós-operatório)
Prazo: O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado no 3º pós-operatório. dias.
Nessa seção, foram acompanhadas as doses de uso dos analgésicos. Tabela 1: Acompanhamento do uso de analgésicos dos pacientes Nome do analgésico Dose (mg) Pós-operatório 3 Opioide AINE Outro
O consumo de analgésicos dos pacientes foi registrado no 3º pós-operatório. dias.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor pós-operatória
Prazo: A avaliação da dor pós-operatória dos grupos foi feita no 3º pós-operatório. dia.

Avaliação da gravidade da dor com questionário de dor McGill de forma curta

Para o grupo experimental A avaliação da dor do grupo experimental no pós-operatório foi feita no 3º dia de pós-operatório. Essa avaliação foi feita 1 hora após o exercício de relaxamento progressivo no 3º dia de pós-operatório (8h30 sou).

Para o grupo controle A avaliação da dor pós-operatória do grupo controle foi feita no 3º dia após a cirurgia.

A avaliação da dor pós-operatória do grupo controle foi feita no 3º dia após a cirurgia. A avaliação da dor pós-operatória do grupo controle foi realizada no mesmo horário (8,30 am) para garantir a equivalência intergrupo.

A avaliação da dor pós-operatória dos grupos foi feita no 3º pós-operatório. dia.
Gravidade da ansiedade pós-operatória
Prazo: A avaliação da ansiedade pós-operatória dos grupos foi realizada no 3º pós-operatório. dia.

A gravidade da ansiedade com o Inventário de Estado e Traço de Ansiedade de Spielberger A subescala de ansiedade do estado é especificada escolhendo uma das opções "1) nada, 2) um pouco, 3) moderadamente e 4) muito" de acordo com a gravidade de tais experiências .

Avaliação da ansiedade do grupo experimental A avaliação da ansiedade do grupo experimental no pós-operatório foi realizada no 3º dia de pós-operatório. Essa avaliação foi feita 1 hora após o exercício de relaxamento progressivo no 3º dia de pós-operatório (8h30 sou).

Avaliação da ansiedade do grupo controle A avaliação da ansiedade pós-operatória do grupo controle foi realizada no 3º dia após a cirurgia.

A avaliação da ansiedade pós-operatória do grupo controle foi feita no 3º dia após a cirurgia. A avaliação da ansiedade pós-operatória do grupo controle foi realizada ao mesmo tempo (8,30 am) para garantir a equivalência intergrupo.

A avaliação da ansiedade pós-operatória dos grupos foi realizada no 3º pós-operatório. dia.
Pressão arterial sistólica e diastólica pós-operatória (mmHg) (1ª avaliação)
Prazo: As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas no 1º pós-operatório. dia.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas com um medidor digital de pressão arterial.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas no 1º pós-operatório. dia.
Pressão arterial sistólica e diastólica pós-operatória (mmHg) (2ª avaliação)
Prazo: As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas no 2º pós-operatório. dia.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas com um medidor digital de pressão arterial.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas no 2º pós-operatório. dia.
Pressão arterial sistólica e diastólica pós-operatória (mmHg) (3ª avaliação)
Prazo: As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas no 3º pós-operatório. dia.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas com um medidor digital de pressão arterial.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

As avaliações da pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg) foram feitas no 3º pós-operatório. dia.
Pulsação pós-operatória (frequência cardíaca por minuto) (1ª avaliação)
Prazo: A avaliação da pulsação (frequência cardíaca por minuto) foi feita no 1º pós-operatório. dia.

A avaliação da frequência cardíaca (frequência cardíaca por minuto) foi feita com um medidor de pulso digital.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

A avaliação da pulsação (frequência cardíaca por minuto) foi feita no 1º pós-operatório. dia.
Pulsação pós-operatória (frequência cardíaca por minuto) (2ª avaliação)
Prazo: A avaliação da pulsação (frequência cardíaca por minuto) foi feita no 2º pós-operatório. dia.

A avaliação da frequência cardíaca (frequência cardíaca por minuto) foi feita com um medidor de pulso digital.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

A avaliação da pulsação (frequência cardíaca por minuto) foi feita no 2º pós-operatório. dia.
Pulsação pós-operatória (frequência cardíaca por minuto) (3ª avaliação)
Prazo: A avaliação da pulsação (frequência cardíaca por minuto) foi feita no 3º pós-operatório. dia.

A avaliação da frequência cardíaca (frequência cardíaca por minuto) foi feita com um medidor de pulso digital.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

A avaliação da pulsação (frequência cardíaca por minuto) foi feita no 3º pós-operatório. dia.
Frequência respiratória pós-operatória (respiratória por minuto) (1ª avaliação)
Prazo: A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi realizada no 1º pós-operatório. dia.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi feita pelo pesquisador contando 1 minuto.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi realizada no 1º pós-operatório. dia.
Frequência respiratória pós-operatória (respiratória por minuto) (2ª avaliação)
Prazo: A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi realizada no 2º pós-operatório. dia.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi feita pelo pesquisador contando 1 minuto.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi realizada no 2º pós-operatório. dia.
Frequência respiratória pós-operatória (respiratória por minuto) (3ª avaliação)
Prazo: As avaliações da frequência respiratória (respiratória por minuto) foram feitas no 3º pós-operatório. dia.

A avaliação da frequência respiratória (respiratória por minuto) foi feita pelo pesquisador contando 1 minuto.

Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.

As avaliações da frequência respiratória (respiratória por minuto) foram feitas no 3º pós-operatório. dia.
Temperatura corporal pós-operatória (Celcius) (1ª avaliação)
Prazo: A avaliação da temperatura corporal (0C) foi feita no 1º pós-operatório. dia.
A avaliação da temperatura corporal (celcius) foi feita com termômetro digital. Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.
A avaliação da temperatura corporal (0C) foi feita no 1º pós-operatório. dia.
Temperatura corporal pós-operatória (Celcius) (2ª avaliação)
Prazo: A avaliação da temperatura corporal (0C) foi feita no 2º pós-operatório. dia.
A avaliação da temperatura corporal (celcius) foi feita com termômetro digital. Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.
A avaliação da temperatura corporal (0C) foi feita no 2º pós-operatório. dia.
Temperatura corporal pós-operatória (Celcius) (3ª avaliação)
Prazo: A avaliação da temperatura corporal (0C) foi feita no 3º pós-operatório. dia.
A avaliação da temperatura corporal (celcius) foi feita com termômetro digital. Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.
A avaliação da temperatura corporal (0C) foi feita no 3º pós-operatório. dia.
Saturação pós-operatória de oxigênio (SpO2) (1ª avaliação)
Prazo: A avaliação da saturação de oxigênio (SpO2) foi feita no 1º pós-operatório. dia.
A saturação de oxigênio (SpO2) foi avaliada com oxímetro de pulso. Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.
A avaliação da saturação de oxigênio (SpO2) foi feita no 1º pós-operatório. dia.
Saturação pós-operatória de oxigênio (SpO2) (2ª avaliação)
Prazo: A avaliação da saturação de oxigênio (SpO2) foi feita no 2º pós-operatório. dia.
A saturação de oxigênio (SpO2) foi avaliada com oxímetro de pulso. Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.
A avaliação da saturação de oxigênio (SpO2) foi feita no 2º pós-operatório. dia.
Saturação pós-operatória de oxigênio (SpO2) (3ª avaliação)
Prazo: A avaliação da saturação de oxigênio (SpO2) foi feita no 3º pós-operatório. dia.
A saturação de oxigênio (SpO2) foi avaliada com oxímetro de pulso. Para o grupo experimental, as medições foram feitas antes e depois do exercício de relaxamento progressivo. Para o grupo controle As medidas do grupo controle foram feitas ao mesmo tempo que as medidas do grupo experimental para garantir a equivalência intergrupos.
A avaliação da saturação de oxigênio (SpO2) foi feita no 3º pós-operatório. dia.
Níveis séricos de cortisol pós-operatório (1ª avaliação)
Prazo: No pós-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita no 1º pós-operatório. dia.

As amostras de sangue foram colocadas em tubos contendo gel separador (SST-tubo amarelo) e o nível de cortisol sérico foi analisado no laboratório apropriado.

Para o grupo experimental A avaliação do primeiro dia foi feita 45 minutos após a aplicação do exercício de relaxamento progressivo (8h00).

Para o grupo de controle A avaliação do primeiro dia foi feita às 8h00. O exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado devido ao grupo controle.

No pós-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita no 1º pós-operatório. dia.
Níveis séricos de cortisol pós-operatório (2ª avaliação)
Prazo: No pós-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita no 2º pós-operatório. dia.

As amostras de sangue foram colocadas em tubos contendo gel separador (SST-tubo amarelo) e o nível de cortisol sérico foi analisado no laboratório apropriado.

Para o grupo experimental A avaliação do segundo dia foi feita 45 minutos após a aplicação do exercício de relaxamento progressivo (8h00).

Para o grupo de controle A avaliação do segundo dia foi feita às 8h00. O exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado devido ao grupo controle.

No pós-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita no 2º pós-operatório. dia.
Níveis de cortisol sérico pós-operatório (3ª avaliação)
Prazo: No pós-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita no 3º pós-operatório. dia.

As amostras de sangue foram colocadas em tubos contendo gel separador (SST-tubo amarelo) e o nível de cortisol sérico foi analisado no laboratório apropriado.

Para o grupo experimental A avaliação do terceiro dia foi feita 45 minutos após a aplicação do exercício de relaxamento progressivo (8h00).

Para o grupo de controle A avaliação do terceiro dia foi feita às 8h00. O exercício de relaxamento progressivo não foi aplicado devido ao grupo controle.

No pós-operatório, a avaliação dos níveis séricos de cortisol dos grupos foi feita no 3º pós-operatório. dia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nuray Akyüz, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Cadeira de estudo: Yasemin Özhanlı, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de março de 2018

Conclusão Primária (REAL)

30 de maio de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

10 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

1 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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