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Congelare tutto sulla maturazione degli ovociti da parte dell'agonista della gonadotropina rispetto alla gonadotroipina corionica umana

10 febbraio 2021 aggiornato da: Aljazeera Hospital

Congelare tutto sulla maturazione degli ovociti da parte dell'agonista della gonadotropina rispetto alla gonadotroipina corionica umana nei cicli di fecondazione in vitro

L'estradiolo valerato sotto forma di cycloprogenova™ (solo compressa bianca) è stato iniziato il giorno 2 o 3 del ciclo con una dose orale di 4 mg suddivisa in 2 dosi in aggiunta ad Aspocid 75 mg una volta al giorno con acido folico 500 mcg una volta al giorno.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'U/S è stata eseguita il giorno 9 o 10 del ciclo per valutare lo spessore dell'endometrio, quindi a giorni alterni fino al raggiungimento dello spessore dell'endometrio di 8 mm o più e quando lo spessore dell'endometrio raggiunge 8 mm o più è stato pianificato il FET. Progesterone sotto forma di supposta vaginale prontogest™ 400 mg due volte dDa due a quattro giorni 5 Gli embrioni sono stati trasferiti

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 42 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con PCOS secondo i criteri di Rotterdam
  • Età femminile tra i 20 ei 40 anni.
  • Infertilità primaria o secondaria.
  • Indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 40 kg/m2.

Criteri di esclusione:

  • Endometriosi ovarica.

    • Cisti ovariche prima dell'induzione.
    • Anomalie endocrine note non controllate (come ipo o ipertiroidismo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: dando agonista (es. decapeptyl)
Dare donne agoniste
Droga: Agonista (decapeptile)
dando agonista
Comparatore attivo: Dare HCG (es. choriomon )
Dare alle donne HCG
Droga: HCG (es. Choriomon)
dare HCG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il numero di embrioni di buona qualità
Lasso di tempo: entro 5 mesi
quanti embrioni di buona qualità
entro 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Collaboratori

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

25 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Oocyte

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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