Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Freeze All on Oocyte Maturatin by Gonadotropin Agonist Versus Human Chorionic Gonadotroipin

keskiviikko 10. helmikuuta 2021 päivittänyt: Aljazeera Hospital

Jäädytä kaikki munasolun maturatiinilla, Gonadotropin Agonist Versus Human Chorionic Gonadotroipin in IVF Cycles

Estradiolivaleraatti cycloprogenova™-muodossa (vain valkoinen tabletti) aloitettiin syklin 2. tai 3. päivänä suun kautta annetulla annoksella 4 mg jaettuna 2 annokseen Aspocidin 75 mg:n lisäksi kerran vuorokaudessa ja foolihappoa 500 mikrogrammaa kerran päivässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

U/S tehtiin syklin päivänä 9 tai 10 kohdun limakalvon paksuuden arvioimiseksi, sitten joka toinen päivä, kunnes kohdun limakalvon paksuus on 8 mm tai enemmän, ja kun kohdun limakalvon paksuus saavuttaa 8 mm tai enemmän FET suunniteltiin. Progesteroni prontogest™ 400 mg emättimen peräpuikkona kahdesti dKahdesta neljään päivä 5 Alkioita siirrettiin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PCOS-potilaat Rotterdamin kriteerien mukaan
  • Naisen ikä 20-40 vuotta.
  • Primaarinen tai sekundaarinen hedelmättömyys.
  • Painoindeksi (BMI) 18-40 kg/m2.

Poissulkemiskriteerit:

  • Munasarjan endometrioosi.

    • Munasarjakystat ennen induktiota.
    • Tunnetut hallitsemattomat endokriiniset poikkeavuudet (kuten hypo- tai hypertyreoosi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: agonisti (esim. dekapeptyyli)
Antaa naisille agonistia
Lääke: Agonisti (dekapeptyyli)
antava agonisti
Active Comparator: HCG:n antaminen (esim. choriomon)
HCG:n antaminen naisille
Lääke: HCG (esim. Choriomon)
antaa HCG:tä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hyvälaatuisten alkioiden määrä
Aikaikkuna: 5 kuukauden sisällä
kuinka monta hyvälaatuista alkiota
5 kuukauden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aljazeera Hospital

Yhteistyökumppanit

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Oocyte

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Agonisti (dekapeptyyli)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa