Frys allt på oocytmaturatin av gonadotropinagonist kontra mänskligt koriongonadotroipin
10 februari 2021 uppdaterad av: Aljazeera Hospital
Frys allt på oocytmaturatin av gonadotropinagonist kontra mänskligt koriongonadotroipin i IVF-cykler
Estradiolvalerat i form av cycloprogenova™ (endast vit tablett) påbörjades på dag 2 eller 3 av cykeln med oral dos 4 mg fördelat på 2 doser utöver Aspocid 75 mg en gång dagligen med folsyra 500 mcg en gång dagligen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
U/S gjordes på dag 9 eller 10 av cykeln för att bedöma endometrietjocklek, sedan varannan dag tills endometrietjocklek på 8 mm eller mer nåddes och när endometrietjockleken når 8 mm eller mer FET planerades.
Progesteron i form av prontogest™ 400 mg vaginalt suppositorium två gånger dTvå till fyra dagar 5 Embryon överfördes
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Aljazeera( Al Gazeera) hospital
-
Kontakt:
- Mahmoud Alalfy, PhD
- Telefonnummer: +2 +201002611058
- E-post: mahmoudalalfy@ymail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 42 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- PCOS-patienter enligt Rotterdamkriterier
- Kvinnans ålder mellan 20 och 40 år.
- Primär eller sekundär infertilitet.
- Body mass index (BMI) mellan 18 och 40 kg/m2.
Exklusions kriterier:
Äggstocksendometrios.
- Ovariella cystor före induktion.
- Kända okontrollerade endokrina abnormiteter (som hypo eller hypertyreos)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ge agonist (t.ex. decapeptyl)
Att ge kvinnor agonister
|
ger agonist
|
|
Aktiv komparator: Ge HCG (t.ex. choriomon)
Ge kvinnor HCG
|
ger HCG
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antalet embryon av god kvalitet
Tidsram: inom 5 månader
|
hur många embryon av god kvalitet
|
inom 5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
5 februari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
25 juni 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2021
Första postat (Faktisk)
11 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Oocyte
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .