Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Freeze All on Oocyte Maturatin by Gonadotropin Agonist Versus Human Chorionic Gonadotropipin

10 lutego 2021 zaktualizowane przez: Aljazeera Hospital

Zamroź wszystko na dojrzewaniu oocytów przez agonistę gonadotropiny w porównaniu z ludzką gonadotropiną kosmówkową w cyklach IVF

Walerianian estradiolu w postaci cycloprogenova™ (tylko biała tabletka) rozpoczęto w 2 lub 3 dniu cyklu od doustnej dawki 4 mg podzielonej na 2 dawki oprócz Aspocid 75 mg raz dziennie z kwasem foliowym 500 mcg raz dziennie.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

USG wykonano w 9 lub 10 dniu cyklu w celu oceny grubości endometrium, następnie co drugi dzień do osiągnięcia grubości endometrium 8 mm lub większej i gdy grubość endometrium osiągnie 8 mm lub więcej zaplanowano FET. Progesteron w postaci czopków dopochwowych prontogest™ 400 mg dwa razy dDwa do czterech Dzień 5 Przeniesiono zarodki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 42 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chore na PCOS według kryteriów rotterdamskich
  • Kobieta w wieku od 20 do 40 lat.
  • Niepłodność pierwotna lub wtórna.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 40 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  • Endometrioza jajników.

    • Torbiele jajników przed indukcją.
    • Znane niekontrolowane nieprawidłowości endokrynologiczne (takie jak niedoczynność lub nadczynność tarczycy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: dający agonista ( np. dekaptyl )
Dawanie kobietom agonisty
Lek: Agonista (dekaptyl)
dając agonistę
Aktywny komparator: Podawanie HCG (np. choriomon)
Podawanie kobietom HCG
Lek: HCG (np. Choriomon)
podawanie HCG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczby zarodków dobrej jakości
Ramy czasowe: w ciągu 5 miesięcy
ile dobrej jakości zarodków
w ciągu 5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Współpracownicy

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

5 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

25 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Oocyte

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Agonista (dekaptyl)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj