Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az összes lefagyasztása a petesejt-maturatinon (Gonadotropin Agonist Versus Human Chorionic Gonadotroipin)

2021. február 10. frissítette: Aljazeera Hospital

Az összes lefagyasztása a petesejt-maturatinon a Gonadotropin Agonist versus Human Chorionic Gonadotroipinnel IVF ciklusokban

Az ösztradiol-valerát cikloprogenova™ formájában (csak fehér tabletta) a ciklus 2. vagy 3. napján kezdődött, 4 mg-os orális adaggal, 2 adagra osztva, a napi egyszeri 75 mg-os Aspocid és napi egyszeri 500 mcg folsav mellett.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az U/S-t a ciklus 9. vagy 10. napján végezték el az endometrium vastagságának felmérésére, majd minden második napon, amíg el nem érik a 8 mm-es vagy annál nagyobb méhnyálkahártya vastagságot, és amikor a méhnyálkahártya vastagsága eléri a 8 mm-t vagy annál nagyobb FET-et. Progeszteron prontogest™ 400 mg hüvelykúp formájában kétszer d2-4 nap 5 Az embriókat átvitték

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Giza, Egyiptom
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • PCOS betegek a rotterdami kritériumok szerint
  • 20 és 40 év közötti női életkor.
  • Elsődleges vagy másodlagos meddőség.
  • Testtömegindex (BMI) 18 és 40 kg/m2 között.

Kizárási kritériumok:

  • Petefészek endometriózis.

    • Petefészek ciszták az indukció előtt.
    • Ismert, ellenőrizetlen endokrin rendellenességek (például hypo vagy hyperthyreosis)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: agonista ( pl. dekapeptil )
Nők agonistát adni
Drog: Agonista (dekapeptil)
agonista adása
Aktív összehasonlító: HCG adása (pl. choriomon)
HCG-t adni a nőknek
Drog: HCG (pl. Choriomon)
HCG-t adni

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a jó minőségű embriók száma
Időkeret: 5 hónapon belül
hány jó minőségű embrió
5 hónapon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Aljazeera Hospital

Együttműködők

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. február 5.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. június 25.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. február 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Oocyte

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Agonista (dekapeptil)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Iran

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel