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Gonadotropin Agonist 대 Human Chorionic Gonadotropin에 의한 난자 Maturatin의 모든 동결

2021년 2월 10일 업데이트: Aljazeera Hospital

IVF 주기에서 성선자극호르몬 작용제 대 인간 융모성 성선자극호르몬에 의한 난모세포 Maturatin의 모든 동결

사이클로프로제노바™ 형태의 에스트라디올 발레레이트(흰색 정제만 해당)는 1일 1회 엽산 500mcg과 함께 1일 1회 Aspocid 75mg에 추가하여 경구 투여량 4mg을 2회로 나누어 주기의 2일 또는 3일에 시작했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

U/S는 주기 9일 또는 10일에 자궁내막 두께를 평가하기 위해 시행하였고, 이후 자궁내막 두께가 8 mm 이상에 도달할 때까지 격일로 자궁내막 두께가 8 mm 이상에 도달할 때 FET를 계획했습니다. prontogest™ 400 mg 질 좌약 형태의 프로게스테론을 2회 d2에서 4일 5일 배아로 옮겼습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 로테르담 기준에 따른 PCOS 환자
  • 20세에서 40세 사이의 여성 연령.
  • 1차 또는 2차 불임.
  • 체질량지수(BMI) 18~40kg/m2.

제외 기준:

  • 난소 자궁내막증.

    • 유도 전 난소 낭종.
    • 통제되지 않는 알려진 내분비 이상(예: 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 작용제 제공(예: 데카펩틸)
여성 작용제 제공
주는 작용제
활성 비교기: HCG 제공(예: choriomon )
여성에게 HCG 제공
HCG 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양질의 배아의 수
기간: 5개월 이내
얼마나 많은 양질의 배아
5개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 5일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 25일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

작용제(데카펩틸)에 대한 임상 시험

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