Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Freeze All on Oocyte Maturatin by Gonadotropin Agonist Versus Human Chorionic Gonadotropipin

10. února 2021 aktualizováno: Aljazeera Hospital

Freeze All on Oocyte Maturatin by gonadotropin gonadotropin versus human chorionic gonadotropipin in IVF cycles

Estradiolvalerát ve formě cycloprogenova™ (pouze bílé tablety) byl zahájen 2. nebo 3. den cyklu perorální dávkou 4 mg rozdělenou na 2 dávky navíc k Aspocidu 75 mg jednou denně s kyselinou listovou 500 mcg jednou denně.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U/S byla provedena 9. nebo 10. den cyklu pro hodnocení tloušťky endometria, poté každý druhý den, dokud nebylo dosaženo tloušťky endometria 8 mm nebo více, a když tloušťka endometria dosáhla 8 mm nebo více, byl plánován FET. Progesteron ve formě prontogest™ 400 mg vaginálního čípku dvakrát d Dva až čtyři dny 5 Embrya byla přenesena

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 42 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s PCOS podle Rotterdamských kritérií
  • Věk ženy mezi 20 a 40 lety.
  • Primární nebo sekundární neplodnost.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 40 kg/m2.

Kritéria vyloučení:

  • Endometrióza vaječníků.

    • Ovariální cysty před indukcí.
    • Známé nekontrolované endokrinní abnormality (jako hypo nebo hypertyreóza)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: podávání agonisty (např. decapeptyl)
Dát ženám agonistu
Lék: Agonista (decapeptyl)
podávání agonisty
Aktivní komparátor: Podání HCG (např. choriomon)
Dát ženám HCG
Lék: HCG (např. Choriomon)
podávání HCG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet kvalitních embryí
Časové okno: do 5 měsíců
kolik kvalitních embryí
do 5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aljazeera Hospital

Spolupracovníci

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

5. února 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

25. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Oocyte

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Agonista (decapeptyl)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit