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Freeze All on Oocyte Maturatin by Gonadotropin Agonist Versus Human Chorionic Gonadotroipin

10 février 2021 mis à jour par: Aljazeera Hospital

Geler tout sur la maturation des ovocytes par un agoniste des gonadotrophines par rapport à la gonadotroipine chorionique humaine dans les cycles de FIV

Le valérate d'estradiol sous forme de cycloprogenova™ (comprimé blanc uniquement) a été débuté le jour 2 ou 3 du cycle avec une dose orale de 4 mg divisée en 2 doses en plus d'Aspocid 75 mg une fois par jour avec de l'acide folique 500 mcg une fois par jour.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'U/S a été effectuée au jour 9 ou 10 du cycle pour évaluer l'épaisseur de l'endomètre, puis tous les deux jours jusqu'à ce qu'une épaisseur de l'endomètre de 8 mm ou plus soit atteinte et lorsque l'épaisseur de l'endomètre atteint 8 mm ou plus, une FET était prévue. Progestérone sous forme de suppositoire vaginal prontogest™ 400 mg deux fois dDeux à quatre jours 5 Les embryons ont été transférés

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 42 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints du SOPK selon les critères de Rotterdam
  • Âge féminin entre 20 et 40 ans.
  • Infertilité primaire ou secondaire.
  • Indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et 40 kg/m2.

Critère d'exclusion:

  • Endométriose ovarienne.

    • Kystes ovariens avant induction.
    • Anomalies endocriniennes connues non contrôlées (comme l'hypo ou l'hyperthyroïdie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: donnant un agoniste (par ex. décapeptyl)
Donner aux femmes un agoniste
Médicament: Agoniste (décapeptyl)
donner agoniste
Comparateur actif: Donner de l'HCG (par exemple, choriomon)
Donner de l'HCG aux femmes
Médicament: HCG (par exemple Choriomon)
donner de l'HCG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le nombre d'embryons de bonne qualité
Délai: dans les 5 mois
combien d'embryons de bonne qualité
dans les 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aljazeera Hospital

Collaborateurs

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

25 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2021

Première publication (Réel)

11 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Oocyte

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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