Заморозить все на созревании ооцитов с помощью агониста гонадотропина в сравнении с хорионическим гонадотропином человека
10 февраля 2021 г. обновлено: Aljazeera Hospital
Заморозить все на созревании ооцитов с помощью агониста гонадотропина по сравнению с хорионическим гонадотропином человека в циклах ЭКО
Эстрадиола валерат в форме циклопрогеновой™ (только белые таблетки) начинали на 2 или 3 день цикла с пероральной дозы 4 мг, разделенной на 2 приема, в дополнение к Аспоциду 75 мг один раз в день с фолиевой кислотой 500 мкг один раз в день.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
УЗИ выполняли на 9 или 10 день цикла для оценки толщины эндометрия, затем через день до достижения толщины эндометрия 8 мм и более, а когда толщина эндометрия достигает 8 мм и более, планировалось ФЭТ.
Прогестерон в форме пронтогеста™ 400 мг вагинальных суппозиториев дважды в сутки от двух до четырех дней 5 Эмбрионы были перенесены
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Aljazeera( Al Gazeera) hospital
-
Контакт:
- Mahmoud Alalfy, PhD
- Номер телефона: +2 +201002611058
- Электронная почта: mahmoudalalfy@ymail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 42 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с СПКЯ по Роттердамским критериям
- Женский возраст от 20 до 40 лет.
- Первичное или вторичное бесплодие.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 40 кг/м2.
Критерий исключения:
Эндометриоз яичников.
- Кисты яичников до индукции.
- Известные неконтролируемые эндокринные нарушения (например, гипо- или гипертиреоз)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: введение агониста (например, декапептила)
Давать женщинам агонист
|
агонист
|
|
Активный компаратор: Введение ХГЧ (например, хориомона)
Давать женщинам ХГЧ
|
давать ХГЧ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество эмбрионов хорошего качества
Временное ограничение: в течение 5 месяцев
|
сколько эмбрионов хорошего качества
|
в течение 5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
5 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Oocyte
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .