Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frys alt på oocyttmaturatin av gonadotropinagonist versus humant koriongonadotroipin

10. februar 2021 oppdatert av: Aljazeera Hospital

Frys alt på oocyttmaturatin av gonadotropinagonist versus humant koriongonadotroipin i IVF-sykluser

Estradiolvalerat i form av cycloprogenova™ (kun hvit tablett) ble startet på dag 2 eller 3 av syklusen med oral dose 4 mg fordelt på 2 doser i tillegg til Aspocid 75 mg én gang daglig med folsyre 500 mcg én gang daglig.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

U/S ble utført på dag 9 eller 10 av syklusen for å vurdere endometrietykkelse, deretter annenhver dag til endometrietykkelse på 8 mm eller mer er nådd og når endometrietykkelse når 8 mm eller mer FET ble planlagt. Progesteron i form av prontogest™ 400 mg vaginal stikkpille to ganger dTo til fire dager 5 Embryoer ble overført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 42 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PCOS-pasienter i henhold til Rotterdam-kriterier
  • Kvinnelig alder mellom 20 og 40 år.
  • Primær eller sekundær infertilitet.
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 40 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Endometriose på eggstokkene.

    • Ovariecyster før induksjon.
    • Kjente ukontrollerte endokrine abnormiteter (som hypo eller hypertyreose)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: gi agonist (f.eks. decapeptyl)
Gir kvinner agonister
Legemiddel: Agonist (decapeptyl)
gir agonist
Aktiv komparator: Å gi HCG (f.eks. choriomon)
Å gi kvinner HCG
Legemiddel: HCG (f.eks. Choriomon)
gir HCG

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall embryoer av god kvalitet
Tidsramme: innen 5 måneder
hvor mange embryoer av god kvalitet
innen 5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbeidspartnere

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

5. februar 2021

Primær fullføring (Forventet)

25. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Oocyte

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Agonist (decapeptyl)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere