Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevries alles op oöcytmaturatin door gonadotrofine-agonist versus humaan choriongonadotrofine

10 februari 2021 bijgewerkt door: Aljazeera Hospital

Bevries alles op oöcytmaturatin door gonadotrofine-agonist versus humaan choriongonadotrofine in IVF-cycli

Estradiolvaleraat in de vorm van cycloprogenova™ (alleen witte tablet) werd gestart op dag 2 of 3 van de cyclus met een orale dosis van 4 mg verdeeld over 2 doses naast Aspocid 75 mg eenmaal daags met foliumzuur 500 mcg eenmaal daags.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

U/S werd gedaan op dag 9 of 10 van de cyclus om de endometriumdikte te beoordelen, vervolgens om de dag totdat de endometriumdikte van 8 mm of meer is bereikt en wanneer de endometriumdikte 8 mm of meer bereikt, werd FET gepland. Progesteron in de vorm van prontogest™ 400 mg vaginale zetpil tweemaal d Twee tot vier dag 5 embryo's werden teruggeplaatst

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 42 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PCOS-patiënten volgens Rotterdamse criteria
  • Vrouwelijke leeftijd tussen de 20 en 40 jaar.
  • Primaire of secundaire onvruchtbaarheid.
  • Body mass index (BMI) tussen 18 en 40 kg/m2.

Uitsluitingscriteria:

  • Ovariële endometriose.

    • Eierstokcysten vóór inductie.
    • Bekende ongecontroleerde endocriene afwijkingen (zoals hypo- of hyperthyreoïdie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: agonist geven (bijv. decapeptyl)
Vrouwen agonist geven
Geneesmiddel: Agonist (decapeptyl)
agonist geven
Actieve vergelijker: HCG geven (bijv. choriomon)
Vrouwen HCG geven
Geneesmiddel: HCG (bijv. Choriomon)
HCG geven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het aantal embryo's van goede kwaliteit
Tijdsspanne: binnen 5 maanden
hoeveel embryo's van goede kwaliteit
binnen 5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Medewerkers

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

5 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

25 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Oocyte

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Agonist (decapeptyl)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren